磁珠法核酸純化技術(shù)采用了納米級磁珠微珠，這種磁珠微珠的表面標(biāo)記了一種對核酸有吸附作用的特定活性官能團，能同核酸發(fā)生吸附反應(yīng)，從而達到核酸與雜質(zhì)分離的目的，進而獲得純化的核酸。那么磁珠法提取dna的實驗步驟與注意事項有什么呢？讓我們一起來看看吧！
一、步驟
1、樣本處理：核酸必須從細胞或其他生物物質(zhì)中釋放出來。
（1）植物組織：液氮研磨或在特殊裂解液中電動勻漿；
（2）動物組織：液氮研磨或裂解液中手動/電動勻漿；
（3）血細胞：應(yīng)用紅細胞裂解液處理；
（4）細胞：胰酶處理或蛋白酶k處理。
2、dna純化：磁珠提前30min從冰箱拿出平衡。磁珠振蕩混勻，取處理完成的裂解液50μl中加入50μl磁珠懸液，按1:1充分混勻，室溫靜置5min，將懸濁液安放在磁力架上，靜置5min至上清清澈，去上清，用75%乙醇或80%乙醇200μl清洗沉淀（現(xiàn)用現(xiàn)配），旋轉(zhuǎn)ep管靜置30s，棄上清。重復(fù)清洗2次，干燥5~10min。
3、dna溶出：待磁珠無乙醇味，從磁力架上取下ep管，用dh2o或te溶出dna，充分混勻，勿用槍頭刮蹭磁珠。靜置2min。再將ep管安放在磁力架上，上清清澈后吸取上清至新的ep管，即可得到dna溶液。
二、注意事項
1.適用于大多數(shù)動植物組織及培養(yǎng)細胞、全血、尤其適用于微量樣品的dna提取，但對于裂解液過于粘稠的樣品不適用。
2.樣本處理時一定要快速，減少與空氣接觸發(fā)生降解；液氮的量也要適當(dāng)。
3.核酸如果不立即使用，則需至少在-20℃保存?zhèn)溆谩?br>4.震蕩混勻時一定要讓磁珠和液體充分接觸，使磁珠更好的吸附dna。
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