賽爾瑞成技術(shù)團隊持續(xù)在細胞凍存領域進行研究工作，目前已開發(fā)出6款無血清細胞凍存液，均是通用型細胞凍存液，適用于凍存大部分動物及人的細胞系和原代細胞。賽爾瑞成自2018年推出第一款經(jīng)典的無血清細胞凍存液以來，crd系列無血清細胞凍存液因其過硬且穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量，獲得了國內(nèi)數(shù)百家實驗室和企業(yè)用戶的認可，廣泛服務于國內(nèi)細胞生物學研究和應用。
賽爾瑞成無血清細胞凍存液系列產(chǎn)品發(fā)展史
◆ 2018年9月，賽爾瑞成第一款無血清細胞凍存液上市，命名cellregen無血清細胞凍存液，此款產(chǎn)品為賽爾瑞成無血清細胞凍存液經(jīng)典款，不含血清，dmso含量為10%；
◆ 2020年5月，賽爾瑞成無血清低dmso細胞凍存液上市，不含血清，dmso含量為5%。并于2022年9月，獲得專利授權(quán)（一種無血清低 dmso 細胞凍存液及其應用，專利號： zl 2020 1 0307890.6）。
◆2021年8月，賽爾瑞成無血清無dmso細胞凍存液上市，不含血清，不含dmso，同時對三款無血清凍存液進行更名：
◆2023年3月，賽爾瑞成crd10-a無血清細胞凍存液上市，不含血清，dmso含量為10%；
◆ 2023年4月，賽爾瑞成重磅推出crd000化學限定細胞凍存液 (無血清無dmso無蛋白)，不含血清，無dmso，無蛋白；
◆2023年8月，賽爾瑞成crd10pro無血清細胞凍存液上市，不含血清， dmso含量為10%，無蛋白。
共同特色★不含血清、減少病毒、霉菌和支原體等的污染；★成分明確，主要成分符合藥典標準，無批次間差異；★特別配方，有效提高細胞凍存存活率及復蘇率；★即用型，無需現(xiàn)配，即開即用；★無需程序降溫，可-80℃冰箱/液氮保存；★可原位凍存，比如雜交瘤細胞的亞克隆，可以減少工作量。
如何區(qū)分crd系列無血清細胞凍存液
賽爾瑞成無血清細胞凍存液系列產(chǎn)品使用方法
凍存管凍存及復蘇方式
凍存方式：選擇凍存處于對數(shù)生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。1、按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。2、按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數(shù)。（參考：5×105至5×106cells/ml）。3、取相當于所需細胞數(shù)的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去離心管中的上清液。4、加入適量無血清細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢混合均勻，制成細胞混合液。5、將離心管中的細胞混合液分裝于已標示的冷凍保存管中。6、直接將含細胞懸液的凍存管放入-80℃冰箱，冷凍保存。7、若研究者需要液氮保存時，可先放入-80℃冰箱過夜后，再移至-196℃液氮罐。
復蘇方式：1、從冰箱取出凍存細胞管，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。2、待凍存的細胞懸液完全融化后，立即加入1 ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合，再將細胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻。3、離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min），移去上清液。4、清洗細胞，充分洗凈殘留凍存液。5、加入適量新鮮培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)瓶中。6、鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進行細胞培養(yǎng)。
原位凍存及復蘇方式
凍存方式：選擇凍存處于對數(shù)生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。1、從培養(yǎng)狀態(tài)良好的細胞培養(yǎng)板中將培養(yǎng)基上清吸取干凈。2、加入適量無血清細胞凍存液于培養(yǎng)孔板中，充分浸潤細胞。3、蓋上蓋板，做好密封措施，防止染菌。4、直接將含凍存液的細胞培養(yǎng)板放入-80℃冰箱，冷凍保存。
復蘇方式：1、從冰箱取出凍存培養(yǎng)板，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。2、待凍存的細胞懸液完全融化后，輕輕吸去細胞凍存液，按照常規(guī)換液操作加入新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)進行培養(yǎng)。