樣品的制備：
1、將分離柱和樣品接收瓶擺放在卡槽內(nèi)。
2、分離柱的活化。在樣品制備前，要對(duì)分離柱先用正庚烷進(jìn)行活化。把準(zhǔn)備好的分離柱放在卡槽內(nèi)，在主界面選在對(duì)應(yīng)的柱號(hào)。此時(shí)，點(diǎn)擊主界面左下角有“活化啟動(dòng)”按鈕，自動(dòng)制備儀按照設(shè)定好的參數(shù)進(jìn)行自動(dòng)活化。
3、樣品加入。分離柱活化完成后會(huì)有“滴滴”的提示音，提醒分離柱已經(jīng)活化完成。此時(shí)，用移液槍移取1ml稀釋后的樣品加入分離柱內(nèi)，點(diǎn)擊主界面左下角的“添加完成”，即可進(jìn)行分離工作。
4、分離結(jié)束后，自動(dòng)制備儀會(huì)發(fā)出“滴滴”的報(bào)警聲提示分離結(jié)束。點(diǎn)擊 主界面左下角“分離結(jié)束”即可取出接收瓶。
5、點(diǎn)樣。取0.6μl樣品少量多次點(diǎn)至色譜棒，四種沖洗下來(lái)的物質(zhì)點(diǎn)樣位置在刻度板盡量分散，可延長(zhǎng)點(diǎn)樣間隔。點(diǎn)樣完成后將色譜棒吹干箱下進(jìn)行吹干，5min之后進(jìn)行結(jié)果掃描。