1 前言 磺酰脲類除草劑是一種能有效防除闊葉雜草的除草劑，它具有低毒和高選擇性的優(yōu)點(diǎn)。 但殘留藥害十分突出，容易影響地表水的水質(zhì)，所以，其在生態(tài)方面尤其是土壤中的安全性 受到人們的高度重視。土壤中微量的磺酰脲類除草劑殘留就可對(duì)當(dāng)茬及后茬作物造成藥害， 且對(duì)環(huán)境帶來的污染和生態(tài)毒性也十分嚴(yán)重。因此，對(duì)磺酰脲類除草劑在土壤中環(huán)境行為進(jìn) 行研究具有重要意義。本文用 spe400 全自動(dòng)機(jī)械臂固相萃取儀對(duì)土壤中磺酰脲類除草劑殘 留量的整個(gè)檢測(cè)過程中的凈化環(huán)節(jié)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，有效的縮短了樣品中目標(biāo)物的固相凈化所需 要的時(shí)間，提高了工作效率，也節(jié)約了人力。
2 儀器與試劑
2.1 儀器 spe400 全自動(dòng)機(jī)械臂固相萃取儀；液相色譜-質(zhì)譜儀；超聲波清洗機(jī)；離心機(jī)；渦旋混 合器 2.2 試劑及耗材 乙腈（色譜純）、磷酸二氫鉀、磷酸（83%）、氫氧化鈉、冰乙酸 農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：純度≥96% c18柱，6ml，填充物 500mg 磷酸緩沖溶液：0.038mol/l 的磷酸二氫鉀溶液用氫氧化鈉調(diào)節(jié) ph 至 7.8； 磷酸緩沖活化液：磷酸緩沖溶液用磷酸調(diào)節(jié) ph 至 2.5；’ spe-02-2019 07 2 乙腈+磷酸緩沖溶液（2+8）：20ml 乙腈和 80ml 磷酸緩沖溶液充分混勻后備用； 乙腈+磷酸緩沖溶液（9+1）：90ml 乙腈和 10ml 磷酸緩沖溶液充分混勻后備用。
3 實(shí)驗(yàn)方法
3.1 實(shí)驗(yàn)步驟 3.1.1 取樣 土壤樣品經(jīng)過研磨過 1mm 篩后備用。
3.1.2 提取 精確稱取過篩后的土壤樣品 10g 于聚四氟乙烯離心管中，加入 10ml 的乙腈+磷酸緩沖溶 液（2+8），在渦旋混合器中劇烈渦旋 1min 后超聲提取 5min，再在 4000r/min 下離心 5min， 提取步驟重復(fù) 3 次，每次提取液均為 10ml。合并 3 次提取并離心后的上清液于 20ml 樣品管 中，加入約 1ml 磷酸（83%）調(diào)節(jié)溶液 ph 至 2.5±0.1，待凈化。 （稱樣后） （加入提取液后） spe-02-2019 07 3 （離心后）
3.1.3 固相小柱凈化 過程 試劑名稱 用量 速度 等待時(shí)間 氮吹時(shí)間 空氣助推 次數(shù) 活化 乙腈 5ml 5ml/min 0s 0s 2ml 1 磷酸緩沖溶液 5ml 5ml/min 0s 0s 2ml 1 上樣 13ml 2ml/min 0s 600s 2ml 1 潤(rùn)洗上樣 乙腈+磷酸緩沖溶液 （9+1） 13ml 60ml/min 0s 0s 2ml 2 洗脫 乙腈+磷酸緩沖溶液 （9+1） 3ml 3ml/min 5s 0s 2ml 1 收集的洗脫液于氮吹儀上吹干后，用 1ml 乙腈定容供色譜測(cè)定。
3.1.4 色譜測(cè)定條件 色譜柱：c18 柱溫箱溫度：30℃ 進(jìn)樣體積：10ul 檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm spe-02-2019 07 4 流動(dòng)相組成 時(shí)間（min） 水（0.2%冰乙酸）的體積分?jǐn)?shù)（%） 乙腈的體積分?jǐn)?shù)（%） 甲醇的體積分?jǐn)?shù)（%） 0.00 80 10 10 14.00 10 45 45 16.00 4 48 48 18.00 80 10 10
3.1.5 質(zhì)譜條件 采用正電子電離方式，掃描范圍 m/z100~500，碎裂電壓為 2.75v，噴霧電壓為 3.5kv， 霧化氣壓力為 40psi，干燥氣（n2）流速為 6ml/min，溫度為 350℃，碰撞氣為氦氣。9 種磺 酰脲類除草劑的質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果參照其國(guó)標(biāo)標(biāo)注。
3.1.6 色譜測(cè)定 定性測(cè)定：保留時(shí)間及質(zhì)譜提取離子定性，如果此方法不能確證，可以采用以下方式， 將前處理后的樣品按照一定倍數(shù)濃縮后或者按照進(jìn)樣量重新進(jìn)樣。 定量測(cè)定：分別吸取 10ul 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣品凈化液注入色譜儀中，以試樣的提取離子 峰面積與標(biāo)準(zhǔn)峰對(duì)應(yīng)提取離子峰面積比較，外標(biāo)法定量。
4 結(jié)果與討論
4.1 活化步驟的流速保持適中，保證活化液充分濕潤(rùn)吸附劑即可。上樣和洗脫過程流速 應(yīng)當(dāng)適當(dāng)慢一些，以使目標(biāo)物盡量多的保留在柱內(nèi)以及后可以*將其洗脫。
4.2 上樣步驟里國(guó)標(biāo)要求樣品溶液全部過柱后抽真空 10-15min，因儀器采用的全部是正 壓上樣，故可以設(shè)置為氮吹 10min 代替抽真空。
4.3 潤(rùn)洗上樣中 60ml/min 的潤(rùn)洗速度可實(shí)現(xiàn)噴淋潤(rùn)洗，減少樣品溶液的殘留比。 spe-02-2019 07 5
4.4 洗脫步驟里因洗脫液流出小柱較為緩慢需設(shè)置一段等待時(shí)間，以保證足量的洗脫液 可以充分將目標(biāo)物洗脫。
4.5 整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程里默認(rèn)的空氣助推即可將管路里的試劑全部排出，此外再設(shè)置一較小 體積的空氣助推有助于將小柱底部殘留的試劑排出。
4.6 結(jié)論 用固相萃取法凈化土壤中磺酰脲類除草劑殘留量的過程實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，減少人力的消耗， 實(shí)驗(yàn)過程中使用的有機(jī)溶劑采用密封處理，降低了對(duì)人體的傷害且儀器能精準(zhǔn)的控制活化、 上樣、洗脫等溶劑流速，使樣品凈化的更為充分。
參考文獻(xiàn) [1] ny/t 1616-2008 土壤中 9 種磺酰脲類除草劑殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜法
注意事項(xiàng) 磷酸緩沖溶液調(diào)節(jié) ph 時(shí)建議使用較高濃度（如 0.5mol/l）的氫氧化鈉，避免加入的氫 氧化鈉量過多影響緩沖溶液的濃度。