人dna甲基轉(zhuǎn)移酶1elisa檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟:
（1）嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
（2）加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板的出現(xiàn)。
（4）用洗板機(jī)洗板時(shí)，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，elisa試劑盒這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板的出現(xiàn)。
（5）合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
（6）加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
（7）顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的tmb顯色劑不用。
（8）加樣時(shí)保持顯色劑不外流；a、b液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
（9）應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔，整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板降至zui低限度。elisa試劑盒豚鼠從而提高檢測(cè)的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
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