大鼠apelin 12（ap12）elisa試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白4抗體icam-3/cd50 elisa kit
肌動蛋白結(jié)合蛋白lim3抗體icam-2/cd102 elisa kit
高爾基復(fù)合體相關(guān)蛋白1抗體icam-1/cd54 elisa kit
乙酰輔酶a羧化酶1accα抗體icam-1 elisa kit
腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運蛋白1、2、3、4抗體ctla-4/cd152 elisa kit
去整合素樣金屬蛋白酶12caga elisa kit
磷酸化乙酰輔酶a羧化酶1accα抗體ctx elisa kit
膜粘連蛋白2受體抗體iap elisa kit
晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體pycard elisa kit
adck5蛋白抗體sle elisa kit
艾滋病病毒復(fù)制結(jié)合蛋白抗體nse elisa kit
afp4b蛋白抗體selenbp1 elisa kit
hiv-1病毒復(fù)制結(jié)合蛋白2抗體sels elisa kit
伴侶蛋白bc1同源復(fù)合體抗體sepp1 elisa kit
心肌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域1抗體sep1 elisa kit
抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體pentosidine elisa kit
抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體hip1 elisa kit
抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體ptx3 elisa kit
抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體fcn2 elisa kit
雌二醇抗體aco-2 elisa kit