亚洲国产成人,色呦呦内射午夜,无码一级片,无码人妻少妇色欲AV一区二区

<samp id="jg8hh"></samp>

<p id="jg8hh"></p><delect id="jg8hh"><em id="jg8hh"><blockquote id="jg8hh"></blockquote></em></delect><acronym id="jg8hh"><dd id="jg8hh"></dd></acronym><button id="jg8hh"><dd id="jg8hh"><acronym id="jg8hh"></acronym></dd></button><samp id="jg8hh"><em id="jg8hh"><blockquote id="jg8hh"></blockquote></em></samp>

<p id="jg8hh"></p>

<samp id="jg8hh"><legend id="jg8hh"></legend></samp>
<samp id="jg8hh"><legend id="jg8hh"><samp id="jg8hh"></samp></legend></samp>

<samp id="jg8hh"></samp>

<p id="jg8hh"></p><acronym id="jg8hh"></acronym><p id="jg8hh"><dd id="jg8hh"><acronym id="jg8hh"></acronym></dd></p><p id="jg8hh"></p>

<p id="jg8hh"></p><delect id="jg8hh"><legend id="jg8hh"><var id="jg8hh"></var></legend></delect><button id="jg8hh"><listing id="jg8hh"><i id="jg8hh"></i></listing></button>
<delect id="jg8hh"><legend id="jg8hh"><var id="jg8hh"></var></legend></delect>

