摘 要：以蝴蝶蘭試管苗為試材進(jìn)行了繼代及生根培養(yǎng)基的研究，介紹了試驗(yàn)材料與方法，對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了分析，通過兩次試驗(yàn)對比得出結(jié)論：在蝴蝶蘭的繼代培養(yǎng)中３號培養(yǎng)基ｍｓ＋ｂａ５ｍｇ/ｌ＋ｎａａ０．５ｍｇ/ｌ＋活性炭１．５ｇ/ｌ是最適合的；在生根培養(yǎng)中４號培養(yǎng)基ｍｓ＋ｎａａ１ｍｇ/ｌ＋活性炭１．５ｇ/ｌ是最好的。
關(guān)鍵詞：蝴蝶蘭；繼代培養(yǎng)；生根培養(yǎng)；培養(yǎng)基
蝴蝶蘭（ｐｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ）為蘭科（ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ）著名的盆栽觀花植物。它清雅艷麗、花形如蝶、花期較長，具有很高的觀賞價值，為熱帶蘭中的珍品。
蝴蝶蘭屬單型莖的蘭花，很少有側(cè)芽萌發(fā)，靠自然無性繁殖，繁殖率極低，靠有性繁殖又因種子細(xì)小，不含為種子萌發(fā)提供營養(yǎng)的胚乳和其他組織，而且種子萌發(fā)還需要共生菌滋養(yǎng)，所以在自然條件下很難萌發(fā)。
近年來，隨著人民物質(zhì)文化生活的提高和東西方文化交流的加強(qiáng)，蝴蝶蘭更受到人們的喜愛。只依靠傳統(tǒng)的營養(yǎng)繁殖已經(jīng)不能滿足市場需求，而組織培養(yǎng)技術(shù)可以不受時間的限制進(jìn)行周年生產(chǎn)，在不改變母本性的基礎(chǔ)上還能去除病毒、真菌和細(xì)菌等病害，日益成為工廠化生產(chǎn)蝴蝶蘭的主要手段。因此研究蝴蝶蘭的組織培養(yǎng)及相關(guān)技術(shù)，對于我國花卉業(yè)的發(fā)展是非常有必要的。
在蝴蝶蘭組織培養(yǎng)技術(shù)方面，國內(nèi)外都有一定的研究。為了充分準(zhǔn)備試驗(yàn)，筆者參考了國內(nèi)外蝴蝶蘭組織培養(yǎng)研究的現(xiàn)狀，設(shè)計了這次試驗(yàn)，目的是研究ｍｓ培養(yǎng)基中不同濃度的激素（ｂａ，ｎａａ）對于不同品種的蝴蝶蘭繼代及生根培養(yǎng)的影響，最終找出一個最佳培養(yǎng)基。
１材料與方法
１．１材料
沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)園林花卉實(shí)驗(yàn)室提供的無菌試管苗。
１．２材料準(zhǔn)備
由于所提供的試管苗的數(shù)量有限，無法滿足試驗(yàn)需要，所以在１月２３日對現(xiàn)有的試管苗進(jìn)行繼代、擴(kuò)繁。
１．２．１培養(yǎng)基的制備
經(jīng)過４０天的培養(yǎng)，無菌試管苗的數(shù)量已滿足需要，準(zhǔn)備進(jìn)入正式試驗(yàn)階段。為了方便比較、選擇，第一次試驗(yàn)配制了３個繼代培養(yǎng)基，每個配方中的激素比（ｂａ/ｎａａ）分別為１００，５０，１０，并依次編號為１號、２號、３號；一個生根培養(yǎng)基編號為４號。各配方中均加入蔗糖３０ｇ/ｌ、瓊脂６．５ｇ/ｌ、活性炭１．５ｇ/ｌ，ｐｈ值為６．２。第二次試驗(yàn)也配制了３個繼代培養(yǎng)基，每個配方中的激素比都是１０，并且沿用第一次試驗(yàn)中的３號培養(yǎng)基，依次編號為５（３）號、６號、７號，一個生根培養(yǎng)基為８號，除８號培養(yǎng)基不加活性炭外，其他都和第一次試驗(yàn)一樣。
首先，稱取蔗糖３０ｇ、瓊脂６．５ｇ、活性炭１．５ｇ各４份，通過計算量取每個配方所需藥品，分別倒入編好號的廣口瓶中。將蔗糖和瓊脂各一份放入一大燒杯，加入７００ｍｌ～８００ｍｌ蒸餾水，開始加熱并不停地攪拌，等到瓊脂完全溶解，燒杯內(nèi)再無其他雜物時，停止加熱。稍后加入一份量好的母液和激素并用蒸餾水洗３～５次倒入大燒杯，然后用蒸餾水定容并攪動再用ｐｈ試紙調(diào)ｐｈ值為６．２，最后加入一份活性炭攪拌均勻，準(zhǔn)備分裝。其他培養(yǎng)基也如此配制，每瓶倒入１ｃｍ深的培養(yǎng)基后進(jìn)行封口?，F(xiàn)把兩次試驗(yàn)所用培養(yǎng)基配方列舉如下：
１號：ｍｓ＋ｂａ５ｍｇ/ｌ＋ｎａａ０．０５ｍｇ/ｌ＋活性炭１．５ｇ/ｌ；
２號：ｍｓ＋ｂａ５ｍｇ/ｌ＋ｎａａ０．１ｍｇ/ｌ＋活性炭１．５ｇ/ｌ；
３（５）號：ｍｓ＋ｂａ５ｍｇ/ｌ＋ｎａａ０．５ｍｇ/ｌ＋活性炭１．５ｇ/ｌ；
４號：ｍｓ＋ｎａａ0.1ｍｇ/ｌ＋活性炭１．５ｇ/ｌ；
６號：ｍｓ＋bａ0.1ｍｇ/ｌ＋ｎａａ０．１ｍｇ/ｌ＋活性炭１．５ｇ/ｌ；