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假藥與劣藥哪個罪大

發(fā)布時間:2024-04-30
我國在處理假冒偽劣產(chǎn)品過程的情況下面,可以根據(jù)犯罪對象以及犯罪姓氏來進行辦理,那么他有哪些相關要求,那么假冒偽劣產(chǎn)品有哪些要求進行辦理?接下來小編為大家整理關于假藥與劣藥哪個罪大問題的解答,帶著問題我們一起往下看。
一、假藥與劣藥哪個罪大
(一)犯罪對象不同
生產(chǎn)、銷售劣藥罪的對象只能是劣藥。
而生產(chǎn)、銷售假藥罪的對象只能是假藥。假藥和劣藥的范圍由《藥品管理法》明確規(guī)定。
(二)構成犯罪的標準不同
生產(chǎn)、銷售劣藥行為只有對人體健康造成嚴重危害的,才構成犯罪,在犯罪形態(tài)上屬結果犯。
生產(chǎn)、銷售假藥行為只要足以對人體健康造成嚴重危害的,就構成犯罪,在犯罪形態(tài)上屬危險犯。
(三)量刑標準不同
《刑法》,第一百四十一條【生產(chǎn)、銷售、提供假藥罪】,生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節(jié)的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)。
藥品使用單位的人員明知是假藥而提供給他人使用的,依照前款的規(guī)定處罰。
《刑法》,第一百四十二條【生產(chǎn)、銷售、提供劣藥罪】,生產(chǎn)、銷售劣藥,對人體健康造成嚴重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;后果特別嚴重的,處十年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。
二、生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪構成要件有哪些
(一)客體要件
本罪侵犯的客體是國家對普通產(chǎn)品質量的管理制度。普通產(chǎn)品是指除刑法另有規(guī)定的藥品、食品、醫(yī)用器材、涉及人身和財產(chǎn)安全的電器等產(chǎn)品,農(nóng)藥、獸藥、化肥、種子、化妝品等產(chǎn)品以外的產(chǎn)品。國家對產(chǎn)品質量的管理制度是指國家通過法律、行政法規(guī)等規(guī)范產(chǎn)品生產(chǎn)的標準,產(chǎn)品出廠或銷售過程中的質量監(jiān)督檢查內容,生產(chǎn)者、銷售者的產(chǎn)品質量責任和義務、損害賠償、法律責任等制度。生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪侵犯了國家對產(chǎn)品質量的上述管理制度,生產(chǎn)、銷售不符合產(chǎn)品質量標準的偽劣產(chǎn)品擾亂產(chǎn)品質量監(jiān)督管理秩序,侵犯廣大消費者的合法權益。
(二)客觀要件
本罪在客觀方面表現(xiàn)生產(chǎn)者、銷售者違反國家的產(chǎn)品質量管理法律、法規(guī),生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品的行為。違反產(chǎn)品質量管理法律、法規(guī)一般是指違反《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》、《中華人民共和國標準化法》、《中華人民共和國計量法》、《工業(yè)產(chǎn)品質量責任條例》以及有關省、自治區(qū)、直轄市制定的關于產(chǎn)品質量的地方性法規(guī)、規(guī)章、有關行業(yè)標準規(guī)則等。關于偽劣產(chǎn)品的界定標準,在上述產(chǎn)品質量法規(guī)中有規(guī)定。本罪在客觀方面的行為表現(xiàn)可具體分為以下四種行為:
1、摻雜、摻假。這是指行為人在產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售過程中摻入雜物或假的物品。
2、以假充真。這是指行為人以偽造產(chǎn)品冒充真產(chǎn)品,表現(xiàn)為偽造或者冒用產(chǎn)品質量認證書及其認證標志進行生產(chǎn)或者銷售這類產(chǎn)品的行為。
3、以次充好。這是指以次品、差的產(chǎn)品冒充正品、優(yōu)質產(chǎn)品的行為。
4、以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品。這是指以不符合產(chǎn)品質量標準(包括國家標準、行業(yè)標準、地方標準在內)的產(chǎn)品假冒符合產(chǎn)品質量標準的產(chǎn)品的行為。
三、國家對藥物監(jiān)督管理的要求
藥品監(jiān)督管理是指藥品監(jiān)督管理行政機關依照法律法規(guī)的授權,依據(jù)相關法律法規(guī)的規(guī)定,對藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)進行管理的過程。
第九屆全國人大常委會于2001年2月28日審議通過了新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》,首次明確了藥品監(jiān)督管理部門的執(zhí)法主體地位。
國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機構, 負責對藥品(包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等)的研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督;負責食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調和依法組織開展對重大事故查處;負責保健食品的審批。
以上便是小編為大家整理關于假藥與劣藥哪個罪大問題的詳細解答,對于我們在進行假冒偽劣產(chǎn)品處理過程當中,可以根據(jù)他的實際要求以及一些相關方法來綜合進行考慮。
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