雞球蟲病elisa檢測(cè)試劑盒洗滌方法：
. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?0μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入detection ab工作液 00μl(在使用前5分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育小時(shí)。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
干4.每孔加hrp conjugate工作液(臨用前5分鐘內(nèi)配制)00μl，加上覆膜，37℃溫育小時(shí)。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液00μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育5分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng)，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(od值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測(cè)程序。
9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
胎盤泌乳素(pl)elisa試劑盒
胎盤堿性磷酸酶(plap)elisa試劑盒
胎盤核糖核酸抑止劑(hpri)elisa試劑盒
胎盤蛋白4(pp4)elisa試劑盒
胎盤蛋白3(pp3)elisa試劑盒
胎盤蛋白(pp)elisa試劑盒
胎盤催乳素(hpl)elisa試劑盒
胎兒血紅蛋白(hbf)elisa試劑盒
胎兒纖連蛋白(ffn)elisa試劑盒
(fk506)elisa試劑盒
鎖鏈素(des)elisa試劑盒
羧甲基賴氨酸(cml)elisa試劑盒
羧化基質(zhì)蛋白(ucmgp)elisa試劑盒
羧化不全骨鈣素(ucoc)elisa試劑盒
髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88(myd88)elisa試劑盒
髓樣分化因子88(myd88)elisa試劑盒
髓樣分化蛋白2(md-2)elisa試劑盒
髓性細(xì)胞核分化抗原(mnda)elisa試劑盒
髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-(trem-)elisa試劑盒
髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(mag ab)elisa試劑盒
髓鞘相關(guān)糖蛋白(mag)elisa試劑盒
髓鞘堿性蛋白抗體(mbp)elisa試劑盒
髓鞘堿性蛋白抗體(mbp antibody)elisa試劑盒
髓鞘蛋白p0(mpz)elisa試劑盒
髓磷脂堿性蛋白(mbp)elisa試劑盒
關(guān)鍵詞：洗板機(jī) 酶標(biāo)儀