細(xì)胞基本信息
▲細(xì)胞正常生長形態(tài)
細(xì)胞名稱：c4-2(人前列腺癌細(xì)胞)
細(xì)胞別稱：lncap-c4-2; lncap subline c4-2; c4-2; c42; sp 2817
細(xì)胞貨號(hào)：snl-160
生長特性：貼壁
培養(yǎng)條件：1640+10% fbs+1% p/s
培養(yǎng)環(huán)境：空氣，95%；二氧化碳 (co2)，5%
細(xì)胞簡介：c4-2細(xì)胞是從前列腺癌的患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中分離出人前列腺癌細(xì)胞lncap的亞系，通過將horoszewiez，js et al.cancer research 43:1809-1818，1983中所述的人前列腺癌細(xì)胞系lncap（1 x 10^6細(xì)胞；29代）與來自ms骨肉瘤細(xì)胞系的人成纖維細(xì)胞（1 x 10^6細(xì)胞）共同接種到無胸腺雄性裸鼠中，8周后將裸鼠宿主去勢，總共12周后切除腫瘤標(biāo)本，體外培養(yǎng)然后得到c4亞系。c4亞系隨后與ms骨肉瘤成纖維細(xì)胞在去勢的無胸腺雄性裸鼠宿主中通過上述相同的方案共同接種另外12周時(shí)，從該宿主中產(chǎn)生的腫瘤培養(yǎng)的前列腺上皮細(xì)胞得到c4-2亞系。致瘤性和骨轉(zhuǎn)移：在完整和去勢的無胸腺雄性裸鼠體內(nèi)原位用1 x 10^6的c4-2細(xì)胞可以產(chǎn)生100%的致瘤性（分別為20/20和14/14），在完整和去勢的小鼠宿主中均檢測到骨性前列腺癌轉(zhuǎn)移（分別為2/20和3/14）。c4-2細(xì)胞可以在培養(yǎng)基中分泌前列腺特異性抗原。c4-2細(xì)胞可以應(yīng)用于前列腺癌致瘤性、雄激素非依賴性增殖和骨轉(zhuǎn)移研究。
c4-2(人前列腺癌細(xì)胞)細(xì)胞特點(diǎn)
1.細(xì)胞貼壁較弱
細(xì)胞貼壁比較弱，因此在遇到運(yùn)輸?shù)蜏丶罢鹗?、室溫靜置太長時(shí)間、添加的培養(yǎng)基或其他試劑過冷、密度較高、聚集未吹散、加液吹打到細(xì)胞面等情況時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的成片脫落現(xiàn)象，此時(shí)若脫落現(xiàn)象不嚴(yán)重應(yīng)盡快放回培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，若呈大片脫落的情況時(shí)需要收集細(xì)胞重新消化吹散并接種；
建議使用經(jīng)過包被或者高貼壁培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞，盡量避免接觸低溫或密度過高；
2.細(xì)胞本身偏嗜酸性，消耗培養(yǎng)基較快
細(xì)胞在略微偏酸性的環(huán)境下生長狀態(tài)會(huì)比偏堿性的好，主意培養(yǎng)基ph控制；
細(xì)胞密度達(dá)到70%以上時(shí)，培養(yǎng)基消耗會(huì)很快，主意及時(shí)觀察并換液；
3.細(xì)胞很難生長到匯合
細(xì)胞呈島狀生長，生長是逐漸向外發(fā)射狀增多；
細(xì)胞基本無法生長到鋪滿瓶底的情況，很難達(dá)到常規(guī)意義上100%密度，密度過高的細(xì)胞很容易死亡或者脫落，因此建議在70-80%時(shí)就要傳代細(xì)胞；
細(xì)胞收貨攻略
01常溫細(xì)胞
1.t25瓶收貨后，拆開外包裝，用75%酒精消毒t25瓶表面，放37℃培養(yǎng)箱靜置2-4h；
2.吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 ml，顯微鏡下拍照保存細(xì)胞狀態(tài)照片，觀察細(xì)胞密度，若細(xì)胞密度大于80%即可按比例傳代（傳代比例建議1：2），若細(xì)胞密度低于70%可以留10-12 ml繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞密度80%以上再進(jìn)行傳代培養(yǎng)；
02凍存細(xì)胞
1.細(xì)胞收貨后盡快開箱檢查，若干冰充足可以取出細(xì)胞迅速置于-80℃冰箱（2-3天內(nèi)復(fù)蘇）短期保存或液氮中長期保存，若干冰揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細(xì)胞并聯(lián)系銷售人員解決；
2.凍存細(xì)胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查，以免超出售后期，復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略；
3.復(fù)蘇一管細(xì)胞出現(xiàn)異常及時(shí)聯(lián)系銷售人員，在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進(jìn)行下一步操作；
tips：
1. 細(xì)胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰揮發(fā)等異常情況時(shí)，及時(shí)拍照聯(lián)系銷售人員；
2. 該細(xì)胞貼壁生長，t25瓶運(yùn)輸過程中經(jīng)常出現(xiàn)大量細(xì)胞脫落并聚團(tuán)的情況，細(xì)胞脫落建議按以下步驟處理：
