人紅細胞生成素（epo）elisa試劑盒
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍： 96t
2.5iu/l-60iu/l
使用目的：
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本紅細胞生成素（epo）含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人紅細胞生成素（epo）水平。用純化的人紅細胞生成素（epo）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入紅細胞生成素（epo），再與hrp標記的紅細胞生成素（epo）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的紅細胞生成素（epo）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），通過標準曲線計算樣品中人紅細胞生成素（epo）濃度。
試劑盒組成
1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1瓶
7
終止液
6ml×1瓶
2
酶標試劑
6ml×1瓶
8
標準品（120iu/l）
0.5ml×1瓶
3
酶標包被板
12孔×8條
9
標準品稀釋液
1.5ml×1瓶
4
樣品稀釋液
6ml×1瓶
10
說明書
1份
5
顯色劑a液
6ml×1瓶
11
封板膜
2張
6
顯色劑b液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1個
人紅細胞生成素（epo）elisa試劑盒標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含nan3的樣品，因nan3抑制辣根過氧化物酶的（hrp）活性。
操作步驟
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。60iu/l
5號標準品
150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
30iu/l
4號標準品
150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
15iu/l
3號標準品
150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
7.5iu/l
2號標準品
150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
3.75iu/l
1號標準品
150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：
計算
以標準物的濃度為橫坐標，od值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的od值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與od值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的od值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本od值大于標準品孔*孔的od值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月