微生物限度檢查
微生物限度檢查法簡介
在生物制品行業(yè)非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數(shù)據(jù)的檢測中常會用到微生物限度檢查法。內(nèi)容包括細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。
微生物限度檢查應在環(huán)境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進行。檢驗全過程必須嚴格遵守無菌操作，防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺面及環(huán)境應定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行國家標準進行潔凈度驗證。
供試品檢查時，如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑，應證明其有效性及對微生物無毒性。
除另有規(guī)定外，本檢查法中細菌及控制菌培養(yǎng)溫度為30℃～35℃；霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為23℃～28℃。檢驗結(jié)果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為單位報告，特殊品種可以z小包裝單位報告。
檢驗量即一次試驗所用的供試品量（g、ml 或c㎡）。
除另有規(guī)定外，一般供試品的檢驗量為10g 或10ml；膜劑為100c㎡；貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品，其檢驗量應增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于陽性對照試驗）。
檢驗時，應從2 個以上z小包裝單位中抽取供試品，大蜜丸還不得少于4丸，膜劑還不得少于4 片。
什么是限度檢查
限度檢查藥物在不影響lx和不發(fā)生毒性的原則下，可以允許有一定限*的雜質(zhì)存在，這樣既可以保證藥物質(zhì)量，又便于生產(chǎn)和貯藏。
限度檢查（limit test）亦稱限*檢查，藥物在不影響lx和不發(fā)生毒性的原則下，可以允許有一定限*的雜質(zhì)存在，這樣既可以保證藥物質(zhì)量，又便于生產(chǎn)和貯藏。雜質(zhì)限*是指藥物中所含雜質(zhì)的z大容許量，通常用百分之幾或百萬分之幾來表示。
進行限度檢查時，一般是將一定量與被檢雜質(zhì)相同的純品或?qū)φ掌放涑蓸藴嗜芤?，與一定量藥物供試溶液在相同條件下進行試驗，比較試驗結(jié)果，從而確定雜質(zhì)含量是否超過規(guī)定。藥物中所含雜質(zhì)按其來源可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，一般雜質(zhì)是指多數(shù)藥物在其生產(chǎn)或貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)。如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬和砷鹽等，其檢查方法均在藥典附錄中規(guī)定。
特殊雜質(zhì)是指在該藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中，根據(jù)其性質(zhì)在一定的生產(chǎn)方法和工藝條件下有可能引入的雜質(zhì)，特殊雜質(zhì)的檢查方法隨藥物品種不同而異。
微生物限度檢查法檢驗量
1、液體供試品
取供試品10ml，加ph7.0 無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml，混勻，作為1∶10 的供試液。油劑可加入適量的無菌聚山梨酯80 使供試品分散均勻。水溶性液體制劑也可用混合的供試品原液作為供試液。
2、非液體供試品
取供試品10g，加ph7.0 無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml，用勻漿儀或其他適宜的方法，混勻，作為1∶10 的供試液。必要時加適量的無菌聚山梨酯80，并置水浴中適當加溫使供試品分散均勻。
3、供試液的制備
供試液的制備根據(jù)供試品的理化特性與生物學特性，采取適宜的方法制備供試液。供試液制備若需加溫時，應均勻加熱，且溫度不應超過45℃。供試液從制備至加入檢驗用培養(yǎng)基，不得超過1 小時。
微生物限度檢查和無菌檢查的區(qū)別
無菌檢查是檢查是否有活微生物存在的一種方法；微生物限度檢查是檢查活微生物數(shù)是否超出規(guī)定限度的一種方法。由此可見兩者是有區(qū)別的。無菌檢查控制較嚴格，不允許論何活微生物存在；微生物限度檢查只要求活微生物數(shù)控制在一定限度范圍之內(nèi)即可。
在藥品控制上，《zg藥典》2010年版規(guī)定：
無菌檢查用于注射劑、滴眼劑等藥物的檢查，并且檢查培養(yǎng)時間為14天。微生物限度檢查用于片劑、口服液等制劑的檢查，細菌培養(yǎng)3天。霉菌、酵母菌培養(yǎng)5天。口服給藥制劑細菌數(shù)不得過100cfu/ml,或1000cfu/g；霉菌和酵母菌數(shù)不得過100cfu/m l(或)g。
相同之處，無菌檢查、微生物限度檢查勻應在環(huán)境潔凈度10000級下的局部潔凈度100級的無菌室內(nèi)進行操作