《南京科捷推薦:讓您的色譜柱高壽的5大訣竅》由南京科捷分析儀器有限公司為您提供,僅供參考:
通常,一根色譜柱在分析數(shù)千個(gè)樣品之后性能仍然保持良好,但也有的色譜柱僅分析不多的樣品后幾乎就報(bào)廢了。影響色譜柱壽命和其它問題的因素很多,而有些因素是操作者很難控制的,如果被分析的樣品(如分析生物樣品),怎么凈化樣品也是“臟”的,對于色譜柱的影響是非常大的。然而采取下列措施后,在多數(shù)情況下總能夠人為地減少色譜柱上故障,達(dá)到延長壽命的目的。
1、色譜柱預(yù)防及維護(hù)-加流路過濾器和保護(hù)柱
流路過濾器緊靠進(jìn)樣閥后面,位于分析柱前。0.5μm燒結(jié)不銹鋼片夾在死體積很小的套子中,擋住來源于樣品和進(jìn)樣閥墊圈的微粒入柱。因?yàn)槊總€(gè)樣品都過濾既費(fèi)事又帶來誤差,樣品量少過濾更困難,因此流路上裝過濾器是比較省事的辦法。也可以在流路加上保護(hù)柱,放在流路過濾器和分析柱之間,或者代替流路過濾器。保護(hù)柱的使命是收集阻塞色譜柱進(jìn)口的來自樣品的化學(xué)“垃圾”。這種垃圾zui終降低柱效能。保護(hù)柱是消耗品,分析50~100個(gè)比較臟的樣品之后就要調(diào)換新的。保護(hù)柱應(yīng)該是小體積,用分析柱的同種填料填裝。保護(hù)柱使用得當(dāng),對分離無影響,好像未裝保護(hù)柱一樣。有些廠商的商品將保護(hù)柱和流路過濾器連在一個(gè)單元內(nèi),使用起來非常方便。自己填裝保護(hù)柱都是用短柱、不超過3cm長,內(nèi)徑2~3mm,用較大粒度的填粒(15~20μm)干法填裝,會(huì)使分析柱效略微有所降低。
2、色譜柱預(yù)防及維護(hù)-避免高壓沖擊
一般色譜柱都能經(jīng)得起高壓,但經(jīng)不起突然變化的高壓沖擊。引起高壓突然沖擊,主要是因樣品閥的緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)、泵起動(dòng)快、柱切換操作等。轉(zhuǎn)動(dòng)六通進(jìn)樣閥時(shí)從泵到柱的液流會(huì)瞬時(shí)切斷。在閥的泵側(cè)壓力升高,在閥的柱側(cè)壓力降低(變化超過20%)。閥轉(zhuǎn)到底后壓力突然沖擊一下恢復(fù)正常。手動(dòng)進(jìn)樣閥的變化不大,自動(dòng)進(jìn)樣閥比較慢,可能造成壓力沖擊,可用氦氣代替空氣驅(qū)動(dòng)進(jìn)樣閥。因氮壓縮系數(shù)小。另外泵起動(dòng)不應(yīng)過快,可分步操作。如用3ml/min流速,先從lml/min到2ml/min,然后再3ml/min,每個(gè)間隔應(yīng)大于20s。柱切換技術(shù)的應(yīng)用也很廣泛,切換過程中在色譜柱的入口處壓力在零到很大數(shù)字之間變化,會(huì)很快使柱報(bào)廢。
3、色譜柱預(yù)防及維護(hù)-分離條件
多數(shù)色譜柱有很寬的試驗(yàn)條件范圍,但具體應(yīng)用又受到限制,主要是ph值、柱溫和流動(dòng)相的選擇。
