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中國(guó)CAR- T癌癥*團(tuán)隊(duì)成ASCOZ閃亮的新星

發(fā)布時(shí)間:2024-05-06
目前,癌癥治療中,*反應(yīng)率大約是 10%-30%,免疫系統(tǒng)藥物zui高的反應(yīng)率在 35%-40%,即便是靶向藥物,反應(yīng)率也就是 70%-80%。然而在芝加哥舉行的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(asco)年會(huì)上傳來(lái)了驚人的消息——來(lái)自中國(guó)的研究團(tuán)隊(duì),在采用 car- t 治療難治性或復(fù)發(fā)性的多發(fā)性骨髓瘤臨床試驗(yàn)中,客觀反應(yīng)率為 100%![1]
更為重要的是,這項(xiàng)臨床研究中,一共有 35 名患者接受了 car- t 治療,所有患者都對(duì) car- t 治療有反應(yīng),客觀響應(yīng)率達(dá)到驚人的 100%。讓人振奮的是,有 19 名患者中位隨訪時(shí)間為 6 個(gè)月,其中 18 名患者病情*緩解,1 名患者部分緩解,car- t 治療有效率也是 100%。該結(jié)果實(shí)力碾壓美國(guó)的 bluebird bio 公司,成為 asco 的焦點(diǎn)。因?yàn)楹笳咴谂R床試驗(yàn)中,只招募了 21 名患者,有 18 人的治療時(shí)間足夠長(zhǎng),可供評(píng)價(jià),其中只有 15 人對(duì) car- t 治療有反應(yīng) [2]。
此次 car- t 治療反應(yīng)率能達(dá)到 100%,這讓美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)副醫(yī)務(wù)官 leonard lichtenfeld 博士非常震驚,他表示:“達(dá)到 100% 實(shí)在是太難了,這些結(jié)果真是令人印象深刻!”[3]
這項(xiàng)研究是由西安交通大學(xué)二附院與南京傳奇生物(nanjing legend biotech)聯(lián)合開(kāi)展的。在接受 car- t 治療的 35 名晚期復(fù)發(fā)或難治性的多發(fā)性骨髓瘤患者中,全部患者都有反應(yīng),在初次注射 car- t 細(xì)胞后的第 10 天,患者就表現(xiàn)出治療效果。其中 19 名患者的隨訪時(shí)間已超過(guò) 4 個(gè)月,能夠進(jìn)行有效評(píng)估:14 名患者(74%)達(dá)到嚴(yán)格*緩解(scr)標(biāo)準(zhǔn),沒(méi)有任何患者出現(xiàn)復(fù)發(fā);4 名患者(21%)達(dá)到非常好的部分緩解(vgpr)標(biāo)準(zhǔn),1 名患者(5%)達(dá)到部分緩解(pr)標(biāo)準(zhǔn)。在安全性方面,這次的 car- t 治療也是非凡的。細(xì)胞因子釋放綜合征是 car- t 治療中的常見(jiàn)的危險(xiǎn)副作用,在接受 car- t 治療時(shí),有 85% 的患者出現(xiàn)了這一副作用,但只是暫時(shí)的。并且在大多數(shù)患者中,其癥狀輕微可控。只有兩名患者經(jīng)歷了嚴(yán)重的細(xì)胞因子釋放綜合征,但在接受抗炎藥物托珠單抗治療后得到恢復(fù)。并且沒(méi)有任何一名患者出現(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)毒副作用。
在 bluebird 的臨床試驗(yàn)中,他們招募了 21 名多發(fā)性骨髓瘤患者。在符合全面效果評(píng)估時(shí)間的 18 名患者中,有 15 人在接受足夠數(shù)量 car- t 治療后有反應(yīng)(83%),其中 4 名患者(27%)達(dá)到*緩解,7 名患者(47%)獲得了非常好的部分緩解,其余 4 名患者(27%)部分緩解。在安全性方面,有 71% 的患者也出現(xiàn)了輕微的細(xì)胞因子釋放綜合征。
