以質量濃度為5％的蔗糖、0．4％的綠茶為原料制成的糖茶水為發(fā)酵基質，經(jīng)滅菌后接入純種的酵母菌和木醋酸菌，分別在28℃恒溫靜止和28℃、150r／min搖瓶2種條件下培養(yǎng)，定時取樣測定發(fā)酵液中木醋酸菌和酵母菌數(shù)量、ph值、總糖和總酸的含量。在2種條件下，木醋酸菌的生長總是要滯后于酵母菌、ph值和總糖含量不斷下降，總酸含量不斷上升。搖瓶振蕩培養(yǎng)時2種菌的生長速度更快，發(fā)酵液ph值快速降低。通氣培養(yǎng)時酵母菌和木醋酸菌數(shù)量分別達到6．6×10^7／ml和8．7×10^7／ml，分別是靜止培養(yǎng)時的3倍和4倍。靜止條件下培養(yǎng)10d后總酸為6．5g／l、總糖為31．2g／l，產率（酸／糖耗）為0．35；搖瓶條件下培養(yǎng)6d總酸為10．1g／l、總糖為35．2g／l，產率為0．69，提高1倍。振蕩通氣培養(yǎng)更利于紅茶菌的成熟。完成機構：安徽農業(yè)大學生命科學學院,安徽合肥230036