小鼠5核苷酸酶elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（od值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(mouse ace)
小鼠雄激素結(jié)合蛋白(mouse abp)
小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(mouse acth)
小鼠active caspase-3
小鼠active caspase-7
小鼠active caspase-8
小鼠激活素a(mouse activin a)
小鼠脂聯(lián)素(mouse adiponectin)
小鼠抗線粒體抗體(mouse ama)
小鼠抗核抗體(mouse ana)
小鼠血管緊張素ii(mouse ang ii)
小鼠血管生成素-2(mouse angiopoietin-2)
小鼠心鈉素(mouse anp)
小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(mouse aif)
小鼠抗利尿激素/血管加壓素(mouse avp/adh)
小鼠醛固酮(mouse ald)
小鼠白蛋白(mouse albumin)
小鼠血管抑素(mouse angiostatin)
小鼠載脂蛋白e(mouse apo e)
小鼠b淋巴細(xì)胞刺激因子(mouse baff)
小鼠凋亡因子bax(mouse bax)
小鼠細(xì)胞凋亡相關(guān)基因(mouse bcl-2)