收貨發(fā)現(xiàn)細(xì)胞脫落聚集，可以將所有細(xì)胞收集起來，在50ml離心管內(nèi)離心，上清保存?zhèn)溆茫儆胮bs重懸細(xì)胞，盡量吹散后離心棄上清。沉淀用1ml胰酶重懸，放37度消化2min，先輕輕吹散細(xì)胞，再加4ml左右培養(yǎng)基終止消化吹散細(xì)胞至無肉眼可見團(tuán)塊，離心棄上清，加第一步保存的培養(yǎng)基重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶。由于貼壁較弱細(xì)胞消化時(shí)間本身較短，注意必須控制消化時(shí)間和吹打力度，避免細(xì)胞消化或吹打死亡過多導(dǎo)致無法正常貼壁生長。由于運(yùn)輸會(huì)脫落的細(xì)胞本身貼壁較弱，建議使用高貼附培養(yǎng)瓶或提前包被過的培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞。
3. 尚恩生物t25瓶發(fā)貨的細(xì)胞內(nèi)含對應(yīng)細(xì)胞的培養(yǎng)基，可以收集原裝培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后，取上清于4℃保存用于后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)；
細(xì)胞傳代攻略
01先盡量吸干凈t25瓶原培養(yǎng)基，再加3-4ml 常溫pbs輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的pbs；
02t25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層，將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
03消化到細(xì)胞間隙變大，但未脫落時(shí)加2-3ml培養(yǎng)基終止胰酶消化；
04混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
05加新的培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里，補(bǔ)足培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；
tips：
1. 對于消化細(xì)胞程度，客戶如果經(jīng)驗(yàn)不多，無法準(zhǔn)確掌控胰酶作用時(shí)間，建議客戶按照下述操作：胰酶首先復(fù)溫到室溫后加入細(xì)胞，放入37度培養(yǎng)箱，然后每隔30秒，即吹打下細(xì)胞（此時(shí)吹打細(xì)胞應(yīng)盡量輕柔，不能強(qiáng)行將細(xì)胞吹下，否則細(xì)胞可能出現(xiàn)機(jī)械損傷），如果能夠吹打散細(xì)胞，說明細(xì)胞消化完成可以終止消化，如果30秒吹打不下，再等30秒重復(fù)操作直至能夠輕柔的吹下細(xì)胞；細(xì)胞貼壁較弱，所以消化時(shí)間會(huì)比常規(guī)貼壁細(xì)胞短很多，注意控制消化時(shí)間；
2. t25瓶加10-12ml培養(yǎng)基，10cm皿加12-15ml，2-3天換液一次。
3. 細(xì)胞收貨后傳代建議按1：2傳代，后續(xù)培養(yǎng)可以視具體細(xì)胞生長狀態(tài)和密度情況決定傳代比例；
4. 傳代后24h建議觀察細(xì)胞并換液一次去除死亡細(xì)胞；
細(xì)胞凍存攻略
凍存步驟
1.先將細(xì)胞按傳代步驟消化、離心，至傳代步驟4，棄細(xì)胞上清，獲得細(xì)胞沉淀；
2.加入適量預(yù)先配好的程序性凍存液輕輕重懸細(xì)胞，并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至做好標(biāo)記的凍存管中；
3.將凍存管放入程序性凍存盒，放入-80℃冰箱過夜；
4.轉(zhuǎn)移細(xì)胞至液氮保存并登記細(xì)胞保存位置，液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測凍存細(xì)胞的活性，若活性合格即可長期保存，若低于80%建議重新凍存；
tips：
1.檢測凍存細(xì)胞活性結(jié)果未合格前，培養(yǎng)瓶內(nèi)細(xì)胞建議繼續(xù)培養(yǎng)直至確認(rèn)凍存合格方可視需要丟棄；
2.程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用，若使用非程序凍存液可以按產(chǎn)品說明書處理降溫過程；
3.t25培養(yǎng)瓶長滿通?？梢詢龃?-3管，10cm皿長滿可以凍存3-4管；
細(xì)胞復(fù)蘇攻略
復(fù)蘇步驟
1.將所需的培養(yǎng)基放在培養(yǎng)箱預(yù)熱30min后開始復(fù)蘇；
2.準(zhǔn)備37度溫水，將細(xì)胞從液氮罐取中出，觀察管內(nèi)無液氮的情況下，捏住管蓋，將細(xì)胞凍存部分浸入溫水輕輕搖晃，融化至米粒大小冰塊，終止水浴；
3.將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心1-2min，不同離心機(jī)具體轉(zhuǎn)速會(huì)有差異；
