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對含有佐劑的注射劑穩(wěn)定性和再分散性研究

發(fā)布時(shí)間:2024-04-25
佐劑是非特異性免疫增強(qiáng)劑,當(dāng)與抗原一起注射或預(yù)先注入機(jī)體時(shí),可增強(qiáng)機(jī)體對抗原的免疫應(yīng)答或改變免疫應(yīng)答類型。佐劑有很多種;例如鋁佐劑、脂多糖、明礬等。比較常見的是鋁佐劑(aluminum-containingadjuvants),一般包括:佐劑(aluminiumhydroxide adjuvant)和佐劑(aluminium phosphate)兩種。在使用過程中以其本身的特點(diǎn)而使用更加廣泛。該產(chǎn)品有較強(qiáng)的架橋吸附性能,在水解過程中,伴隨發(fā)生凝聚,吸附和沉淀等物理化學(xué)過程。那么以為佐劑的注射劑或多或少就會(huì)有佐劑沉降的風(fēng)險(xiǎn),在使用該類注射劑時(shí)候,如何解聚和再分散樣品是一個(gè)值得關(guān)注的問題。
本文應(yīng)用lum系列穩(wěn)定性分析儀,研究了含有佐劑的注射劑的解聚和再分散效果,快速穩(wěn)定性比較,以及顆粒遷移速度等。
一任務(wù)&挑戰(zhàn)
3款不同工藝制備的含有佐劑的注射劑的快速穩(wěn)定性比較,樣品界面沉降速度以及顆粒沉降速度的比較。能量輸入(不同強(qiáng)度的搖晃以再分散樣品)對含有佐劑的注射劑的解聚和再分散的影響二儀器
儀器型號:lumireader psa®穩(wěn)定性分析儀(靜置型)測試條件:: nir近紅外光源,1g,25°c,30min
三 測試一的樣品準(zhǔn)備
1.3款不同工藝制備的冷藏的注射劑樣品a,b,c取出,室溫30min
用手上下輕微晃動(dòng)10次樣品取樣后裝入pc 10mm樣品管樣品管放入lumireader psa®進(jìn)行測試四 測試一的結(jié)果
上圖是a,b,c 3款不同工藝制備的含有佐劑的注射劑在lumireader psa®中測試30min后得到的不穩(wěn)定性指數(shù)柱狀圖。不穩(wěn)定指數(shù)越大,樣品越不穩(wěn)定。
上圖是a,b,c 3款不同工藝制備的含有佐劑的注射劑在lumireader psa®中測試30min后得到的界面沉降速度柱狀圖。樣品b的界面沉降速度快,樣品a次之,樣品c最慢,與前文穩(wěn)定性的結(jié)果也一致。
上圖是a,b,c 3款不同工藝制備的含有佐劑的注射劑的顆粒遷移速度累積分布。樣品b的顆粒遷移速度較快,且分布較寬;樣品a次之,樣品c的顆粒遷移速度最慢,且分布較窄。該結(jié)果也與前文穩(wěn)定性結(jié)果一致。
五 測試二的樣品準(zhǔn)備
冷藏的注射劑樣品取出,室溫30min用手上下輕微晃動(dòng)10次樣品,用手上下稍劇烈晃動(dòng)10次樣品,以區(qū)別能量輸入的強(qiáng)度不同取樣后裝入pc 10mm樣品管樣品管放入lumireader psa®進(jìn)行測試六 測試二的結(jié)果
上圖是2次晃動(dòng)程度不同(能量輸入不同)時(shí)的樣品在lumireader psa®中測試30min后得到澄清圖譜。從圖譜中可以看出兩個(gè)樣品均是頂部透光率變高,底部透光率變低的過程,即沉降的過程;且稍劇烈搖晃樣品的圖譜(綠色),其變化更小,代表穩(wěn)定性更好,即樣品在能量輸入較大時(shí),其解聚和再分散性效果更佳。
上圖是2次晃動(dòng)程度不同(能量輸入不同)時(shí)的樣品在lumireader psa®中測試30min后得到界面沉降速度。稍劇烈搖晃樣品(綠色),其界面沉降速度更慢,即樣品在能量輸入較大時(shí),其解聚和再分散性效果更佳。
七總結(jié)
lum系列穩(wěn)定性分析儀適合在原濃度下表征含佐劑注射劑的穩(wěn)定性。lum系列穩(wěn)定性分析儀適合在原濃度下研究含佐劑注射劑的解聚和再分散效果。透光率圖譜與目視結(jié)果一致,與長期存放結(jié)果匹配。符合穩(wěn)定性測試的多項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。滿足21-cfr-part和glp認(rèn)證。
上一個(gè):CCZ1000煤礦直讀粉塵濃度測定儀維修
下一個(gè):供應(yīng)日本hokuyo光電開關(guān)

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