硅膠為基質(zhì)的鍵合相要求ph在2.5~7之間,ph的流動(dòng)相能“溶解”硅膠,使鍵合相流失。結(jié)果非堿性組分的保留不斷減少,堿性組分的保留增加,引起堿性組分峰變寬。如果一定要用高或低ph的流動(dòng)相,可加預(yù)柱(飽和柱)。預(yù)柱裝在泵和進(jìn)樣閥之間,用分析柱相同的填料填裝,或者用普通硅膠。硅膠飽和了流動(dòng)相,減少了分析柱填料的損失。預(yù)柱不要求柱效高,用價(jià)格低的一般硅膠疏松地填裝,按期檢查硅膠的溶解情況。用預(yù)柱也有不利的影響,即新流動(dòng)相難以平衡,保留時(shí)間不穩(wěn)定或穩(wěn)定慢。使用了預(yù)柱一定要加流路過濾器,以防止硅膠微粒引起的麻煩。
以硅膠為基質(zhì)的柱和陰離子交換柱超過60℃后,會(huì)增加對流動(dòng)相中化學(xué)物質(zhì)的吸附。在高溫下用小顆粒柱引起柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。在40℃以上使用3μm柱,70℃以上使用5μm柱,會(huì)使值降低50%。
4、色譜柱預(yù)防及維護(hù)-凈化樣品
用溶劑溶解的樣品,多數(shù)組分在一定的時(shí)間內(nèi)能*從柱中流出來,不會(huì)造成危害。有些樣品可能含有微粒物質(zhì),樣品中的某種組分(如蛋白質(zhì))在柱頭上沉積下來,組分在固定相上保留很強(qiáng),溶劑帶走柱填料等,這些都會(huì)造成柱效能下降或?qū)χ鶋勖挠绊?,有必要采取措施防止柱變壞?br>如在光線照射下觀察樣品是渾濁的或帶有乳白色,進(jìn)樣前必須要過濾.雖然流路上裝有過濾器和保護(hù)柱,但不能代替樣品的前處理,樣品中過多的微粒會(huì)使過濾器和保護(hù)柱超載,很快阻塞,或者微粒進(jìn)入分析柱,所以在進(jìn)樣前必須過濾樣品。
若懷疑樣品與流動(dòng)相混合有沉淀而對色譜柱有阻塞,應(yīng)先試驗(yàn)一下,看樣品溶液加入流動(dòng)相中有無變渾或乳白色出現(xiàn)。如果進(jìn)樣后壓力突然增加而后又慢慢減小,表明樣品中有微?;虬l(fā)生沉淀。如有沉淀要設(shè)法改變分離條件,包括換樣品溶劑和流動(dòng)相或處理樣品去掉不溶物質(zhì)。應(yīng)盡量用小體積的樣品。
有些樣品能很強(qiáng)地吸附在柱填料上,這樣會(huì)降低塔板數(shù),改變樣品的保留物質(zhì)外,還要加保護(hù)柱,定期清洗色譜柱。有時(shí)因?yàn)槭韬?,用對柱有害的溶劑溶解樣品,比如?mol/l的氫氧化鈉溶解樣品,這樣的樣品只要進(jìn)50~100μl到硅膠基質(zhì)柱中,硅膠就很快溶解而使柱報(bào)廢。在這種情況下,應(yīng)立即中和樣品,或除去原溶劑中的有害成分。
5、色譜柱預(yù)防及維護(hù)-用強(qiáng)溶劑定期沖洗色譜柱
每次工作結(jié)束,用強(qiáng)溶劑沖洗柱是良好的習(xí)慣??捎眉状?、乙腈沖反相柱,沖去留在柱上的強(qiáng)吸附組分。用甲醇水為流動(dòng)相時(shí)也應(yīng)沖洗。沖洗的程序在以下章節(jié)中介紹。柱頭的燒結(jié)不銹鋼濾片,要求平整,死體積小,孔徑適當(dāng)(2~5μm)。過濾片選擇不好會(huì)改變色譜峰形,增加阻力或起不到阻擋污染物的作用(填料很快變色)。
關(guān)鍵詞:色譜柱