專家談制藥臭氣治理:*治標(biāo)不治本 設(shè)備工藝方面存在缺陷

發(fā)布時間:2024-05-02
張道新,中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會環(huán)保部副主任,工程師、項目管理師。1985年畢業(yè)于北京經(jīng)濟學(xué)院,*從事北京市醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)改造、環(huán)保管理、污染治理、污染搬遷等工作,主持過次全國污染源普查醫(yī)藥制造業(yè)產(chǎn)排污系數(shù)研制和全國污染源普查醫(yī)藥制造業(yè)普查的咨詢工作等。
*環(huán)保督察“回頭看”過程中,包括泰瑞制藥在內(nèi)的多家藥企被查出臭氣擾民問題,制藥行業(yè)污染再次引發(fā)社會關(guān)注。制藥企業(yè)的臭氣從哪兒來?治理難點又在哪里?近日就有關(guān)問題,記者采訪了中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會環(huán)保部副主任張道新。
對話人:中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會環(huán)保部副主任張道新
采訪人:本報記者徐衛(wèi)星
制藥行業(yè)臭氣從哪兒來?
化學(xué)原料藥生產(chǎn)產(chǎn)生的廢氣污染問題一直是社會各界關(guān)注的重點
中國環(huán)境報:*環(huán)保督察“回頭看”過程中,包括泰瑞制藥在內(nèi)的多家藥企被查出臭氣擾民問題,制藥行業(yè)污染再次引發(fā)社會關(guān)注。制藥行業(yè)的臭氣從哪兒來?
張道新:醫(yī)藥制造業(yè)包括化學(xué)藥品原藥制造業(yè),化學(xué)藥品制劑制造業(yè),中藥飲片加工業(yè),中成藥制造業(yè),獸用藥品制造業(yè),生物、生化制品制造業(yè),衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造業(yè),藥用輔料及包裝材料,共8個子行業(yè)。從“三廢”排放來講,化學(xué)藥品原藥制造業(yè)、化學(xué)藥品制劑制造業(yè)的污染排放約占全行業(yè)的80%。其中,化學(xué)藥品原藥制造業(yè)的環(huán)境問題為突出。
近年來,中國已成為世界上大的原料藥和醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)國之一,抗生素產(chǎn)量居*?;瘜W(xué)原料藥生產(chǎn)產(chǎn)生的廢氣污染問題一直是社會各界關(guān)注的重點。
制藥企業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的大氣污染物主要可分為兩大類:一類是生產(chǎn)過程產(chǎn)生的廢氣(包括儲運過程);另一類是污染治理過程產(chǎn)生的廢氣。生產(chǎn)過程又分為化學(xué)合成過程產(chǎn)生的廢氣、生物發(fā)酵過程產(chǎn)生的廢氣以及提取過程產(chǎn)生的廢氣?;瘜W(xué)合成過程要使用化工原料,化工原料本身具有*氣味,在密閉不嚴(yán)的情況下會有揮發(fā),精制過程會有有機溶媒的揮發(fā)和藥物粉塵的揮發(fā)。發(fā)酵過程,會有發(fā)酵培養(yǎng)基的氣味。發(fā)酵過程菌群代謝過程發(fā)出的氣味,夾雜著發(fā)酵產(chǎn)物的特殊氣味。有的氣味很難聞,比如*的氣味、硫氰酸*的生產(chǎn)發(fā)酵過程產(chǎn)生的氣味,是令人十分厭惡的氣味。發(fā)酵類產(chǎn)品在提取精制過程中,會有有機溶媒的揮發(fā)和藥物粉塵的揮發(fā)?;瘜W(xué)合成過程、生物發(fā)酵過程可能用到酸類物質(zhì),因此還會有酸性廢氣的揮發(fā)。治理過程中的廢氣污染,包括有機溶媒回收過程中的揮發(fā)、廢水處理過程中曝氣引發(fā)的廢水中融入成分的揮發(fā)、生物處理過程微生物代謝過程產(chǎn)生的廢氣。
經(jīng)過多年來持續(xù)不斷的環(huán)境整治,醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生的酸性廢氣、藥塵已得到有效控制。但是,溶劑類有機廢氣治理由于揮發(fā)源點多,多以無組織排放的形式出現(xiàn),捕捉的投資大,還存在燃爆風(fēng)險,治理難度較大?,F(xiàn)在還是處在“頭痛醫(yī)頭、腳痛醫(yī)腳”的治理階段,要想*解決問題還需要下大功夫。
化學(xué)原料藥生產(chǎn)過程中溶劑消耗量較大,基本上為低沸點的揮發(fā)性有機物(vocs) ,其中相當(dāng)一部分將以無組織形式排放,產(chǎn)生大量溶劑廢氣。溶劑廢氣有數(shù)十種之多,如甲醇、二氯甲烷、溶劑油、甲苯、乙酸乙酯等,按類別劃分有醇類、鹵代烴類、苯類、醚類、酮類、脂類、有機胺類等,按水中溶解度可分為水溶性和非水溶性溶劑廢氣,水溶性的有醇類、有機胺類等,非水溶性的有鹵代烴類、苯類等。揮發(fā)性有機廢氣不僅有臭味,而且有毒有害,對環(huán)境、動植物的生長及人類健康會造成不利影響。
臭氣問題為何難以解決?
“頭痛醫(yī)頭、腳痛醫(yī)腳”,生產(chǎn)設(shè)備、工藝方面存在缺陷
中國環(huán)境報:近年來,臭氣擾民等環(huán)境問題成為藥企被投訴多的問題之一,為何一直難以解決?
