h9c2 (2-1)大鼠心肌細(xì)胞是一株由kimes·b和brandt·b從bd1x大鼠胚胎心臟組織的克隆細(xì)胞株亞克隆得到的細(xì)胞株；h9c2(2-1)細(xì)胞表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性。h9c2(2-1)細(xì)胞中的成肌細(xì)胞能融合形成多核的肌管，并對乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應(yīng)。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，h9c2(2-1)細(xì)胞融合發(fā)生得很快。
培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞時，需要注意以下幾點(diǎn)：
1、鼠齡選擇：新生1～3d齡大鼠的心肌細(xì)胞在出生后3d內(nèi)具有部分的增殖能力，而成年大鼠的心肌細(xì)胞則為終末分化細(xì)胞，不再具有分裂增殖能力。因此，建議選擇1～3d齡的大鼠進(jìn)行原代培養(yǎng)以獲得更多活性心肌細(xì)胞。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：溶解細(xì)胞過程要迅速，已溶解的凍存細(xì)胞不能在常溫下存放太久，需要盡快離心去除dmso。
3、細(xì)胞凍存：推薦配比為55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%fbs+5%dmso的凍存液。在凍存時，盡量吹散細(xì)胞并注意控制吹打力度。
4、細(xì)胞培養(yǎng)：培養(yǎng)條件為培養(yǎng)基：dmem+10% fbs+1% p/s，推薦傳代比例為1:2～1:4，換液頻率為2～3次/周，培養(yǎng)箱溫度設(shè)定為37℃，5% co2。傳代操作包括：去掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，加入pbs進(jìn)行沖洗，去上清后加入0.25%胰酶進(jìn)行潤洗，去上清后放入co2培養(yǎng)箱消化2～4min，加入培養(yǎng)基終止消化并吹打均勻。
5、注意保持細(xì)胞匯合度在30%～90%，避免細(xì)胞過度生長和分化。
6、每一步操作都要輕柔小心，以免對細(xì)胞造成損傷。
7、選用優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基，減少有害物質(zhì)對細(xì)胞的刺激。