elisa實(shí)驗(yàn)—試劑盒實(shí)驗(yàn)基本知識(shí)點(diǎn)
基本類(lèi)型:
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (以下簡(jiǎn)稱(chēng)elisa) ：是酶免疫測(cè)定技術(shù)中應(yīng)用的技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應(yīng)板 ) 表面，使酶標(biāo)記的抗原-抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 elisa 法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測(cè)大分子抗原，后者用于測(cè)定特異抗體。
用途:
根據(jù)elisa所用的固相載體而區(qū)分為三大類(lèi)型：一是采用聚苯乙烯微量板為載體的elisa，即我們通常所指的elisa(微量板e(cuò)lisa);另一類(lèi)是用硝酸纖維膜為載體的elisa,稱(chēng)為斑點(diǎn)elisa(dot-elisa);再一類(lèi)是采用疏水性聚脂布作為載體的elisa，稱(chēng)為布elisa(c-elisa)。在微量板e(cuò)lisa中，又根據(jù)其性質(zhì)不同分為間接elisa、雙抗體夾心elisa、雙夾心elisa、競(jìng)爭(zhēng)elisa、阻斷elisa及抗體捕捉elisa。
操作程序:
1、間接elisa
本法主要用于檢測(cè)抗體。以鴨病毒性肝炎(dvh)抗體的elisa為例，間接elisa的操作程序如下：
(1) 材料
① 包被液、洗滌液、保溫液、底物液、終止液;
② dvh包被抗原、酶標(biāo)抗抗體、陰性及陽(yáng)性dvh參考血清;待檢鴨血清;
③ elisa檢測(cè)儀、加樣器、聚苯乙烯微量板。
(2) 方法步驟
① 加抗原包被 → 4℃過(guò)夜，洗滌三次、拋干
② 加待檢血清 → 37℃ 2小時(shí)，洗滌三次、拋干
③ 加酶標(biāo)抗體 → 37℃ 2小時(shí)，洗滌三次、拋干
④ 加底物液 → 37℃ 30分鐘，加終止液
⑤ 用elisa檢測(cè)儀測(cè)定od值，并計(jì)算出p/n比值。
(3) 結(jié)果判定 已知陽(yáng)性血清與已知陰性血清的比值(p/n)≥2.1，而且已知陽(yáng)性血清的od值≥0.4;在上述條件成立的情況下，如果待檢血清與已知陰性血清的比值(p/n)≥2.1，而且待檢血清的od值≥0.4，則判為陽(yáng)性，否則判為陰性。
2、雙抗體夾心elisa
本法主要用于檢測(cè)大分子抗原?，F(xiàn)以檢測(cè)雞傳染性法氏囊病病毒(ibdv)的雙夾心抗體elisa為例介紹本法的操作程序。
① 加抗體包被 → 4℃過(guò)夜，洗滌三次、拋干
② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干
③ 加酶標(biāo)抗體 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干
④ 加底物液 → 37℃ 15分鐘，加終止液
⑤ 用elisa檢測(cè)儀測(cè)定od值。
3、雙夾心elisa
此法與雙抗體夾心elisa的主要區(qū)別在于：它是采用酶標(biāo)抗抗體檢查多種大分子抗原，它不僅不必標(biāo)記每一種抗體，還可提高試驗(yàn)的敏感性。
此法的基本程序?yàn)椋?br>① 加抗體(ab-1)包被 → 4℃過(guò)夜，洗滌三次、拋干
② 加待檢抗原(ag) → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干
③ 加用非同種動(dòng)物生產(chǎn)的特異性抗體(ab-2)→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干
④ 加入酶標(biāo)抗ab-2抗體(ab-3)→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干
⑤ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液
⑥ 用elisa檢測(cè)儀測(cè)定od值。
4、競(jìng)爭(zhēng)elisa
此法主要用于測(cè)定小分子抗原及半抗原，其原理類(lèi)似于放射免疫測(cè)定。
其基本程序?yàn)椋?br>① 抗體包被 → 4℃過(guò)夜，洗滌三次、拋干
② 加入待檢抗原及一定量的酶標(biāo)抗原(對(duì)照孔僅加酶標(biāo)抗原)→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干
③ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液
④ 用elisa檢測(cè)儀測(cè)定od值。
被結(jié)合的酶標(biāo)抗原的量由酶催化底物反應(yīng)產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量來(lái)確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結(jié)合的標(biāo)記抗原的量就越少，有色產(chǎn)物就減少，這樣根據(jù)有色產(chǎn)物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(yōu)點(diǎn)在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測(cè);其主要不足在于每種抗原都要進(jìn)行酶標(biāo)記，而且因?yàn)榭乖慕Y(jié)構(gòu)不同，還需應(yīng)用不同的結(jié)合方法。此外，試驗(yàn)中應(yīng)用酶標(biāo)抗原的量較多。
5、阻斷elisa
本法主要用于檢測(cè)型特異性抗體。該方法現(xiàn)已成為豬傳染性胃腸炎(tge)、豬偽狂犬病(pr)及豬胸膜肺炎(ap)的主要檢測(cè)方法。
下面以ap2型抗體的阻斷elisa檢測(cè)法為例介紹其操作程序：
① 100μl ap2型工作量抗原包被 → 4℃過(guò)夜，洗滌三次、拋干
② 用200μl阻斷緩沖液進(jìn)行封閉 → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干
③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干
④ 加100μl工作量兔抗ap2型血清 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干
⑤ 加100μl工作量豬抗兔igg-hrp → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干
⑥ 加100μl opd底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液
⑦ 用elisa檢測(cè)儀測(cè)定od值。
本試驗(yàn)同時(shí)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)陰、陽(yáng)性血清對(duì)照、兔抗ap2型陽(yáng)性對(duì)照、空白對(duì)照。
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