食用色素，是色素的一種，即能被人適量食用的可使食物在一定程度上改變原有顏色的食品添加劑，又稱食用染料和著色劑，分為天然和人工合成兩種，合成著色劑因色澤鮮艷，著色力強、穩(wěn)定性好、價格低廉等特點而被廣泛使用。
chang用的食品添加有新紅、檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃、亮藍 、赤蘚紅等，《gb 5009.35-2016 食品安全標準 食品中合成著色劑的測定》中規(guī)定了這7種合成著色劑的液相分析方法，7種合成著色劑中其中一種著色劑是亮藍，關于亮藍的測定經(jīng)常聽實驗員反饋亮藍旁邊總是有雜質峰，事實真是這樣嗎？
我們一起來揭秘真相！
上機標品
準備亮藍標品， 用水配置成10ppm。
儀器條件
色譜柱： c18-wp（4.6mm*250mm，5um）
流動相：a:甲醇b：0.02m乙酸銨
梯度洗脫：0min 20%a，5min 35% a，12~18min 98%a，20~27min 20%a
柱溫：25℃
波長：254nm
進樣量：20ul
流速：1.0ml/min
實驗譜圖
圖1亮藍色譜圖（色譜條件1）
圖4 亮藍色譜圖（色譜條件2）
圖5 亮藍色譜圖（色譜條件3）
結果分析
扣除溶劑空白后得到的亮藍譜圖見圖1，果然不是對稱的色譜峰，而且非但不對稱，看著還像3個峰。那么到底是什么原因呢，我們從以下方面進行了分析。
（1）標準品問題。若標準品純度不高，可能會帶來雜質干擾，查看亮藍標準品的證書標識的純度是87.6%，純度不是特別高，但是是某進口d公司生產(chǎn)的，無法確定3個峰里面是否含有雜質峰。
（2）光譜特征。紫外-可見吸收光譜是化合物固有的性質，一般不同的化合物其吸收特征是不一樣的，因此可以通過光譜特征對化合物進行定性分析。那么這3個峰到低是什么物質呢，使用dad檢測器對其進行200-800nm范圍內的掃描，得到的光譜見圖2，由此可見3個化合物的紫外吸收特征非常相似，在hplc-uv分析中這種情況一般都是同分異構體。
圖2 亮藍光譜掃描圖
（3）結構特征。那么亮藍真的有同分異構體嗎，亮藍的結構式見圖3，為非偶氮類酸性染料，主要有3個同分異構體，自然界中常以 3 種同分異構體的混合物(間位磺化物:對位磺化物:鄰位磺化物＝75～85: 15～20:0～8)形式存在，因而液相分析的時候常常得不到單一對稱的色譜峰。
圖3 亮藍結構式
（4）定量分析。那么如何對亮藍的含量進行定量分析是實驗員比較關心的問題，液相色譜定量分析的前提是先分離，嘗試對流動相比例進行調節(jié)，以減緩洗脫能力，我們發(fā)現(xiàn)這3個峰是可以實現(xiàn)基線分離的，比如圖4，圖5，不同色譜條件、不同濃度時各色譜峰面積結果以信息見表1。
表1 亮藍色譜峰面積
由此可以看出，不同的色譜條件，相同濃度的亮藍3個色譜峰基線分離和未分離時峰面積存在一定的差異，但是相同的色譜條件下，在2-100ppm的濃度范圍，各個亮藍的同分異構體峰面積-濃度的線性關系較好，可能在不同的色譜條件下，亮藍的響應情況會有稍微的差異，而在特定的色譜條件下，亮藍各個組分的同分異構體并不會發(fā)生很大的轉變。
實驗結論
（1）亮藍分析時出現(xiàn)的疑似雜質峰其實是亮藍的同分異構體，亮藍有3種同分異構體。
（2）實際應用中可以根據(jù)自己的實驗目的，決定是否要使3個同分異構體*分離，如果測試的是總的亮藍含量，把3個目標峰合并在一起計算，如果是計算各個異構體的含量就要通過調節(jié)色譜條件使其*分離后再定量計算。