簡(jiǎn)介
熒光量子產(chǎn)率是影響熒光基團(tuán)熒光壽命的一個(gè)重要因素。 熒光量子產(chǎn)率是物質(zhì)發(fā)射熒光的總能量與吸收能量的比值。q=photonsemphotonsabs量子產(chǎn)率的測(cè)定方法分為相對(duì)法和法兩種。“絕對(duì)”量子產(chǎn)率的測(cè)量需要更加復(fù)雜的儀器，而確定熒光的“相對(duì)”量子產(chǎn)率則較為簡(jiǎn)單。相對(duì)量子產(chǎn)率測(cè)量又分為兩種方法：“一點(diǎn)”法：對(duì)于稀溶液，熒光強(qiáng)度與激發(fā)光強(qiáng)度以及熒光量子產(chǎn)率之間有如下關(guān)系：f =kiaφ，其中f是熒光強(qiáng)度，k是儀器常數(shù)。激發(fā)光強(qiáng)度，c樣品濃度，l吸收池光徑，ε樣品吸收系數(shù)，φ量子產(chǎn)率。這里clε可用光密度a表示。f=ki0aφ。將兩個(gè)溶液的熒光強(qiáng)度進(jìn)行比較：f1/f2=k1i01a1φ1/ k2i02a2φ2若兩者使用相同的裝置和測(cè)試條件，則f1/f2= a1φ1/a2φ2,即φ1/φ2= f1a2/ a1f2分別測(cè)定待測(cè)熒光試樣和已知量子產(chǎn)率的參比熒光標(biāo)準(zhǔn)物溶液的積分熒光強(qiáng)度（即熒光光譜所包括的積）以及對(duì)一相同激發(fā)波長(zhǎng)的入射光的吸光度（使用紫外可見(jiàn)光度計(jì)），帶入上述公式即可求得待測(cè)樣品量子產(chǎn)率。運(yùn)用此公式時(shí)一般要求吸光度低于0.1（zui好0.05）。第二種就是威廉姆斯等人的“比較法”，該方法使用特征明確的熒光量子產(chǎn)率已知的參照物，選取4-6組濃度，吸光度在0.1-0.01之間逐漸遞減（當(dāng)然0.05-0.01更好），每一個(gè)濃度對(duì)應(yīng)測(cè)量一個(gè)熒光積分，然后算出斜率，兩個(gè)物質(zhì)的斜率再相比得出熒光量子產(chǎn)率。在該實(shí)驗(yàn)中，采用了比較法，而通過(guò)與參照物羅丹明6g（其熒光量子產(chǎn)率為0.95）比較，來(lái)確定了羅丹明b的熒光量子產(chǎn)率。
試劑和儀器
1.羅丹明b，羅丹明6g：通常用作熒光分析時(shí)檢測(cè)dna、rna和蛋白質(zhì)的試劑。
2. 乙醇
3.evolution201紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
4.lumina熒光分光計(jì)
5.luminous軟件軟件
6.熒光比色皿(光束路徑長(zhǎng)度為10 mm)。
實(shí)驗(yàn)步驟
1.羅丹明b和羅丹明6g各制備4至5個(gè)樣品，在激發(fā)波長(zhǎng)為535 nm時(shí)具有不同的吸光度（0.01-0.1）。
2.固定激發(fā)波長(zhǎng)為535nm，測(cè)量制備的樣品熒光。
3.計(jì)算全光譜熒光強(qiáng)度（即熒光光譜的面積）
4.繪制一張全光譜熒光強(qiáng)度對(duì)比吸光度的圖。
5.計(jì)算熒光量子產(chǎn)率
儀器參數(shù)
掃描模式：發(fā)射 激發(fā)狹縫：2.5 nm
數(shù)據(jù)模式：熒光 發(fā)射狹縫：2.5 nm
重復(fù)次數(shù)：1 激發(fā)光濾鏡：空氣
重復(fù)間隔：1 激發(fā)光濾鏡：空氣
pmt電壓：700 v 激發(fā)波：535 nm
掃描速度：300 nm/min 發(fā)射開(kāi)始：500 nm
積分時(shí)間：20 ms發(fā)射結(jié)束：700 nm
應(yīng)答時(shí)間：0.1 s
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
圖3.是羅丹明6g與羅丹明b的吸光度和熒光光譜。熒光光譜的面積可利用圖4中面積計(jì)算方式計(jì)算得出。
圖3：羅丹明6g（上）與羅丹明b（下）的吸光度（左）和熒光（右）光譜。
圖4熒光光譜面積
表1：吸光度對(duì)比熒光光譜面積
利用以下公式計(jì)算量子產(chǎn)率：gradn2q =qrgradrnr2
其中，grad是從全光譜熒光強(qiáng)度與吸光度圖中獲得的線性擬合梯度。n是溶劑的折光率，下標(biāo)r是指已知量子產(chǎn)率的參考熒光團(tuán)。如果在參照物和未知樣品中均采用乙醇作為溶劑，(n2/n2r)將為1，因此熒光量子產(chǎn)率(q)只有在計(jì)算grad之后才能得出。實(shí)驗(yàn)得出的吸光度對(duì)比熒光面積圖以及線性擬合的結(jié)果如圖5所示。
圖5.吸光度對(duì)比熒光面積
在公式中插入q值0.95（以羅丹明6g的熒光量子產(chǎn)率作為參考），然后計(jì)算如下
1099720
(1)=0.69
qb=0.95
1518080
zui終，得出的羅丹明b的熒光量子產(chǎn)率為0.69，非常接近文獻(xiàn)量子產(chǎn)率 0.7。
一點(diǎn)法對(duì)比梯度法
一點(diǎn)法用于確定熒光量子產(chǎn)率，其優(yōu)點(diǎn)是能比梯度法更快獲得結(jié)果。利用以下公式計(jì)算未知樣品的量子產(chǎn)
率：an style=mso-spacerun:'yes';font-family:'times new roman';font-size:10.5000pt; >0.95
i
odn2
q=qr ir
od nr2
r
其中，q是熒光量子產(chǎn)率，i是全光譜強(qiáng)度，n是溶劑的折光率，od是光密度。下標(biāo)r是指已知量子產(chǎn)率的參考熒光團(tuán)。
通過(guò)比較，比較法準(zhǔn)確性優(yōu)于單點(diǎn)法測(cè)試。