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便攜式熒光定量PCR儀

發(fā)布時(shí)間:2024-05-01
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按 gb/t 1.1-2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)獸醫(yī)協(xié)會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心、中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所、中國(guó)農(nóng)業(yè)*哈爾濱獸醫(yī)研究所、中國(guó)農(nóng)業(yè)*蘭州獸醫(yī)研究所、北京海關(guān)。
非洲豬瘟病毒實(shí)時(shí)熒光pcr檢測(cè)方法
1、范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了非洲豬瘟病毒實(shí)時(shí)熒光pcr檢測(cè)方法的試劑、儀器和耗材、操作步驟、結(jié)果判定、實(shí)驗(yàn)室生物安全等技術(shù)要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬脾臟、淋巴結(jié)、血液等組織和血粉中非洲豬瘟病毒核酸的檢測(cè)。
2、規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是*的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
gb 19489 實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求
ny/t 541 獸醫(yī)診斷樣品采集、保存與運(yùn)輸技術(shù)規(guī)范
3、試劑
3.1dna提取試劑
dna提取試劑的配制見(jiàn)附錄a,或選取商品化的病毒*并參照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行dna提取。
3.2 2 × pcr緩沖液
2× pcr緩沖液的配制見(jiàn)附錄a。
3.3引物探針
3.3.1采用針對(duì)非洲豬瘟病毒vp72基因(核苷酸序列見(jiàn)附錄b)的引物及探針:
上游引物asf-cadc-rpcrf:5'-1528-atagagatacagctcttccag-1548-3'
下游引物asf-cadc-rpcrr:5'-1660-gtatgtaagagctgcagaac-1679-3'
熒光探針asf-cadc-probe:5'-1638-fam-tatcgataagattgat-mgb-1653-3'
3.3.2可以使用世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(oie)在陸生動(dòng)物診斷技術(shù)和疫苗手冊(cè)(manual of diagnostic tests andvaccines for terrestrial animals)第2.8.1章african swine fever中提供的引物和探針,并按照手冊(cè)中規(guī)定的檢測(cè)程序和判定標(biāo)準(zhǔn)操作:
上游引物asf-oie-rpcrf:5'-1627-ctgctcatggtatcaatcttatcga-1651-3'
下游引物asf-oie-rpcrr:
5'-1857-gataccacaagatcrgccgt-1876-3'
熒光探針asf-oie-probe:
5'-1761-fam-ccacgggaggaataccaacccagtg-tamra-1785-3'
3.3.3使用農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)的其他引物、探針,應(yīng)對(duì)檢測(cè)程序和判定標(biāo)準(zhǔn)作相應(yīng)調(diào)整。
3.4 陰性及陽(yáng)性對(duì)照
陰性及陽(yáng)性對(duì)照的制備方法見(jiàn)附錄c。
3.5 其他試劑
消毒液、5u/μltaq dna聚合酶、無(wú)菌無(wú)核酸酶水、0.01mol/l pbs(ph7.2)。
消毒液配制見(jiàn)附錄a, 0.01mol/l pbs配制見(jiàn)附錄a。
4、儀器和耗材
分析天平(感量0.1 mg)、高速臺(tái)式冷凍離心機(jī)(高離心速度不低于12 000 r/min)、冰盒、實(shí)時(shí)熒光pcr儀及配套反應(yīng)管(板)、組織研磨器、-20℃冰箱、可調(diào)移液器(2 μl,20 μl,200μl,1 000 μl)、1.5ml離心管(無(wú)核酸酶)。
5、操作步驟
5.1 樣品采集及運(yùn)輸
樣品采集及運(yùn)輸按照ny/t 541的規(guī)定執(zhí)行,采集豬的脾臟、淋巴結(jié)、血液等組織材料或血粉用于檢測(cè),樣品應(yīng)在冷藏條件下盡快運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室,避免反復(fù)凍融。采樣時(shí)應(yīng)穿戴個(gè)人生物安全防護(hù)裝備,實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)消毒和廢棄物處理。
