crf等離子蝕刻機對金剛石發(fā)生raman散射熒光增強的因素探究:
熒光標記對生物醫(yī)學生物傳感、材料科學等方面都是非常有效的檢測手段。羅丹明、熒光素、吖啶、菁等傳統(tǒng)的有機熒光染料分子易出現(xiàn)團聚(微米級)不易進入細胞。熒光素類標記物易與同類物種間發(fā)生能量轉(zhuǎn)移,隨著標記量增大熒光信號反而降低,導致自猝滅。
金剛石既發(fā)熒光又無光致漂白現(xiàn)象,高生物相容性且無毒、大比表面積,更易于與抗體結(jié)合形成熒光標記物進行靶向標記,被廣泛的應用到dna無損檢測以及免疫分析中。
將綠色熒光金剛石納米顆粒與免疫細胞復合物結(jié)合,實現(xiàn)利用不同染色劑進人活細胞進行標記。將納米金剛石附在蛋白質(zhì)上,利用納米金剛石結(jié)構(gòu)自組形成環(huán)形結(jié)構(gòu)量子,成為觀察和了解細胞的工具。然而,現(xiàn)有的金剛石熒光檢測不足以滿足全部檢測需求,需要通過提高熒光強度,進一步擴大其應用范圍。
染料分子在電磁場增強和化學增強的共同作用下,總的增強因子在103~104范圍內(nèi),分子在間隙中形成“熱點”,crf等離子蝕刻機對其表面增強拉曼散射及熒光光譜,所探測的分子濃度為10-1mol/l,有望用于生物單分子檢測。利用金屬能帶理論對金屬表面的光致發(fā)光光譜。對頂三角形狀的納米天線陣列提高熒光分子距離進行仿真,使熒光得到增強,與之相比crf等離子蝕刻機共振技術更加高效、簡便、快捷。