4.離心完成后棄凍存液，用剛才預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管，并輕柔重懸細(xì)胞后接種至t25或者10cm皿中，輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱；
5.24h后觀察細(xì)胞并換液一次，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
tips：
1.凍存管在液氮長期保存過程中難免滲入液氮，取出細(xì)胞時(shí)震動(dòng)不要過大，水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮，若有液氮建議靜置一會(huì)待液氮蒸發(fā)后再水?。?br>2.水浴時(shí)可以使用一次性pe手套包住凍存管避免直接接觸水源，可以降低管蓋縫隙滲入水導(dǎo)致污染的概率；
3.水浴至剩米粒大小時(shí)及時(shí)終止水浴，避免過度水浴或水浴時(shí)間不足；
4.建議水浴完成后直接在離心管內(nèi)離心細(xì)胞，避免再次轉(zhuǎn)移細(xì)胞；
5.復(fù)蘇后的細(xì)胞比較脆弱，吹打和轉(zhuǎn)移細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，復(fù)蘇24h后換液去除死亡細(xì)胞；
常見問題及解決方案
細(xì)胞密度怎么計(jì)算的？
嚴(yán)格意義上，細(xì)胞密度需要收集細(xì)胞懸液計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量，但在實(shí)際培養(yǎng)過程中，并不需要為了精確控制細(xì)胞數(shù)量而消化細(xì)胞計(jì)數(shù)。因此，常用的細(xì)胞密度指細(xì)胞相對于最大生長密度的比值，貼壁細(xì)胞可以粗略的用細(xì)胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示，即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部，有細(xì)胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值，當(dāng)然這種表達(dá)方式受限于單個(gè)細(xì)胞生長不同密度時(shí)所占面積不同導(dǎo)致并不嚴(yán)謹(jǐn)，但也是相當(dāng)直觀、簡便的表現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)的一種方式；
no.2培養(yǎng)過程中細(xì)胞碎片較多怎么處理？
1.細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡及細(xì)胞器折光，這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性，無法清除也無法改變，大部分細(xì)胞都會(huì)有這種現(xiàn)象，只是不同細(xì)胞顆粒多少有區(qū)別，細(xì)胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒增加，建議使用合適的培養(yǎng)條件。
2. 細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物，可以先吸走培養(yǎng)基后用pbs潤洗清除，再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤洗不能清除的可以換液清洗后等細(xì)胞密度70-80%左右消化處理細(xì)胞，消化完成后加培養(yǎng)基終止消化，混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。再加5ml pbs重懸細(xì)胞，再離心后，用培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次pbs重懸是為了去除碎片，如果平時(shí)碎片比較少，傳代時(shí)可以省略pbs重懸的步驟；如果碎片很多，建議pbs多洗幾次。
no.3細(xì)胞具體消化時(shí)間是多久？
每個(gè)客戶用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣的，不能規(guī)定消化時(shí)間，以實(shí)際消化效果和客戶經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。
no.4細(xì)胞培養(yǎng)瓶是怎么包被的？
細(xì)胞培養(yǎng)瓶包被方法有很多，例如多聚賴氨酸、明膠、鼠尾膠原等，不同的包被原理和效果都不太一樣，具體可以根據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)室條件選擇合適的包被材料。注意包被后應(yīng)及時(shí)使用，包被后放的時(shí)間越長效果越來越差的。
市面上也有特殊處理的培養(yǎng)瓶可以選擇，常規(guī)tc處理或者corning的cellbind型號(hào)培養(yǎng)瓶都是不錯(cuò)的選擇。
產(chǎn)品推薦
【snl-160】?c4-2(人前列腺癌細(xì)胞)
【snlm-160】c4-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基