研究表明，l-乳酸脫氫酶（l-ldh）和l-蘋果酸脫氫酶屬于同一家族，而d-乳酸脫氫酶（d-ldh）屬于d-2-羥酸脫氫酶家族。
d-乳酸脫氫酶
大多數(shù)d-乳酸脫氫酶催化是可逆反應(yīng)，極少數(shù)不可逆；對(duì)于可逆的d-乳酸脫氫酶來(lái)說(shuō)，只有環(huán)境中乳酸濃度較高時(shí)才催化逆反應(yīng)，即催化乳酸合成丙酮酸，來(lái)參與細(xì)菌的代謝。
d-乳酸脫氫酶的一級(jí)結(jié)構(gòu)比對(duì)表明，不同種屬的d-乳酸脫氫酶的氨基酸序列存在較大的差異，但是參與丙酮酸的結(jié)合與催化的氨基酸殘基卻十分保守。kochhar等的研究顯示l.bulgaricus的d-乳酸脫氫酶是一個(gè)由相同亞基組成的二聚體，每個(gè)亞基由332個(gè)氨基酸殘基組成，分子量為36.8 ku，經(jīng)化學(xué)修飾發(fā)現(xiàn)位于催化中心的三個(gè)zu氨酸（his205、his296和his303）和asp259對(duì)底物的催化具有十分重要的作用。kochhar等還發(fā)現(xiàn)，his289也參與了底物結(jié)合，但his289不是d-2-羥基酸脫氫酶家族中保守的氨基酸殘基。另外，通過(guò)對(duì)cys殘基的化學(xué)修飾發(fā)現(xiàn)cys234可能參與底物結(jié)合和催化作用，這在l.helveticus的羥基丙酮酸還原酶中也能得以證實(shí)。研究還發(fā)現(xiàn)l.helveticus cnrz32 的d-乳酸脫氫酶氨基酸序列和d-2-羥基酸脫氫酶家族的d-3-磷酸甘油酸脫氫酶、羥基丙酮酸還原酶和d-2-羥基己酸脫氫酶存在很高的同源性，這也暗示了該酶是d-2-羥基酸脫氫酶家族的一個(gè)成員。razeto等對(duì)l.bulgaricus的d-乳酸脫氫酶構(gòu)象進(jìn)行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)l. bulgaricus的d-乳酸脫氫酶是一個(gè)由兩個(gè)相同的亞基構(gòu)成的不對(duì)稱酶，a亞基的酶蛋白是典型的“開放”構(gòu)象，而b亞基是典型的“閉合”構(gòu)象。其中nadh的結(jié)合位點(diǎn)主要存在于b亞基中，而在a亞基中僅有30%，同時(shí)在底物結(jié)合口袋中有一個(gè)硫酸根離子。另外，該研究還建立了丙酮酸分子在活性位點(diǎn)的模型。在閉合域中，存在一簇疏水的氨基酸殘基緊緊圍繞著丙酮酸分子的甲基，在這個(gè)疏水氨基酸簇中至少有三個(gè)氨基酸殘基（tyr52、phe299和trp135’）決定底物的專一性。研究表明該底物結(jié)合位點(diǎn)有利于閉合域的穩(wěn)定和酶的激活。
l-乳酸脫氫酶
大多數(shù)乳酸菌中不僅存在d-乳酸脫氫酶也存在l-乳酸脫氫酶，l-乳酸脫氫酶催化丙酮酸還原生成l-乳酸。l-乳酸脫氫酶分為兩型：一類可被fdp激活，屬于別構(gòu)酶；另一類不需要fdp激活，不具有別構(gòu)效應(yīng)。據(jù)hiroyuki uchikoba報(bào)道，l.pentosus的l-乳酸脫氫酶是一個(gè)非異構(gòu)酶，但是它的氨基酸序列和一些細(xì)菌的別構(gòu)ldh具有很高的相似性。該酶的四聚體由相同亞基組成對(duì)稱的酶結(jié)構(gòu)。它的活性構(gòu)象和別構(gòu)ldh的構(gòu)象相似。
kazuhito arai等的研究表明，lactobacillus的l-乳酸脫氫酶氨基酸序列中，glu102、asp197和thr246是高度保守的，它們參與了底物的識(shí)別；另外，98-110氨基酸殘基構(gòu)成了活性位點(diǎn)環(huán)，它們參與催化反應(yīng)。arg171的胍基和丙酮酸的羰基形成雙氫鍵，從而使丙酮酸在催化位點(diǎn)中處于正確的結(jié)合方向。研究表明，在l-乳酸脫氫酶的氨基酸序列中同樣存在一個(gè)與輔酶nadh結(jié)合的結(jié)構(gòu)域gly-xaa-gly-xaa-xaa-gly-（17xaa）-asp，其中該結(jié)構(gòu)域中的asp決定了l-乳酸脫氫酶的輔酶是nadh，而不是nadph4]。l.pentosus中l(wèi)-乳酸脫氫酶的活性位點(diǎn)和其他ldh相似，包括了參與催化與底物結(jié)合的保守氨基酸殘基，如aspl68、argl71和hisl955。其中，argl71在底物的結(jié)合中起著重要作用；另外，hisl95主要在催化過(guò)程中作為質(zhì)子供體和受體。值得注意的是，雖然bacillus 和lactobacillus的l-乳酸脫氫酶在進(jìn)化關(guān)系上存在很近的親緣關(guān)系，但是活性位點(diǎn)環(huán)的氨基酸殘基也存在差異，如101位bacillus是asn，而lactobacillus是pro。這表明l-乳酸脫氫酶是否來(lái)自好氧或厭氧的革蘭氏陽(yáng)性菌可以由這個(gè)位置的氨基酸殘基是asn101還是pro101來(lái)識(shí)別。