多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細(xì)胞癌,漿細(xì)胞即能夠產(chǎn)生抗體的細(xì)胞。其特征為骨髓中的漿細(xì)胞發(fā)生異常增生,而這會(huì)抑制骨髓中其它細(xì)胞的生長(zhǎng)或者把其它細(xì)胞擠出骨髓,進(jìn)而會(huì)導(dǎo)致貧血或出血過(guò)多以及抗感染能力下降。在我國(guó),其發(fā)病率約為 2~3/10 萬(wàn),居血液系統(tǒng)惡性腫瘤的第二位。目前,還沒(méi)有哪種藥物能夠*這種疾病。
針對(duì)這一結(jié)果,該臨床研究的主要組織者,西安交大二附院血液內(nèi)科副主任趙萬(wàn)紅表示:“雖然*已經(jīng)延長(zhǎng)了多發(fā)性骨髓瘤患者的預(yù)期壽命,但仍然這種癌癥無(wú)法*。通過(guò)這種新型的*,我們將有可能*多發(fā)性骨髓瘤。不過(guò),我們還需要更長(zhǎng)時(shí)間追蹤接受治療的患者來(lái)確認(rèn)這一愿望。” [4]
在過(guò)去的幾年中,在治療急性淋巴細(xì)胞性白血?。╝ll)和某些類型的淋巴瘤方面取得不少成績(jī)的 car- t 療法,都是靶向 b 細(xì)胞表面的標(biāo)志物 cd19 分子,而這次,兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)都采用了一種新的標(biāo)志物——b 細(xì)胞成熟抗原(b cell maturation antigen,bcma),這對(duì) car- t 療法來(lái)說(shuō),無(wú)疑是突破性的。
在 2004 年,研究人員就發(fā)現(xiàn),bcma 在多發(fā)性骨髓瘤中表達(dá),并對(duì)骨髓瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)及生存起關(guān)鍵作用 [5]。2015 年底,南京傳奇生物(nanjing legend biotech)與西安交大二附院一起開(kāi)展抗 bcma 的臨床試驗(yàn),并將這一 car- t 命名為 lcar-b38m。而在當(dāng)時(shí),他們并不知道 bluebird 也在開(kāi)展相同的臨床試驗(yàn),bluebird 的 car- t 名為 bb2121。值得一提的是,雖然兩家公司的 car- t 都靶向 bcma,但還是有一些不同之處。bluebird 的 car- t 是由細(xì)胞外單鏈可變片段(scfv)組成,而南京傳奇生物(nanjing legend biotech)的 car- t 不含有 scfv 結(jié)構(gòu),而是由兩個(gè)不同的重鏈可變結(jié)構(gòu)域(vhh)構(gòu)成,這兩個(gè) vhh 結(jié)構(gòu)域靶向 bcma 的不同表位,這也是其*之處 [6]。南京生物(nanjing legend biotech)的科學(xué)家 frank fan 認(rèn)為,這樣的特殊結(jié)構(gòu)可以讓他們的藥物產(chǎn)生更好的療效。他還表示:“雖然我不敢保證,我們的方法能夠*多發(fā)性骨髓瘤,但是,我們?yōu)槠?帶來(lái)了希望。”[3]
南京生物科學(xué)家 frank fan
接下來(lái)兩家公司都將擴(kuò)大臨床試驗(yàn)規(guī)模。南京傳奇生物(nanjing legend biotech)將在中國(guó)的四家醫(yī)院招募 100 名患者開(kāi)展臨床試驗(yàn),并計(jì)劃 2018 年初能夠在美國(guó)進(jìn)行研究。frank fan 在接受路透社采訪時(shí)表示:“來(lái) asco,我們就是希望能找到美國(guó)的合作伙伴,我們?cè)诓煌瑢用嫔祥_(kāi)放合作!”[7] bluebird 的執(zhí)行官 nick leschly 表示,他們將招募 20 名患者以測(cè)試合適的劑量。
asco 專家,來(lái)自密歇根大學(xué)的 michaels. sabel 稱這一靶向 bcma 的 car- t 治療為“革命性”成果。他表示:“盡管還處于研究早期,這些數(shù)據(jù)已是 car- t 細(xì)胞療法可以緩解多發(fā)性骨髓瘤的強(qiáng)有力的跡象。如此高的緩解率很是罕見(jiàn),特別是對(duì)于難治癌癥而言。這證明了免疫療法和醫(yī)學(xué)研究的成功。我們希望未來(lái)研究能夠在多發(fā)性骨髓瘤和其他*中都取得成功。”[4]
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