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茶黃素雙沒食子酸酯的抗癌活性及其作用機理研究

發(fā)布時間:2023-10-20
以sephadex lh-20柱色譜分離得到茶黃素雙沒食子酸酯(tfdg)成分,以h1299和hct-116細胞分析了該成分的抗癌活性及其作用機理。結(jié)果表明,tfdg具有良好的抑制h1299細胞生長的活性,ic50為25μmol/l;有調(diào)節(jié)細胞周期的活性,可增加hct-116細胞g1期細胞的比例;有促進hct-116細胞凋亡的作用,濃度為50μmol/l時效果顯著,48h凋亡率達到40%以上;western雜交技術分析結(jié)果表明,它可降低hct—116細胞中促癌蛋白質(zhì)因子bcl-xl的表達量,可增加抑癌蛋白質(zhì)因子bax的表達量。完成機構(gòu):[1]中國農(nóng)業(yè)科學院茶葉研究所,浙江杭州310008 [2]department of chemical biology, ernest mario school of pharmacy, rutgers, the state university of new jersey, piscataway, nj08854, usa.
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