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氣味與化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系

發(fā)布時間:2024-04-27
物質(zhì)的氣味與其化學(xué)結(jié)構(gòu)間存在一定的聯(lián)系,本文介紹了不同分子基團與氣味的對應(yīng)關(guān)系。
氣味與化學(xué)結(jié)構(gòu)之間存在某種關(guān)系,已有各種假說,但存在各自的缺陷,尚未定論。從使用香料的經(jīng)驗及綜合大多數(shù)理論的要點,可將有香味的有機化合物分類為烴、醇、醛、酮、酯等,任一化合物在碳數(shù)約為8 ~ 15 時香味*強,當然還需要一定的揮發(fā)性,有香物質(zhì)的分子量約為 26~300 之間,可溶于水、乙醇、脂肪等介質(zhì)。
有香物質(zhì)的分子存在的雙鍵、叁鍵、—oh、—co、—nh、—sh等原子團稱為發(fā)香團或發(fā)香基(見表1),它們對嗅覺有不同的刺激;發(fā)香團在分子中的位置也影響香氣的強弱和品質(zhì),不過今天仍難對香氣與化學(xué)結(jié)構(gòu)建立完善的關(guān)系。表 1 主要的發(fā)香團
━━━━━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━
雙鍵c=c┃醛-cho
叁鍵c≡c┃硫 醚 -s-
醇-oh┃ 硝基-no2
酚-oh┃ 胺類-nh2
酮-co┃氰-cn
羧酸-cooh ┃ 異氰-nc
酯-coor ┃ 硫氰-scn 
內(nèi)酯-co—o┃ 異硫氰-ncs
硫醇-sh┃醚-o-
鹵素-x┃雜環(huán)類
━━━━━━━━━━━━━━┻━━━━━━━━━━━━━━━━低級的烴幾乎無臭,越上等時,香氣越濃,在c8~c15之間*強,如碳鏈太長因揮發(fā)性不好,所以香氣減弱;通常鏈狀優(yōu)于環(huán)狀,增加不飽和度時,香氣會增強。
醇的羥基為強發(fā)香團,若有雙鍵、叁鍵,則更增強,反之,羥基數(shù)目增加時減弱,終成無臭;芳香族醇的香氣強于脂肪族;酚的羥基數(shù)目為 1個時*強,低級羧酸有強香氣。酯類*常用為香料,芳香優(yōu)于構(gòu)成成分的酸、醇本身,醛及酮大都有強芳香性,含不飽和鍵的香氣優(yōu)于鏈狀、環(huán)狀;內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)與酯近似,香氣也近似,內(nèi)酯環(huán)增大時,香氣增強,芳香性減少。
大環(huán)狀麝香構(gòu)成環(huán)的碳原子數(shù)目與香氣的關(guān)系很受注目,麝香酮、香靈貓酮等大環(huán)狀酮、黃葵內(nèi)酯等大環(huán)狀內(nèi)酯都是在構(gòu)成環(huán)的碳數(shù)為14~17個時麝香香氣*強,太多太少都會減弱香氣。香氣也因分子的立體結(jié)構(gòu)而有很大的差異,*近因得到高純度的化合物,異構(gòu)體之間香氣的關(guān)系逐漸明確,*的各個異構(gòu)體,芳樟醇、橙花醇、香葉醇的異構(gòu)體都在研究范圍內(nèi);香氣也受直鏈與支鏈的差別、雙鍵或叁鍵的位置差別、發(fā)香團的關(guān)系位置的影響,光學(xué)異構(gòu)體之間的香氣差別也漸明確,有人研究了l-*與 d-*、l-羧酸與 d-羧酸等的香氣差別。
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