鹿免疫球蛋白gelisa檢測(cè)試劑盒試劑配制:
1、 標(biāo)準(zhǔn)品
(1) 從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品s7，放置備用。
(2) 取7 個(gè)1.5 ml 離心管(s0-s6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標(biāo)準(zhǔn)品s7 到*個(gè)離心管中(s6)，輕輕吹打混勻。從s6 中吸取250μl 到第二個(gè)ep 管中(s5)，輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。s0 為樣本稀釋液。
2、 洗液工作液
濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。
3、 生物素標(biāo)記抗體工作液
生物素標(biāo)記抗體液按1:100倍用生物素標(biāo)記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生物素標(biāo)記抗體加990μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液，輕輕混勻，在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。
4、 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液
辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液，輕輕混勻，在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。
腫瘤特異性抗原(tsa)elisa試劑盒
腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(tsgf)elisa試劑盒
腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(tgsf)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子誘導(dǎo)基因6蛋白(tnfaip6)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子(tweak)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(trance)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(trail-r3)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體2(trail-r2/dr5)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(trail-r4)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(trail-r1)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(strail)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(traf6)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1(traf1)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子受體超家族成員18(tnfrsf18)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子可溶性受體ⅱ(tnfsr-ⅱ)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子可溶性受體ⅰ(tnfsr-ⅰ)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子超家族15(tl1a/tnfsf15)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子γ(tnfγ)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子β(tnf-β)elisa試劑盒
腫瘤壞死因子β(tnfβ)elisa試劑盒