定義：最初，人們只是運(yùn)用脂質(zhì)體模擬生物膜，研究膜的構(gòu)造及功能，從而發(fā)現(xiàn)了膜的融合及內(nèi)吞作用，因而可用作外源物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的載體。特性：陽(yáng)離子脂質(zhì)體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用將dna分子包裹入內(nèi)，形成dna一脂復(fù)合體，也能被表面帶負(fù)電荷的細(xì)胞膜吸附，再通過膜的融合或細(xì)胞的內(nèi)吞作用，偶爾也通過直接滲透作用，dna傳遞進(jìn)入細(xì)胞，形成包涵體或進(jìn)入溶酶體其中一小部分dna能從包涵體內(nèi)釋放，并進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，再進(jìn)一步進(jìn)入核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、表達(dá)。已有眾多的文獻(xiàn)報(bào)道，脂質(zhì)體本身會(huì)參與細(xì)胞生理活動(dòng),引起基因表達(dá)的上調(diào)或下調(diào)。如參與pkc（蛋白激酶c）通路調(diào)節(jié)(biochemistry.1992 sep 22;31(37): 9025-30)；如抑制atp酶的活性(biochim biophys acta.2008 apr;1777(4):362-8)；如與線粒體膜發(fā)生作用(j biol chem. 1989 jan 25;264(3):1508-15)；轉(zhuǎn)染sirna造成脫靶效應(yīng)等等。細(xì)胞毒性的大小往往意味著對(duì)細(xì)胞生理活動(dòng)影響的大小，脂質(zhì)體這些作用是造成細(xì)胞毒性的根本原因。這會(huì)對(duì)相關(guān)研究數(shù)據(jù)產(chǎn)生嚴(yán)重的干擾，甚至影響研究的結(jié)論。這已引起了許多研究者的注意。雖然人們?cè)缫寻l(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體對(duì)細(xì)胞的毒性，對(duì)研究的影響，但由于一直沒有更好的方法尤其是更高效的轉(zhuǎn)染方法代替脂質(zhì)體，所以脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑一度應(yīng)用非常廣泛。同時(shí)，人們也一直在尋找更有效、毒性小同時(shí)對(duì)研究影響也小的轉(zhuǎn)染試劑。由于脂質(zhì)類轉(zhuǎn)染試劑對(duì)細(xì)胞的毒性是由其脂質(zhì)特性決定的，眾多的研究者和生物公司將新一代轉(zhuǎn)染試劑的開發(fā)聚焦在非脂質(zhì)體的聚合物上，一種納米材料的聚合物已經(jīng)研發(fā)出來，其原理是：分子內(nèi)含有許多氨基，在生理ph下會(huì)發(fā)生質(zhì)子化，這些質(zhì)子化的氨基可以中和dna質(zhì)粒表面的負(fù)電荷，使dna分子由伸展結(jié)構(gòu)壓縮為體積相對(duì)較小的dna粒子，并包裹在其中，使dna免受核酸酶的降解。轉(zhuǎn)染復(fù)合物主要是通過細(xì)胞內(nèi)吞作用將dna轉(zhuǎn)移進(jìn)入細(xì)胞，形成內(nèi)含體(endosome)，dna從內(nèi)含體釋放，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，再進(jìn)一步進(jìn)入核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、表達(dá)。通過納米技術(shù)生產(chǎn)出的轉(zhuǎn)染試劑在納米尺度表現(xiàn)出結(jié)合保護(hù)dna能力強(qiáng)、毒性低的性能。