根據(jù)genbank中已登錄的植物紫黃素脫環(huán)氧化酶（vde）基因序列，以其高度保守的氨基酸序列設(shè)計(jì)一對(duì)簡(jiǎn)并引物，采用rt-pcr與3′/5′-race相結(jié)合的方法，從茶樹(shù)（camellia sinensi)中克隆出vde的全長(zhǎng)cdna，長(zhǎng)度為1632bp，分析表明，該序列的5′-端和3′-端的非編碼序列長(zhǎng)度分別為61bp和140bp，開(kāi)放閱讀框?yàn)?422bp，編碼473個(gè)氨基酸。其轉(zhuǎn)運(yùn)肽長(zhǎng)度為132個(gè)氨基酸。成熟蛋白的氨基酸序列與擬南芥，萵苣，菠菜及煙草的同源性分別為83.5%。82.7%,82.1%和83.6%。且有3個(gè)特殊的結(jié)構(gòu)域；半胱氨酸富集區(qū)，脂肪結(jié)合蛋白特征區(qū)和由谷氨酸富集的高電荷區(qū)，分析表明，茶樹(shù)vde具有熱穩(wěn)定性。完成機(jī)構(gòu)：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)部茶葉生物技術(shù)重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室，安徽合肥230036