為了使您的色譜柱能發(fā)揮大的性能，敬請(qǐng)先閱讀以下說(shuō)明：
1、 適用類型thermo 離子交換色譜柱包括：biobasic ax，scx，hypersil sax，hypersil gold ax， sax 等。
2、 柱體積色譜柱的柱體積可以通過(guò)以下公式估算：
v = 0.68 πr2l
v 為色譜柱柱體積（ml），r 為色譜柱內(nèi)徑（cm），l 為色譜柱長(zhǎng)度（cm）。
3、 色譜柱柱效測(cè)試與保存離子交換色譜柱出廠時(shí)都經(jīng)過(guò)柱效測(cè)試，請(qǐng)參考柱效報(bào)告。
在條件允許情況下，請(qǐng)對(duì)新色譜柱進(jìn)行柱效測(cè)試。
離子交換色譜柱出廠時(shí)均保存在乙醇溶液中（如有不同，以柱效報(bào)告為準(zhǔn)）。
4、 溫度所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于 60℃。5、 樣品建議將樣品溶解在流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物，建議使用 0.5μm 或更小粒徑的濾膜過(guò)濾。同時(shí)建議在色譜系統(tǒng)中使用在線過(guò)濾器。6、 流動(dòng)相所用溶劑通常為水、乙腈、甲醇等，thermo 的離子交換色譜柱可以 100%水為流動(dòng)相， 進(jìn)行鹽的梯度洗脫。流動(dòng)相中含有機(jī)相時(shí)，請(qǐng)注意降低鹽的濃度，以防止溶劑混合后鹽從流動(dòng)相中析出。更換流動(dòng)相時(shí)也要注意這一問(wèn)題，可先用含較高純水的流動(dòng)相除鹽過(guò)渡。請(qǐng)將流動(dòng)相的 ph 值控制在 2-8。緩沖鹽濃度在 500 mm 以下。所有流動(dòng)相，建議當(dāng)日實(shí)驗(yàn)當(dāng)日配制，并使用 2μm 濾膜過(guò)濾。7、 色譜柱安裝請(qǐng)小心操作色譜柱。不要摔、碰色譜柱，這樣會(huì)損壞色譜柱床，使色譜柱性能下降。使用合適的連接管路和接頭，確保色譜柱連接處死體積降到低（使用不銹鋼接頭時(shí)需要尤其注意）。我們建議使用 slipfree 接頭，此接頭與 thermo 色譜柱以及其他品牌色譜柱均完美匹配。8、 色譜柱平衡新柱在使用前，請(qǐng)預(yù)先用 20 倍柱體積甲醇/或乙腈沖洗色譜柱，然后以初始流動(dòng)相（不含鹽）沖洗 10 倍柱體積。在進(jìn)行正式分析之前，請(qǐng)使用至少 20 倍柱體積的流動(dòng)相沖洗色譜柱，以使色譜柱達(dá)到平衡。9、 色譜柱保護(hù)對(duì)于成分復(fù)雜的“臟”樣品以及組分未知的樣品，請(qǐng)盡量使用在線濾器或保護(hù)柱，如果可能，使用 spe 小柱對(duì)樣品進(jìn)行前處理是更好的選擇。上述做法可以有效延長(zhǎng)色譜柱使用壽命。10、 色譜柱清洗常規(guī)清洗：每天完成分析之后，用 100% 水沖洗 30 倍柱體積除鹽，然后用 20% 甲醇/或乙腈沖洗 20 個(gè)柱體積，保存在 20% 甲醇/或乙腈中。清洗強(qiáng)保留污染物：如果發(fā)現(xiàn)離子交換色譜柱柱效出現(xiàn)大幅下降，可通過(guò)如下方法清洗離子交換色譜柱：首先用高濃度的緩沖鹽溶液清洗（濃度是流動(dòng)相的 5-10 倍，但不得超過(guò) 1m），沖洗 30倍柱體積。用 100% 水沖洗 20 倍柱體積以除鹽后，再用 100%甲醇/或乙腈清洗 30 倍柱體積。后用 20%甲醇/或乙腈水溶液（不含鹽）保存。11、 色譜柱保存用 100% 水沖洗 30 倍柱體積除鹽后，若短期不使用（<1 周），用 20% 甲醇或乙腈沖洗 20 倍柱體積后，保存在 20% 甲醇/或乙腈中；若需*放置（>1周），用 50% 甲醇/或乙腈沖洗 20 倍柱體積后，保存在 50% 甲醇/或乙腈中。