張道新:問題是多方面的。隨著近年來各方對污染治理日益重視,標(biāo)準(zhǔn)要求不斷提高,藥企先天不足的問題開始凸顯。例如,由于規(guī)劃管理的諸多問題,原本遠(yuǎn)離人群的企業(yè)周邊建起了居民小區(qū),廠區(qū)逐漸被居民區(qū)包圍,使企業(yè)成為眾矢之的;工程、管理質(zhì)量不精細(xì),跑冒滴漏嚴(yán)重,污染物滲漏到地下;環(huán)境意識淡漠,環(huán)保治理設(shè)施空間預(yù)留不足、環(huán)保設(shè)備粗制濫造等;原料藥生產(chǎn)利潤較低,投入高額的治理資金和高額的污染治理運行成本是有難度的。隨著排放標(biāo)準(zhǔn)不斷提高,環(huán)境治理投入需求增加,這使得本就資金緊缺的企業(yè)難以承受。諸多因素都導(dǎo)致了臭氣問題的產(chǎn)生,進而引發(fā)了難以治理的后果,*處在修修補補、頭痛醫(yī)頭腳痛醫(yī)腳、治標(biāo)不治本的狀態(tài)。盡管存在諸多問題和困難,很多制藥企業(yè)是盡了力的。但是從環(huán)保督察發(fā)現(xiàn)的問題來看,還是存在“按下葫蘆起來瓢”的問題。
其實,縱觀我國制藥企業(yè)發(fā)展進程,污染問題的根源還在于粗放式的發(fā)展模式,即高投入、高消耗、高污染、高排放;低產(chǎn)出、低效益、低集中度、低科技含量,市場呈現(xiàn)散、亂、小的局面,大部分藥企還處于傳統(tǒng)轉(zhuǎn)型階段,自動化、信息化程度低下,生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝方面需要技術(shù)升級改造。
以原料藥行業(yè)為例,環(huán)保高壓態(tài)勢下,部分高污染、不符合綠色標(biāo)準(zhǔn)的原料藥企業(yè)停產(chǎn),原料藥價格一度上升,造成市場供需不平衡局面。分析其背后的原因,我國在原料藥綠色生產(chǎn)工藝、制藥廢水處理相關(guān)技術(shù)水平等方面都有待進一步提升。
近年來,隨著自動化技術(shù)的發(fā)展,制藥生產(chǎn)綠色化、自動智能化成為制藥行業(yè)發(fā)展的主流。藥品綠色生產(chǎn)有利于實現(xiàn)成本、能耗、“三廢”排放大幅度降低,符合環(huán)保需求,從而提高藥企的社會價值。為了鼓勵藥企實施綠色生產(chǎn)、藥機設(shè)備企業(yè)打造綠色設(shè)備,先后出臺相關(guān)激勵政策,如淘汰傳統(tǒng)高污染的燃煤型鍋爐設(shè)備、改用新型綠色環(huán)保的鍋爐,將得到一定的補貼獎勵。
不過,無論是綠色生產(chǎn)還是相關(guān)污染治理,其研發(fā)費用都十分龐大,所需要的時間也很漫長,對于中小型藥機企業(yè)來說難以承受,不少藥機設(shè)備企業(yè)引進國外*綠色生產(chǎn)工藝與技術(shù),有能力的企業(yè)才致力于綠色設(shè)備的研究。
制藥行業(yè)污染防治有何進展和不足?
絕大部分醫(yī)藥企業(yè)已建立清潔生產(chǎn)審核制度,但總體水平依然較低
中國環(huán)境報:目前,在制藥行業(yè)廢氣污染防治方面,取得了哪些積極進展?又有哪些不足?您有哪些建議?
張道新:經(jīng)過多年的環(huán)境治理,醫(yī)藥行業(yè)廢氣污染防治工作取得了一定成效。一方面,一些產(chǎn)品附加值低、污染嚴(yán)重、生產(chǎn)方式落后且治理無望的醫(yī)藥企業(yè)面臨被關(guān)停。另一方面,溶劑廢氣正在經(jīng)歷從末端治理發(fā)展到源頭控制與末端治理相結(jié)合的全過程控制的轉(zhuǎn)變。目前,絕大部分醫(yī)藥企業(yè)已建立清潔生產(chǎn)審核制度,并投入大量的資金進行清潔生產(chǎn)改造,冷凝法回收溶劑得到普遍應(yīng)用,廢溶劑大多得到再生利用。同時,已探索出一條較成熟的溶劑廢氣治理技術(shù)路線,并涌現(xiàn)一些新型實用的溶劑廢氣治理技術(shù)。
不過,污染治理在取得積極進展的同時,也存在著很多不足。具體表現(xiàn)在:一是清潔生產(chǎn)總體水平依然較低。與國外同類企業(yè)相比,我國醫(yī)藥企業(yè)規(guī)模普遍偏小,技術(shù)、資金實力單薄,創(chuàng)新能力不強,一些清潔生產(chǎn)措施執(zhí)行不到位,在生產(chǎn)管理、工藝技術(shù)水平、生產(chǎn)裝備水平等方面存在較大差距。二是溶劑廢氣治理工程存在效果不理想、投資大、運行成本高等問題。三是制藥工業(yè)廢氣排放標(biāo)準(zhǔn)雖然有了上報審批的版本,但是一直未能正式發(fā)布,影響到了企業(yè)廢氣治理參照標(biāo)準(zhǔn)的選擇。四是缺少經(jīng)濟有效的大風(fēng)量低濃度的廢氣治理技術(shù)。
總體來說,制藥企業(yè)廢氣治理技術(shù)具有多種方案,在選擇廢氣治理技術(shù)上應(yīng)根據(jù)企業(yè)自身的廢氣排放特點,因地制宜、對癥下藥,選擇合適的、經(jīng)濟有效的治理措施,必要時可采用兩種或多種工藝聯(lián)合、多級處理方式。有機污染物治理技術(shù)選擇方面,要將安全作為原則。
推動制藥行業(yè)污染治理,根本上還是按照環(huán)保法的要求,堅持保護優(yōu)先、預(yù)防為主、綜合治理、公眾參與、損害擔(dān)責(zé)的原則。要加強源頭控制,削減污染。這就要推進清潔生產(chǎn),實施綠色技術(shù)改造,走綠色發(fā)展道路。“十三五”重大水專項中,由中科院過程所、華北制藥廠、石藥集團共同承擔(dān)的“制藥行業(yè)全過程水污染控制技術(shù)集成與工程實證”課題,采用綠色酶法技術(shù)和綠色結(jié)晶技術(shù),優(yōu)化終端治理,大大減少了對環(huán)境的污染貢獻(xiàn)值,是全行業(yè)可以借鑒的發(fā)展思路。
上一個:信偉慧誠FS-10-70Z指針腐蝕凹坑深度儀技術(shù)參數(shù)實物圖!
下一個:龍泉茶生長環(huán)境

鉆研筆記本無法開機怎么重裝win7系統(tǒng)教程()
膠體金法水產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測儀生產(chǎn)廠家*
小型實驗型噴霧干燥機,成品的粒徑正態(tài)分布較陡
有紙記錄儀 迅鵬WPR12R
421文件是真的嗎(421詳細(xì)內(nèi)容 文件)
超聲波流量計的日常檢查與維護
推薦您使用三維快速掃描儀的原因?
化工品如何寄國際快遞呢?
電廠廢水*設(shè)備廠家
win8怎么清理(如何清理winsxs文件夾)