7月2日，*和*兩部門發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》，正式實(shí)施時(shí)間定于今年12月30日起。新版藥典共收載品種5911種，與2015年版藥典5608種相比，增加了5.5%。
據(jù)悉，中國(guó)藥典是我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心，是藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)管的法定依據(jù)。
2020年版藥典編制工作貫徹四個(gè)嚴(yán)格的要求，順應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)律、以臨床需求為導(dǎo)向，在適度增加藥典收載品種數(shù)量、體現(xiàn)藥品全生命周期質(zhì)量管理、完善藥品標(biāo)準(zhǔn)體系、加強(qiáng)藥品安全性有效性控制、擴(kuò)大成熟分析檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用、引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)發(fā)展和創(chuàng)新能提升、加強(qiáng)與藥品標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)等方面均取得長(zhǎng)足的進(jìn)步。
相較于上一版藥典，2020版藥典對(duì)于藥品安全性控制要求有了進(jìn)一步加強(qiáng)。尤其在對(duì)中藥、化學(xué)藥、生物制品的安全性控制要求上表現(xiàn)明顯。可見，隨著新版藥典實(shí)施后，將影響整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)，對(duì)保障藥品質(zhì)量、維護(hù)公眾健康、促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展發(fā)揮重要作用。
目前不少業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，醫(yī)藥行業(yè)尤其是中藥產(chǎn)業(yè)，將迎來更加嚴(yán)格的監(jiān)管。2020版藥典新增品種319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調(diào)整合并4種，共收載品種5911種。其中，一部中藥收載2711種，其中新增117種、修訂452種。
另外，根據(jù)2020版藥典，對(duì)中藥要求33種禁用農(nóng)藥不得檢出，寫入0212藥材和飲片檢定通則。這也意味著，未來中藥企業(yè)不僅將面臨重金屬、農(nóng)殘的檢驗(yàn)的高標(biāo)準(zhǔn)要求，需要配備相應(yīng)設(shè)備，具備檢測(cè)能力，隨之而來的是成本增加。
據(jù)了解，農(nóng)殘檢測(cè)通常需要專業(yè)儀器 , 設(shè)備價(jià)格高達(dá)千萬(wàn)元。目前國(guó)內(nèi)相關(guān)檢測(cè)設(shè)備大多為進(jìn)口產(chǎn)品，這將進(jìn)一步增加企業(yè)購(gòu)買的成本和難度。另外，即使依靠第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，一款中藥產(chǎn)品也要進(jìn)行多次檢測(cè)，算下來成本也不低。
有觀點(diǎn)表示，新版藥典的出臺(tái)是為了提高藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，使行業(yè)發(fā)展更加規(guī)范。中藥企業(yè)將面臨重金屬、農(nóng)殘檢驗(yàn)的高標(biāo)準(zhǔn)，不應(yīng)該“一刀切”，需要一些過渡程序，來緩解新舊版藥典過渡中企業(yè)面臨的“陣痛”。如果硬性要求企業(yè)出示相關(guān)檢測(cè)報(bào)告，這樣會(huì)帶來檢測(cè)成本的巨大壓力。
對(duì)此有人士建議，盡量在不加重企業(yè)負(fù)擔(dān)前提下進(jìn)行合理抽樣檢測(cè)，可以參考農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)流通的方式方法，重點(diǎn)可以放在更容易出現(xiàn)質(zhì)量問題的中藥品種上。
也有觀點(diǎn)認(rèn)為，提高中藥飲片檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，除了提升藥品質(zhì)量外，在高要求下，將倒逼飲片企業(yè)淘汰落后產(chǎn)能，加速整個(gè)行業(yè)整合提升。數(shù)據(jù)顯示，目前，我國(guó)中藥飲片加工企業(yè)超過1000家，但大多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模偏小，生產(chǎn)品種多，行業(yè)市場(chǎng)集中度低。上市公司中，2019年也僅有幾家營(yíng)收超過百億元。