以中國茶樹初選核心種質(zhì)中的69份種質(zhì)為實驗材料，采用改良的sds法提取它們的基因組dna，并運用優(yōu)化的rapd分析體系對基因組dna進行分子標記遺傳差異研究。從50個隨機引物中篩選出32個擴增效果好的引物，對全部實驗材料進行了rapd擴增共得到348條有效帶，其中多態(tài)性帶為328條（占94.3％），它們之間的遺傳距離為0.223-0.723。研究結果表明，中國茶樹初選核心種質(zhì)的遺傳結構、遺傳多樣性和遺傳距離基本上能較好的代表中國的茶樹種質(zhì)資源。同時，指出結合形態(tài)標記和dna分子標記是構建茶樹核心種質(zhì)較好的選擇。完成機構：[1]安徽農(nóng)業(yè)大學生物技術中心,合肥230036 [2]安徽農(nóng)業(yè)大學茶葉生物化學與生物技術國家重點實驗室培育基地,合肥230036 [3]安徽教育學院生物系,合肥230061