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PCR-熒光探針法 |羊源、鴨源、豬源、牛源性成分多重核酸檢測試劑盒

發(fā)布時間:2024-08-28
該試劑盒采用探針法四重實時熒光定量pcr技術,針對羊源、鴨源、豬源、牛源性成分核酸序列設計特異性引物和熒光探針,通過實時熒光定量pcr(taqman探針法) 擴增曲線判斷肉及肉制品中羊源、鴨源、豬源、牛源性成分核酸進行定性及定量檢測。
適用儀器:abi系列 (abi 7300/abi 7500/step one等),羅氏lightcycler系列,伯樂cfx 96 ,北京鯤鵬基因x系列,三獅生物q162d等實時熒光定量pcr儀。
實驗操作:1. 樣本制備 (樣本制備區(qū))
參照總dna/rna提取試劑盒說明書,或使用es08全自動核酸提取儀配套快速核酸提取試劑盒 (磁珠法),或其他符合相關標準的核酸提取試劑盒/方法,對樣本進行核酸提取。提取的核酸盡量及時進行檢測,否則于-20℃保存。
2.配制反應體系 (加樣區(qū))
2.1 取出多重反應液管,陽性對照管,陰性對照管,室溫條件下使試劑解凍,離心10秒,將管壁和管蓋內(nèi)的液體離心至管底,放在冰盒中備用。
2.2 取實驗所需的pcr反應管 (n+2 ,即n個待檢樣本+陽性對照+陰性對照) ,反應液充分吹吸混勻后,分別吸取 24μl反應液至每個pcr反應管內(nèi),然后依次添加 1μl陰性對照、樣本核酸和陽性對照,蓋好管蓋,作好記錄,每個反應總體積為 25μl 。充分混勻,離心 30 秒后在 實時熒光定量pcr儀上進行擴增實驗。
3.熒光pcr擴增 (擴增及產(chǎn)物分析區(qū))
95℃預變性 5 分鐘;95℃變性 10 秒,58℃退火延伸 30 秒,40 個循環(huán),在 58℃時收集熒 光信號。熒光基團選擇fam/vic/rox/cy5 ,淬滅基團選擇none。
4.結果判定
4.1陽性對照fam/vic/rox/cy5 通道的ct值均<30 且出現(xiàn)“s”型擴增曲線,陰性對照 無ct值或ct值≥40 且無“s”型擴增曲線,實驗結果有效;否則應重新進行實驗。
4.2待檢樣本fam/vic/rox/cy5 通道的ct值≤36 且出現(xiàn)“s”型擴增曲線,判定為陽性。 fam通道陽性表明樣本中含有羊源性成分,vic通道陽性表明樣本中含有鴨源性成分,rox通道陽性表明樣本中含有豬源性成分,cy5 通道陽性表明樣本中含有牛源性成分。
4.3樣本檢測結果 36<ct<40 ,判定為可疑。應對樣本進行復測,如復測ct值<40 ,且有 明顯的擴增曲線,則判定為陽性,否則判定為陰性。
4.4 樣本檢測結果無ct值或ct值≥40 且無“s”型擴增曲線,判定為陰性。
關鍵詞:全自動核酸提取儀
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