1型糖尿?。╰1dm）是胰島β細(xì)胞受到選擇性破壞引起的一種復(fù)雜的多因素疾病，胰島細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞和體液雙重自身免疫是疾病進(jìn)程的標(biāo)志，t1dm常見的血清學(xué)標(biāo)志物有胰島素抗體(iaa)、谷氨酸脫羧酶抗體(gada)、酪氨酸磷酸酶抗體(ia-2a)和鋅轉(zhuǎn)運蛋白8抗體(znt8a)。
znt8是一種多次跨膜內(nèi)在蛋白，主要在胰島內(nèi)分泌組織中表達(dá)，并負(fù)責(zé)胰島素分泌顆粒中鋅的高濃度積聚。在分泌胰島素的β細(xì)胞中，znt8是為胰島素成熟與儲存過程提供鋅的主要參與者。因此，針對znt8的抗體可能影響胰島素合成、儲存、分泌等多個重要過程，并可能損害胰島細(xì)胞旁分泌/自分泌信號通路。
znt8a、gada、ia-2a和iaa聯(lián)合檢測可使糖尿病發(fā)病時的自身免疫檢出率提高到98%。
鋅轉(zhuǎn)運蛋白8自身抗體(znt8a)作為1型糖尿病(t1dm)中新的獨立血清學(xué)標(biāo)志物，顯著提高了自身抗體檢測在t1dm中的陽性預(yù)測值。本項多中心回顧性研究旨在評估znt8a在疾病發(fā)病和隨訪中的診斷作用，并通過一個大型意大利兒童t1dm患者隊列對znt8a能否作為當(dāng)前t1dm自身抗體檢測的補充進(jìn)行評估，結(jié)果證實了znt8a是t1dm重要的額外和獨立的診斷標(biāo)志物，支持將其引入常規(guī)診斷過程中，以取代靈敏度較低的方法，并提高整體自身抗體檢測的靈敏度。
方法
患者組（來自6個不同中心）：
213例t1dm患者，男：女比54.3%：45.7%，平均年齡11.5±4.2歲。54例為新發(fā)病例（診斷1年內(nèi)），79例為診斷后5年內(nèi)，80例為診斷后5年以上。
疾病對照組：
110名年齡和性別與患者組匹配的門診患者，男：女比51.8%：48.2%，平均年齡9.6±4.9歲。凡滿足糖尿病、相關(guān)家族史，以及最常見的糖尿病相關(guān)自身免疫性疾病(如乳糜瀉、橋本甲狀腺炎)三者其一的患者均從對照組中剔除。
檢測方法：
結(jié)果
1. znt8a的檢出率
106/213(49.8%)的t1dm患者檢測到znt8a陽性，而對照組僅有3/110 (2.7%)檢測到znt8a陽性 (p<0.0001，圖1)。這3例znt8陽性樣本中，其中兩例其他四項自身抗體均為陰性，剩余一例樣本，znt8a測得濃度為1554 au/ml, 伴gada和ia-2a強陽性，提示該患兒是未來5年內(nèi)發(fā)展為糖尿病的高危兒童。
znt8a檢出率在低齡患者中較高，0 ~ 6歲組、7 ~ 12歲組和13 ~ 18歲組的陽性率分別為56.3%(18/32)、48.7%(37/76)和48.6%(51/105)，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p > 0.05)。
圖1 znt8a在t1dm患者組和對照組中的檢出情況。
2. 不同病程患者組中抗體檢出率
在新發(fā)病患者中，znt8a與gada的檢出率相近，為61.1%，在病程1年內(nèi)的患者中，ia-2a與gada表現(xiàn)出更高的檢出率，而znt8a檢出率相對穩(wěn)定；在病程5年以上的患者中g(shù)ada保持較高的檢出率，而znt8a與ia-2a呈顯著下降。
圖2 不同病程組中抗體的陽性檢出率
3. 聯(lián)合znt8a檢測提高檢出率
4/54例(7.4%)新發(fā)患者表現(xiàn)為znt8a抗體單陽，2/54例表現(xiàn)為znt8a和ica雙陽，因此，znt8a檢測可將新發(fā)病患者組中自身抗體的陽性檢出率從40/54(74.1%)增加到46/54(85.2%)。在其余患者組中(病程≥1年)，有4例znt8a單陽患者，使實驗室檢查的總體診斷靈敏度從85.9%提高到90.6%。
