根據(jù)genbank中已登錄的植物紫黃素脫環(huán)氧化酶(vde)基因序列,以其高度保守的氨基酸序列設(shè)計(jì)一對(duì)簡(jiǎn)并引物,采用rt-pcr與3′/5′-race相結(jié)合的方法,從茶樹(shù)(camellia sinensi)中克隆出vde的全長(zhǎng)cdna,長(zhǎng)度為1632bp,分析表明,該序列的5′-端和3′-端的非編碼序列長(zhǎng)度分別為61bp和140bp,開(kāi)放閱讀框?yàn)?422bp,編碼473個(gè)氨基酸。其轉(zhuǎn)運(yùn)肽長(zhǎng)度為132個(gè)氨基酸。成熟蛋白的氨基酸序列與擬南芥,萵苣,菠菜及煙草的同源性分別為83.5%。82.7%,82.1%和83.6%。且有3個(gè)特殊的結(jié)構(gòu)域;半胱氨酸富集區(qū),脂肪結(jié)合蛋白特征區(qū)和由谷氨酸富集的高電荷區(qū),分析表明,茶樹(shù)vde具有熱穩(wěn)定性。完成機(jī)構(gòu):安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)部茶葉生物技術(shù)重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室,安徽合肥230036