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采用Cary 8454 和60紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定的比較

發(fā)布時(shí)間:2024-05-06
前言:方法開發(fā)和驗(yàn)證用于證明所有新儀器在現(xiàn)有儀器的操作范圍和可接受標(biāo)準(zhǔn)內(nèi),能夠提供相同的結(jié)果。將方法從一臺(tái)儀器轉(zhuǎn)移至另一臺(tái)儀器時(shí),驗(yàn)證要求取決于 gmp 指南,來(lái)確保結(jié)果的一致性和重現(xiàn)性。本研究展示了在使用紫外-可見 chemstation 軟件的 cary 8454 紫外-可見分光光度計(jì)與使用 cary winuv 軟件的 cary 60 紫外-可見分光光度計(jì)之間的方法轉(zhuǎn)移。同時(shí)通過對(duì)比證明了兩種分光光度計(jì)系統(tǒng)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。方法的任何其他驗(yàn)證要求均需要滿足法規(guī)指南和可接受標(biāo)準(zhǔn)。
實(shí)驗(yàn)部分設(shè)備: – cary 8454 紫外-可見分光光度計(jì) – 紫外-可見 chemstation 軟件 – cary 60 紫外-可見分光光度計(jì) – cary winuv 軟件試劑 – 空白溶液: 0.00 mg/l 高氯酸空白 – 標(biāo)準(zhǔn)溶液: 40 mg/l、80 mg/l 和 120 mg/l 重鉻酸鉀 – 樣品溶液: 約 75 mg/l 重鉻酸鉀第 1 部分:確定分析波長(zhǎng)使用 40 mg/l 的重鉻酸鉀樣品確定合適的波長(zhǎng),并使用 cary 8454 和 cary 60 紫外-可見分光光度計(jì)在該波長(zhǎng)下生成校準(zhǔn)曲線。儀器參數(shù):cary 8454 – chemstation 軟件: 標(biāo)準(zhǔn)模式,光譜/峰任務(wù) – 波長(zhǎng)顯示: 200–800 nm – 積分時(shí)間: 0.5 秒 – 峰/峰谷查找: 查找并標(biāo)注多兩個(gè)峰儀器參數(shù):cary 60 – winuv 軟件: “掃描”應(yīng)用程序 – 波長(zhǎng)顯示: 200–800 nm – 掃描速度: 高級(jí)設(shè)置:數(shù)據(jù)間隔 3nm – 基線: 所選校正 – 峰信息: 峰閾值 0.010,x 標(biāo)注(圖 1)
方法開啟 cary 8454 紫外-可見分光光度計(jì),將燈預(yù)熱一小時(shí)。在預(yù)熱過程中,打開紫外-可見 chemstation 軟件,選擇“標(biāo)準(zhǔn)模式”進(jìn)行分析并輸入?yún)?shù)。預(yù)熱后,使用高氯酸空白進(jìn)行空白讀數(shù)。使用 40 mg/l 高氯酸溶液采集單個(gè)光譜,從而確定分析波長(zhǎng)。 cary 60 紫外-可見分光光度計(jì)不需要預(yù)熱。打開 cary winuv 軟件,選擇“掃描”應(yīng)用程序并輸入?yún)?shù)。使用高氯酸空白進(jìn)行基線采集,然后采集 40 mg/l 重鉻酸鉀溶液的掃描結(jié)果。結(jié)果在 cary 8454 紫外-可見分光光度計(jì)和 cary 60 分光光度計(jì)上采集的重鉻酸鉀譜圖具有高度重現(xiàn)性,且在 257 nm 和 350 nm 處鑒定出了相同的峰(圖 2a 和 2b)。
結(jié)論 cary 8454 紫外-可見分光光度計(jì)和 cary 60 系統(tǒng)均分析快速且簡(jiǎn)單易用。如本研究所示,兩種系統(tǒng)均有可輕松進(jìn)行方法開發(fā)的軟件,能夠?qū)崿F(xiàn)常規(guī)紫外-可見方法的快速設(shè)置。從 cary 8454 紫外-可見分光光度計(jì)到 cary 60 紫外-可見分光光度計(jì)的兩種方法的轉(zhuǎn)移結(jié)果證明,可實(shí)現(xiàn)重現(xiàn)性峰采集以及準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品測(cè)定。本研究分析結(jié)果表明,cary 60 紫外-可見分光光度計(jì)(也支持可選的 21 cfr part 11 軟件工具)的性能,可確保法規(guī)監(jiān)管實(shí)驗(yàn)室在使用 cary 60 執(zhí)行之前為 8453 或 8454 儀器開發(fā)的方法時(shí)充滿信心。
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