通過elisa法分析了131例患者的iaa水平。131例患者中，iaa陽性41例，占比32.1%。新發(fā)患者組(29例)中僅2例(6.9%)iaa呈弱陽性。由于iaa的elisa檢測在新發(fā)病時的靈敏度極低，且在隨訪中無法區(qū)分外源性和內(nèi)源性胰島素的抗體，因此本研究沒有主要考慮znt8a與iaa的比較和相關(guān)性。
4. gada、ia-2a、znt8a在ica陽性和ica陰性患者中的檢出率
具有ica-iif回顧性資料的患者中，35.4%(46/130例)患者報告為ica陽性。相比之下，這130例患者中g(shù)ada陽性75例(57.7%)，ia-2a陽性57例(43.8%)，znt8a陽性60例(46.2%)。因此，ica的整體靈敏度遠(yuǎn)低于gada、ia-2a和znt8a自身抗體。此外，如表1所示，在ica陰性的患者中，有很大比例(66/84, 78.6%)的患者至少有一種其他自身免疫標(biāo)志物陽性，而在ica陽性的患者中，只有4例(4/ 46, 8.7 %)的患者其他自身抗體陰性。值得注意的是，在35例新發(fā)病患者中沒有1例ica單陽患者，而在23例ica陰性新發(fā)患者中，7例(30.4%)至少存在一種陽性自身抗體，其中3例為znt8a(表1)。因此，所有特異性自身抗體（gada、ia-2a、znt8a和iaa）聯(lián)合檢測的陽性預(yù)測值明顯高于ica-iif檢測，加測znt8a時可進(jìn)一步提高陽性預(yù)測值。
表1 特異性自身抗體在ica陽性(ica+)和ica陰性(ica-)患者中的檢出率
討論
這項意大利的大型多中心回顧性研究證實，在兒童t1dm的實驗室診斷過程中引入znt8a檢測具有重要的提高作用。在該兒童t1dm隊列研究中，znt8a檢測在新發(fā)患者中的靈敏度(61.1%)和特異性(97.3%)與先前的研究一致[9,17,18]，并且與其他已知的主要糖尿病自身抗體具有可比性，這證實了該檢測的分析可靠性和臨床實用性。
znt8a的檢出率在病程4年內(nèi)保持基本穩(wěn)定隨后出現(xiàn)顯著下降，但在病程≥5年的患者中，znt8a的檢出率仍有34%，這一現(xiàn)象與另一個高加索隊列的t1dm兒童一致[17]。znt8a在新發(fā)病時顯示出與gada相同的檢出率，略高于ia-2a，但只有g(shù)ada在很長的隨訪中顯示出高持久性。在本研究中，znt8a在幼兒中的檢出率往往高于青少年，但未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)差異。
本研究證實了znt8a是糖尿病自身免疫的可靠標(biāo)志物，無論是獨立篩查指標(biāo)、還是與其他自身抗體聯(lián)合應(yīng)用，均提高了實驗室檢測的總體診斷性能和陽性預(yù)測值?？紤]到ica-iif和iaa的檢測存在一些技術(shù)局限性，并且沒有顯示出對診斷過程有價值的影響，znt8a作為目前t1dm生物分析的補充評估顯得更加重要。
值得注意的是，在本研究中，沒有一例ica和iaa單陽的新發(fā)t1dm患者。因此，當(dāng)引入znt8a作為當(dāng)前生物標(biāo)志物的補充時，血清學(xué)測試的總體診斷性能顯著提高，可能在不失去靈敏度的情況下可排除ica和iaa檢測。
本研究目前的數(shù)據(jù)支持gada、ia-2a和znt8a的組合是目前兒童t1dm患者有效和具成本效益的診斷方法。
參考文獻(xiàn)：fabris m, zago s, liguori m, et al. anti-zinc transporter protein 8 autoantibodies significantly improve the diagnostic approach to type 1 diabetes: an italian multicentre study on paediatric patients[j]. autoimmunity highlights, 2015, 6(1): 17-22.