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抑菌環(huán)試驗(yàn)

發(fā)布時(shí)間:2024-04-17
1 目 的
測定抗(抑)菌產(chǎn)品對(duì)細(xì)菌和真菌的抗(抑)菌作用。
2 原 理
利用抑菌劑不斷溶解經(jīng)瓊脂擴(kuò)散形成不同濃度梯度,以顯示其抑菌作用。試驗(yàn)通過抑菌環(huán)大小以判斷其是否具有抑菌能力。本試驗(yàn)適用于抑菌劑與溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品的抗(抑)菌效果鑒定。
3 實(shí)驗(yàn)材料及器材
(1)實(shí)驗(yàn)菌株 *(atcc 6538)、大腸桿菌(8099 或atcc 11229)、白色念珠菌(atcc 10231)菌懸液及根據(jù)抑菌劑特定用途所用的其他菌懸液
(2)抑菌劑載體 5mm 直徑圓形新華一號(hào)定性濾紙片,經(jīng)壓力蒸汽滅菌處理后,置 120℃ 烤干2h,保存?zhèn)溆?br>(3)活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)所需器材
(4)微量移液器 5μl~50μl,可調(diào)式
(5)游標(biāo)卡尺
(6)營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基與沙堡瓊脂培養(yǎng)基
4 操作程序
(1)抑菌片的制備:對(duì)液體抑菌劑,取無菌并干燥的濾紙片。每片滴加實(shí)際使用濃度抑菌劑溶液 5μl,然后將濾紙片平放于清潔的無菌平皿內(nèi),開蓋置恒溫培養(yǎng)箱(37℃)中烤干,或置室溫下自然干燥后備用。溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品,可直接制成直徑為 5mm,厚不超過 4mm 圓片(塊),每 4 片(塊) 一組。
(2)陰性對(duì)照樣片的制備:取無菌干燥濾紙片,每片滴加無菌蒸餾水5μl,干燥后備用。 溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品的陰性對(duì)照樣本, 應(yīng)取同種材質(zhì)不含抑菌成份的樣品,制成與試驗(yàn)組大小相同的樣片(塊)。
(3)試驗(yàn)菌的接種:用無菌棉拭子蘸取濃度為 5×105cfu/ml~5×106cfu/ml 試驗(yàn)菌懸液,在適宜的培養(yǎng)基平板表面均勻涂抹3次。每涂抹1次,平板應(yīng)轉(zhuǎn)動(dòng) 60°,zui后將棉拭子繞平板邊緣涂抹一周。蓋好平皿,置室溫干燥 5min。
(4)抑菌劑樣片貼放:每次試驗(yàn)貼放1個(gè)染菌平板,每個(gè)平板貼放4片試驗(yàn)樣片, 1 片陰性對(duì)照樣片,共 5 片。用無菌鑷子取樣片貼放于平板表面。各樣片中心之間相距 25mm 以上, 與平板的周緣相距 15mm 以上。貼放好后,用無菌鑷子輕壓樣片,使其緊貼于平板表面。蓋好平皿,置 37℃恒溫培養(yǎng)箱,培養(yǎng) 16h~18h 觀察結(jié)果。用游標(biāo)卡尺測量抑菌環(huán)的直徑(包括貼片)并記錄。
(5)試驗(yàn)重復(fù)3次。
(6)測量抑菌環(huán)時(shí),應(yīng)選均勻而*無菌生長的抑菌環(huán)進(jìn)行。測量其直徑應(yīng)以抑菌環(huán)外沿為界。 4
5評(píng)價(jià)規(guī)定
(1)抑菌作用的判斷:
抑菌環(huán)直徑大于 7mm 者,判為有抑菌作用。 抑菌環(huán)直徑小于或等于 7mm 者,判為無抑菌作用。
(2)3 次重復(fù)試驗(yàn)(共12個(gè)樣片)均有抑菌作用結(jié)果者,判為合格。
(3)陰性對(duì)照組應(yīng)無抑菌環(huán)產(chǎn)生。否則試驗(yàn)無效。
6 注意事項(xiàng)
(1)每次試驗(yàn)均應(yīng)設(shè)置陰性對(duì)照。在報(bào)告中亦必須將對(duì)照組的結(jié)果列出。
(2)接種用細(xì)菌懸液的濃度應(yīng)符合要求。濃度過低,接種菌量少,抑菌環(huán)常因之增大;濃度過高,接種量過多,抑菌環(huán)則可減小。
(3)應(yīng)保持瓊脂濃度的準(zhǔn)確性,否則可影響抑菌環(huán)的大小。
(4)培養(yǎng)時(shí)間不得超過 18h。培養(yǎng)過久,部分細(xì)菌可恢復(fù)生長,抑菌環(huán)變小。
(5)抑菌環(huán)直徑可受抑菌劑的量、抑菌性能和干濕度影響。故抑菌劑濾紙片應(yīng)在試驗(yàn)當(dāng)天制備。
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