菊花是攜帶有多個野生種“遺 傳血統(tǒng)”的物種，雜合多個野生種的 特殊基因可以使菊花具有廣泛的適 應(yīng)性?；谶@一點，我們一直在致力 于收集能夠為遺傳改良提供新的優(yōu) 良基因的新異品種和野生近緣種。
菊花在生產(chǎn)中可以采用枝稍扦 插的方法快速繁殖。如果采用雜交 的方法創(chuàng)造出新品種，根據(jù)孟德爾 的基因分離和自由組合規(guī)律，來源于 不同親本的優(yōu)良基因有可能組合在 一個后代個體中，一旦獲得了這樣的 個體，就可以通過扦插繁殖將群體 擴(kuò)大到一定規(guī)模而直接使用。
在我們收集的原始材料中發(fā)現(xiàn)， 能夠夏季開花、二次開花的品種屈指 可數(shù)，且花色單調(diào)、株型平凡、植株 著花量少、花朵排列散亂，難以直接 滿足夏季園林使用的要求。不過，我 們可以利用雜交育種的方式，將這些 花期獨(dú)特的材料與觀賞性狀優(yōu)良的秋 菊進(jìn)行雜交，有時還需要經(jīng)過多代雜 交，再在雜交后代群體中不斷搜尋我 們期望的優(yōu)質(zhì)品種。
與秋菊品種間的雜交不同，因為 自然條件下，夏菊開放的時間秋菊尚未 見蕾，這樣的雜交要解決母本雌蕊成 熟與父本花粉成熟時間不同，不能授 粉的問題。我們采用了兩種方法來解 決這個問題:一是采用遮光短日照處 理來使秋菊提前開花，同時推遲夏菊 定植時間使夏菊晚開;二是利用花粉 保存技術(shù)，將夏菊的花粉保存到秋菊 開花，再進(jìn)行雜交。對二e二次開花的品 種，在其第二次開花時，再進(jìn)行雜充 獲得的夏菊究竟能否滿足夏季的園林 應(yīng)用要求，還要對其在田間的觀賞特 性和生物性性狀進(jìn)行觀察，觀察其對 高溫的適應(yīng)能力，能否集中開放以及 開花時花朵是否密集等。經(jīng)過g年多的 努力，課題組選育出了能在夏季自然盛 開、花色各異的菊花品種20余個。
野生菊花種類中含有許多栽培 菊花所缺乏的優(yōu)異抗逆性狀，如毛華 菊、蒙菊的抗旱性，小山菊、阿爾菊的 抗寒性，菊花腦的耐熱性，甘菊等的 抗病蟲性等。但是野生品種大多數(shù)為 二倍體，而栽培菊花一般為六倍體及 其非整倍體，它們在親緣關(guān)系上屬于 遠(yuǎn)緣的范疇，用常規(guī)雜交手段很難將 野生二倍體物種中的優(yōu)良基因?qū)嗽?培菊花，得到可育的種子。那么如何 轉(zhuǎn)移這些二倍體種類的優(yōu)良基因呢? 幼胚拯救是一種有效的方法。
植物遠(yuǎn)緣雜交遇到的障礙之州是 受精后的雜種不育。而受精后的雜種 不育，主要表現(xiàn)為在胚胎發(fā)育早期幼 胚停止發(fā)育或異常降解等。究其原因， 是由于父本、母本在遺傳特性上的差 異過大，胚與其胚乳的發(fā)育不協(xié)調(diào)， 導(dǎo)致胚不能獲得充足的營養(yǎng)物質(zhì)來滿 足自身的發(fā)育。因此，我們要想辦法為 胚提供這些營養(yǎng)物質(zhì)，包括碳水化合 物、氨基酸、維生素、植物激素等。用 這些營養(yǎng)成份配制成培養(yǎng)基模擬胚囊 環(huán)境，及時對胚進(jìn)行離體培養(yǎng)，就能 滿足胚的發(fā)育需要，進(jìn)而獲得成功的 遠(yuǎn)緣雜種植株。這正是幼胚拯救應(yīng)用 的思路。課題組通過對激素配比、授 粉后不同接種時期、培養(yǎng)基、溫度及光 照等因素對胚培養(yǎng)的影響進(jìn)行研究， 成功地獲得了遠(yuǎn)緣雜種40個，培育出 多個遠(yuǎn)緣雜種新品種。
我們將成熟種子在播種前用合 適劑量的cog偽射線處理，播種出苗 后精心培育，在開花盛期觀察，對比 未輻射的原始夏菊材料，優(yōu)勝劣汰 方法選育了10余個新品種。
經(jīng)過g年的不懈努力，現(xiàn)在我 們已經(jīng)通過多樣化的生物技術(shù)手 段選育出了數(shù)十個“奧運(yùn)系列”菊 花新品種，它們能在盛夏季節(jié)33 c 條件下自然開花，開花質(zhì)量高，即 開放集中，開花量大，花朵排列緊 密;基本具有菊花的常見顏色:白、 紅、黃、橙、雪青等;花期跨越整個 夏季，木同品種先后從g月底到9月 底陸續(xù)開放，而8月份開放的品種最 多;株形多樣，有球型、甸旬型、叢 生型;用途多樣化:地被型、盆栽 型、花束型。
這些成果不僅屬于我們，也歸 功于現(xiàn)在蓬勃發(fā)展的生物科學(xué)與技 術(shù)領(lǐng)域。希望在將來，我們能利用生 物技術(shù)為我國的社會、經(jīng)濟(jì)發(fā)展做 出更大的貢獻(xiàn)!