5.2 樣品處理
檢測(cè)前樣品應(yīng)在*中處理。取0.1g~0.2g組織或血粉,經(jīng)研磨破碎后加1ml的0.01mol/l pbs(ph7.2)制成勻漿,經(jīng)10 000 r/min離心取上清;全血、血清樣品直接取1ml,置于1.5 ml離心管內(nèi)蓋緊管帽。將上述處理的樣品置于60℃條件下滅活30min。
5.3 樣品保存
采集或處理好的樣品在2℃~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)24 h;如需*保存,應(yīng)放置-70℃冰箱,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(凍融不超過(guò)3次)。
5.4 病毒dna提取
5.4.1 dna提取應(yīng)在樣本制備區(qū)內(nèi)采用以下方法進(jìn)行,若使用其他等效的病毒dna提取試劑,則按照試劑說(shuō)明書(shū)操作。
5.4.2 待檢樣品、陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照的份數(shù)總和用n表示,取n個(gè)滅菌1.5 ml離心管,逐管編號(hào)。
5.4.3 每管加入200μl dna提取液1,然后分別加入待測(cè)樣品、陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照各200μl,1份樣品換用1個(gè)吸頭,混勻器上震蕩混勻5s。于4℃~25℃條件下,13 000 r/min離心10 min。dna提取液1見(jiàn)附錄a。
5.4.4 盡可能吸取上清、棄去,吸頭不要碰到沉淀,再加入10 μl dna提取液2,混勻器上震蕩混勻5 s。于4℃~25℃條件下,2 000 r/min離心10s。dna提取液2見(jiàn)附錄a。
5.4.5 100℃干浴或沸水浴10 min。
5.4.6 加入90μl無(wú)dna酶的滅菌去離子水,13 000 r/min離心10 min,上清即為提取的dna,-20℃保存?zhèn)溆?。無(wú)dna酶的滅菌去離子水見(jiàn)附錄a。
5.5 實(shí)時(shí)熒光pcr操作
5.5.1 在反應(yīng)混合物配制區(qū)、樣品制備區(qū)和檢測(cè)區(qū)分別進(jìn)行5.5.2~5.5.4。
5.5.2 每個(gè)檢測(cè)反應(yīng)體系需使用20μl實(shí)時(shí)熒光pcr反應(yīng)液。根據(jù)5.4.2中設(shè)定的n值,按附錄d配制反應(yīng)液,充分混勻后分裝,每個(gè)pcr反應(yīng)管20μl。轉(zhuǎn)移pcr反應(yīng)管至樣品制備區(qū)。
5.5.3 在上述5.5.2的反應(yīng)管中分別加入5.4中提取的dna溶液5μl,使每管總體積達(dá)到25 μl,記錄反應(yīng)管對(duì)應(yīng)的樣品編號(hào)。蓋緊管蓋后,瞬時(shí)離心。
5.5.4 將5.5.3加樣后的反應(yīng)管放入實(shí)時(shí)熒光pcr檢測(cè)儀內(nèi),記錄反應(yīng)管擺放順序。選定5-羧基熒光素(fam)作為報(bào)告基團(tuán),小溝結(jié)合物(mgb)為淬滅基團(tuán),反應(yīng)參數(shù)設(shè)置如下:預(yù)變性95℃/3 min;95℃/15 s,52℃/10 s,60℃/35 s,45個(gè)循環(huán);在每次循環(huán)的60℃退火延伸時(shí)收集熒光。試驗(yàn)結(jié)束后,根據(jù)收集的ct值和熒光曲線判定結(jié)果。
6、結(jié)果判定
6.1 結(jié)果分析條件設(shè)定
實(shí)時(shí)熒光pcr檢測(cè)閾值設(shè)定原則:閾值線超過(guò)陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的高點(diǎn),且相交于陽(yáng)性對(duì)照擴(kuò)增曲線進(jìn)入指數(shù)增*的拐點(diǎn),或根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整。每個(gè)樣品反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定的域值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)即為ct值。
6.2 結(jié)果描述及判定
當(dāng)陽(yáng)性對(duì)照ct值≤28.0且出現(xiàn)典型擴(kuò)增曲線,陰性對(duì)照無(wú)ct值無(wú)擴(kuò)增曲線時(shí),實(shí)驗(yàn)成立,實(shí)例參考附錄e。當(dāng)被檢樣品出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線且ct值≤38.0時(shí),判為非洲豬瘟病毒核酸陽(yáng)性;被檢樣品無(wú)ct值,判為非洲豬瘟病毒核酸陰性;對(duì)于ct值>38.0的樣品且出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,應(yīng)重檢,重檢仍出現(xiàn)上述結(jié)果的判為陽(yáng)性,否則判為陰性。
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