凝膠凈化是一種常見的生物分離技術(shù)，其使用凝膠作為分離介質(zhì)，將混合物中的生物大分子分離出來?？梢杂糜诜蛛xdna、rna、蛋白質(zhì)等生物大分子。工作原理是將混合物在凝膠上進(jìn)行分離，凝膠中的孔隙可以與分子大小相適應(yīng)，從而達(dá)到分離的目的。根據(jù)分離物的種類和性質(zhì)不同，可以選擇不同種類的凝膠，例如瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠、瓊脂凝膠等。其中，瓊脂糖凝膠適用于dna和rna的分離，聚丙烯酰胺凝膠適用于蛋白質(zhì)的分離。
凝膠凈化的步驟一般包括樣品的制備、凝膠制備、樣品加載、電泳、染色和可視化等。首先，需要將樣品進(jìn)行制備，例如將dna純化、蛋白質(zhì)裂解及去除雜質(zhì)等。然后，制備凝膠，一般是將所選凝膠加熱至液態(tài)狀態(tài)后，加入適當(dāng)?shù)目s合劑并澆鑄在凝膠板上。接下來，需要將樣品加載到凝膠中，一般通過電泳將樣品移動(dòng)到凝膠內(nèi)。電泳完成后，需要對(duì)凝膠進(jìn)行染色和可視化，例如乙酰胺染色、銀染色或熒光染色等。最終，對(duì)可視化的結(jié)果進(jìn)行分析得出分離物的信息。
凝膠凈化的幾種應(yīng)用途徑。
1.蛋白質(zhì)純化
用于從復(fù)雜的混合物中純化目標(biāo)蛋白質(zhì)。例如，在細(xì)胞裂解液中尋找特定蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)群體時(shí)，可以將細(xì)胞裂解液經(jīng)過離心、過濾等預(yù)處理后，添加適當(dāng)?shù)哪z進(jìn)行分離，再經(jīng)過不同類型的凝膠層析步驟，可以實(shí)現(xiàn)針對(duì)目標(biāo)蛋白的高效純化。
2.dna片段分離
用于從dna混合物中分離特定大小的dna片段。例如，在pcr反應(yīng)中需要純化目標(biāo)dna片段時(shí)，可以使用瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳，根據(jù)dna片段大小差異將目標(biāo)dna片段從其他dna片段中分離出來，然后使用凝膠切割和提取等技術(shù)進(jìn)行純化。
3.藥物篩選
用于藥物篩選。例如，在藥物篩選中需要分離和鑒定小分子與特定蛋白之間的相互作用時(shí)，可以將蛋白質(zhì)與小分子混合后通過凝膠層析分離，然后再使用質(zhì)譜等技術(shù)進(jìn)行鑒定。
4.細(xì)胞分離
用于細(xì)胞分離。例如，在免疫篩選中需要分離特定細(xì)胞亞群時(shí)，可以使用凝膠轉(zhuǎn)移技術(shù)，將免疫分子固定在凝膠上，然后將細(xì)胞混懸液加入，特定細(xì)胞亞群會(huì)在凝膠中沉積，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞分離和純化。