從現(xiàn)在到2020年,是全面建成小康社會(huì)決勝期。2020年可以說是中國(guó)神奇的一年，也是關(guān)鍵之年，許多計(jì)劃都與2020年有關(guān)。在醫(yī)藥行業(yè)，2020年，這些藥企預(yù)計(jì)將發(fā)生重大變化！
輔仁藥業(yè)：新品有望國(guó)內(nèi)有條件上市
輔仁藥業(yè) 計(jì)劃在2020年前后將輔仁集團(tuán)剩余醫(yī)藥資產(chǎn)注入上市公司，終實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的整體上市。
分析指出，伊馬替尼片、吉非替尼片、注射用硼替佐米、注射用卡非佐米、泊馬度胺膠囊、帕博西尼膠囊、依非韋倫這七類藥物未來可以對(duì)應(yīng)18億元以上銷售額，以及4億元以上的凈利潤(rùn)。如果2020年成功進(jìn)入上市公司，將推動(dòng)公司業(yè)績(jī)大幅提升。
藥明生物：建立“未來工廠”
11月22日，藥明生物創(chuàng)新生物藥研發(fā)制藥一體化中心在奉賢區(qū)正式開工，到2020年，一座15萬平方米建筑面積、可容納3000多位科學(xué)家工作的“未來工廠”將拔地而起。屆時(shí)5%-10%的生物醫(yī)藥產(chǎn)品都將源于上海奉賢。
藥明生物執(zhí)行官陳智勝博士表示，一體化中心的奠基將助力公司進(jìn)一步拓寬賦能平臺(tái)，通過健全強(qiáng)大的供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)為合作伙伴提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的生物藥，降低開發(fā)和生產(chǎn)成本，終造福病患。
中生：推出大部分生物制劑目標(biāo)
中國(guó)生物制藥在創(chuàng)新藥物上屬*。據(jù)悉，相關(guān)產(chǎn)品在2018年5月推出后，兩個(gè)月銷售已達(dá)3億元人民幣(下同)，該行預(yù)計(jì)2018年銷售可達(dá)7.6億元，2019年增長(zhǎng)則達(dá)89%，而公司大部分生物制劑目標(biāo)是在2020年推出。
康辰藥業(yè)：新品可獲得生產(chǎn)批件并上市
據(jù)悉，康辰藥業(yè)在研的產(chǎn)品中，“迪奧”(注射用鹽酸洛拉曲克，別名鹽酸諾拉曲塞，預(yù)計(jì)適用癥是頭頸部鱗癌、鼻咽癌、肝癌、非小細(xì)胞肺癌)的研發(fā)投入力度較大，這也是公司具期待值的產(chǎn)品，“迪奧”項(xiàng)目的研究開發(fā)至今已過了超18年時(shí)間。
據(jù)悉，“迪奧”目前正在進(jìn)行針對(duì)晚期鼻咽癌的補(bǔ)充ⅲ期臨床試驗(yàn)，需約60例臨床試驗(yàn)?？党剿帢I(yè)在招股說明書中表示，預(yù)計(jì)2020年“迪奧”可獲得生產(chǎn)批件并上市。
翰森制藥：創(chuàng)新藥將上市并參與直接競(jìng)爭(zhēng)
hs-10234是一款用于治療乙肝的創(chuàng)新藥，藥效優(yōu)于替諾福韋酯。無市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)者，但它對(duì)標(biāo)的是替諾福韋酯，預(yù)期未來會(huì)對(duì)替諾福韋酯的市場(chǎng)產(chǎn)生一定程度的替代效應(yīng)。
據(jù)悉，翰森制藥的hs-10234目前處于臨床3期，預(yù)計(jì)2020年上市并參與直接競(jìng)爭(zhēng)。不過考慮到目前替諾福韋酯的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)較激烈，目前以原研廠家吉利德為主，加之hs-10234剛上市時(shí)放量較小，因此，業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)其2020年-2022年市場(chǎng)份額為2%。
華泰藥業(yè)：進(jìn)入民營(yíng)企業(yè)500強(qiáng)
根據(jù)華泰藥業(yè)制定的發(fā)展目標(biāo)，到2020年，實(shí)現(xiàn)銷售收入100億元，完成利稅30億元，進(jìn)入民營(yíng)企業(yè)500強(qiáng)之列。
根據(jù)華泰藥業(yè)發(fā)展規(guī)劃，企業(yè)將在2020年實(shí)現(xiàn)銷售10億元人民幣，完成利稅2億元以上，并于2021年成功登陸香港主板。
齊魯制藥：建成中國(guó)醫(yī)藥*企業(yè)
據(jù)悉，躋身中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)百億級(jí)的齊魯制藥力爭(zhēng)在2020年建成中國(guó)醫(yī)藥*企業(yè)，并實(shí)現(xiàn)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入200億元。
今年10月17日，食藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心對(duì)外宣布，齊魯制藥重組抗vegf人源化單克隆抗體注射液(貝伐珠單抗)被納入第三十三批優(yōu)先審評(píng)程序藥品注冊(cè)申請(qǐng)。
這意味著貝伐珠單抗生物類似物將加速上市。而伴隨貝伐珠單抗“中國(guó)版”的面世，齊魯制藥在國(guó)產(chǎn)生物類似藥的市場(chǎng)賽道中將“撞線”。