分子生物學(xué)是在分子水平研究蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的學(xué)科，是生物學(xué)的前沿領(lǐng)域。分子生物學(xué)的研究需要對(duì)生物大分子進(jìn)行檢測(cè)，常用的儀器包括pcr儀、核酸提取儀等。除了專(zhuān)門(mén)的分子生物學(xué)儀器，通用的化學(xué)分析儀器也在分子生物學(xué)中有廣泛的應(yīng)用，比如紫外分光光度計(jì)。
紫外分光光度計(jì)在分子生物學(xué)中主要有以下幾點(diǎn)應(yīng)用：
1.蛋白質(zhì)含量測(cè)定
(1)直接定量法：
利用紫外分光光度計(jì)直接定量檢測(cè)蛋白質(zhì)含量是利用蛋白質(zhì)含有的*和*在紫外光區(qū)280 nm處具有大吸收的特征，根據(jù)該波長(zhǎng)的吸光度與蛋白質(zhì)濃度成正比的關(guān)系測(cè)定其含量。
直接定量法適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。特點(diǎn)在于快速簡(jiǎn)便，缺點(diǎn)包括易受到平行物質(zhì)如dna的干擾、敏感度差、要求蛋白的濃度較高等。
(2)比色法：蛋白質(zhì)的組成成分氨基酸與外加的顯色基團(tuán)或染料反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物的濃度與氨基酸的數(shù)量相關(guān)，從而反映蛋白質(zhì)濃度。常見(jiàn)方法包括bca、bradford、lowry等幾種。
2.核酸濃度測(cè)定和純度判定
核酸的大吸收波長(zhǎng)是260 nm，蛋白質(zhì)的大吸收波長(zhǎng)是280 nm。在波長(zhǎng)260 nm的紫外線下，1 od值光密度相當(dāng)于約50 μg/ml雙鏈dna，約40 μg/ml單鏈dna或rna。通過(guò)od260與od280的比值還可初步判斷核酸的純度，純dna和rna樣品的0d260/280分別為1.8和2.0，若樣品中有蛋白質(zhì)或酚的污染，比值將低于此值。
紫外分光光度計(jì)一般只能測(cè)定質(zhì)量濃度大于0.25 μg/ml的核酸濃度。
3.細(xì)菌密度測(cè)定
通常情況下，根據(jù)經(jīng)驗(yàn)和目測(cè)推斷細(xì)菌的生長(zhǎng)密度和生長(zhǎng)期，而od600是用來(lái)檢測(cè)細(xì)菌濃度的重要指標(biāo)，是追蹤液體培養(yǎng)物中微生物生長(zhǎng)的標(biāo)準(zhǔn)方法。實(shí)驗(yàn)中以未加菌液的培養(yǎng)液作為空白液，再定量培養(yǎng)后的含菌培養(yǎng)液。注意受試的樣品不能離心，要保持細(xì)菌懸浮狀。
紫外分光光度法是基礎(chǔ)的光譜分析方法，根據(jù)被測(cè)量物質(zhì)分子對(duì)紫外-可見(jiàn)波段范圍單色輻射的吸收或反射強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行物質(zhì)的定量、定性或結(jié)構(gòu)分析。紫外分光光度法的應(yīng)用很廣泛，可用于化學(xué)、材料、生物、醫(yī)學(xué)、食品、環(huán)境等領(lǐng)域。分子生物學(xué)中的應(yīng)用是指其中的一小部分。