細(xì)胞：hpdlc細(xì)胞
中文名稱：人牙周膜干細(xì)胞
生長特性：貼壁
培養(yǎng)基：dmem-h培養(yǎng)基 血清：10% fbs（gibco胎牛血清）
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% fbs、10% dmso
hpdlc細(xì)胞傳代：
1）：細(xì)胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，pbs緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。
3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4）：注意培養(yǎng)基ph值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存。
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脊椎中的運動神經(jīng)元祖細(xì)胞在生物體內(nèi)，并不如預(yù)期般地具有干細(xì)胞的特質(zhì)。
有關(guān)干細(xì)胞的研究是當(dāng)前生物界熱門的領(lǐng)域。如果發(fā)現(xiàn)了新的細(xì)胞株或位于生物體內(nèi)某一區(qū)位的細(xì)胞群，那么如何確定它就是真正的干細(xì)胞呢?
如果要成為生物學(xué)家所青睞的干細(xì)胞，必須至少符合兩項特質(zhì)：
第一，干細(xì)胞本身可以不停的進(jìn)行細(xì)胞分裂來維持其細(xì)胞的數(shù)量。
第二，干細(xì)胞所分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可以分化成至少一種以上的特定組織細(xì)胞。
對脊椎動物胚胎的中樞神經(jīng)系統(tǒng)而言，運動神經(jīng)元祖細(xì)胞應(yīng)該是目前所研究的祖細(xì)胞中符合干細(xì)胞定義的細(xì)胞群。
因運動神經(jīng)元祖細(xì)胞除了可以在胚胎發(fā)育的過程中維持一定的細(xì)胞分裂外，又可依胚胎發(fā)育的時序分為在早期(e9.5)先分化成運動神經(jīng)元，以及在晚期 (e13.5) 時分化成寡突細(xì)胞(oligodendrocyte)。
關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