天根全血dna提取試劑盒簡介：
本試劑盒采用可以特異性結(jié)合dna的離心吸附柱和dute的緩沖液系統(tǒng)，提取血液中的基因組dna。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司新型材料，高效、專一吸附dna,可有效去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機化合物。提取的基因組dna片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
使用本試劑盒純化的dna適用于酶切、pcr、文庫構(gòu)建、southern雜交等各種常規(guī)實驗，和芯片雜交、高通量測序等高質(zhì)量dna需求的實驗。
天根全血dna提取試劑盒特點：
1.樣本適用廣泛：可從抗凝血(edta,肝素等)、白膜層和血凝塊等樣品中直接提取基因組dna。
2.高質(zhì)量：dute的裂解緩沖體系，純化的dna具有高濃度，高純度，完整性好等特點，滿足芯片雜交，高通量測序等實驗需求。
3.快速低毒：采用硅膠膜吸附原理，無需酚氯仿，1h內(nèi)即可完成實驗。
天根全血dna提取試劑盒操作步驟：
1.處理血液樣品(本產(chǎn)品適用于處理100μl-1ml血液樣品):
a.提取200μl血液樣品時，可直接進(jìn)行下一步實驗。
b.提取小于200μl血液樣品時，可加緩沖液gs補足體積至200μl,再進(jìn)行下一步實驗。注意：步驟a和b適用于大多數(shù)100-200μl血液樣品的提取，但有些血液樣品由于蛋白，糖類，脂類含量較多或樣本儲存條件不佳會導(dǎo)致od260/0d230比值偏低，如需提高od260/0d230比值可在樣品中加入1-2.5倍血液樣品體積的細(xì)胞裂解液cl進(jìn)行處理，具體步驟同c。
c.提取大于200μ血液樣品時，需細(xì)胞裂解液cl處理，具體步驟如下：在樣品中加入
1-2.5倍血液樣品體積的細(xì)胞裂解液cl,顛倒混勻，10,000 rpm(~11,500×g )離心1
min,吸去上清，留下細(xì)胞核沉淀(如果裂解不chedi，可加入1-2.5倍血液樣品體積的細(xì)胞裂解液cl重復(fù)裂解一次),向細(xì)胞核沉淀中加200μl緩沖液gs,振蕩至chedi混勻，再進(jìn)行下一步實驗。
d.當(dāng)處理血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級生物的抗凝血液，紅細(xì)胞有核細(xì)胞，因此處理量為5-20μl,加緩沖液gs補足200μl,再進(jìn)行下一步實驗。
e.當(dāng)處理血樣為血凝塊，可選擇液化柱cx1(tiangen,rk165)(需自備)對血凝塊進(jìn)行液化處理，具體步驟如下：
e1.取血凝塊至液化柱cx1中，12,000 rpm(~11,500×g)離心1 min,收集濾液(若血凝塊量大可分批多次過柱離心，收集濾液)。
e2.取100μl-1 ml濾液加入1-2.5倍血液樣品體積的細(xì)胞裂解液cl,顛倒混勻，10,000rpm(~11,500×g)離心1min,吸去上清，留下細(xì)胞核沉淀(如果裂解不chedi，可加入1-2.5倍血液樣品體積的細(xì)胞裂解液cl重復(fù)裂解一次),向收集到的細(xì)胞核沉淀中加200μl緩沖液gs,振蕩至chedi混勻，再進(jìn)行下一步實驗。
注意：如果需要去除rna,可加入4 μl rnase a(100 mg/ml)溶液(tiangen,rt405-12)(需自備)至上述處理獲得的200μl樣品中，振蕩15 sec,室溫放置5min。
2.加入200μl緩沖液gb和20μl proteinase k的預(yù)混溶液至上述處理獲得的200μl樣品中，充分顛倒混勻，56℃放置10 min,其間顛倒混勻數(shù)次，溶液應(yīng)變清亮(如溶液未chedi變清亮，請延長裂解時間至溶液清亮為止)。
注意：加入緩沖液gb時可能會產(chǎn)生白色沉淀，一般37℃放置時會消失，不會影響后續(xù)實驗。如溶液未變清亮，說明細(xì)胞裂解不chedi，可能導(dǎo)致提取dna量少和提取出的dna不純。當(dāng)血液體積≥200μl且沒有采用紅細(xì)胞裂解處理，或是樣本儲存條件不佳，水浴后顏色可能為深褐色，注意溶液中沒有團(tuán)塊等沉淀。
注意：如果血液樣品經(jīng)過細(xì)胞裂解液cl處理，大多數(shù)情況下加入緩沖液gb充分顛倒混勻后，室溫放置5 min(其間顛倒混勻1-2次)即可得到高質(zhì)量基因組dna。
3.室溫放置2-5 min后加入350μl緩沖液bd,充分顛倒混勻，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀。
4.將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個吸附柱cg2中(吸附柱cg2放入收集管中),12,000 rpm(~13,400×g)離心30 sec,倒掉收集管中的廢液，將吸附柱cg2放入收集管中。
5.向吸附柱cg2中加入500μl緩沖液gdb,12,000 rpm(~13,400×g )離心30 sec,倒掉收集管中的廢液，將吸附柱cg2放入收集管中。
6.向吸附柱cg2中加入600 μl漂洗液pwb(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12,000 rpm(~13,400×g)離心30 sec,倒掉收集管中的廢液，將吸附柱cg2放入收集管中。
7.重復(fù)操作步驟6。
注意：如果血樣經(jīng)過細(xì)胞裂解液cl處理，可省略步驟7。
8. 12,000 rpm(~13,400×g)離心2 min,倒掉廢液。將吸附柱cg2置于室溫放置2 min,以chedi晾干吸附材料中殘余的漂洗液。
注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶反應(yīng)(酶切、pcr等)實驗。
注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶反應(yīng)(酶切、pcr等)實驗。
9.將吸附柱cg2轉(zhuǎn)入1.5 ml離心管中，向吸附膜中間位置懸空滴加50-200 μl洗脫緩沖液tb,室溫放置2 min,12,000 rpm(~13,400×g)離心2min,將溶液收集到離心管中。注意：洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于50l,體積過小影響回收效率。為增加基因組dna的得率，可將離心得到的溶液再加入吸附柱cg2中，室溫放置2 min,12,000 rpm (~13,400×g)離心2 min。洗脫液的ph對于洗脫效率有很大影響。若用ddh?o做洗脫液應(yīng)保證其ph值在7.0-8.5范圍內(nèi)，ph值低于7.0會降低洗脫效率；且dna產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,以防dna降解。
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