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安捷倫與詩丹德共慶中藥領(lǐng)域合作十周年

發(fā)布時(shí)間:2024-04-21
2019年中藥質(zhì)量與安全風(fēng)險(xiǎn)防控論壇暨中國中藥協(xié)會(huì)中藥質(zhì)量與安全專業(yè)委員會(huì) 、中藥數(shù)字化專業(yè)委員會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)(下稱“年會(huì)”)于上月底在武漢順利閉幕。此次年會(huì)上,安捷倫科技公司(紐約證交所:a)與上海詩丹德標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司 (下稱“詩丹德”)共同慶祝合作十周年,并展示了豐碩的合作成果——雙方針對(duì)中藥質(zhì)量與安全開展了一系列合作,推出了多套中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析圖譜,期冀為行業(yè)帶來參考標(biāo)準(zhǔn),從而進(jìn)一步為提高中藥質(zhì)量,推動(dòng)中醫(yī)藥現(xiàn)代化和標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展做出貢獻(xiàn)。
詩丹德董事長謝天培表示:“過去的十年對(duì)于中藥領(lǐng)域有里程碑的意義,我們?cè)谥兴幊煞址治龊椭兴帢?biāo)準(zhǔn)建立方面的進(jìn)步,離不開安捷倫*的分析技術(shù)和儀器設(shè)備的幫助。站在新的起點(diǎn),面臨新的挑戰(zhàn),希望與安捷倫并肩,繼續(xù)不斷推進(jìn)中藥分析與中藥標(biāo)準(zhǔn)化的進(jìn)一步完善。”
詩丹德董事長謝天培在合作十周年慶典上致辭
安捷倫副總裁、大中華區(qū)實(shí)驗(yàn)室解決方案總經(jīng)理陳亮談道:“中醫(yī)藥學(xué)是中華民族的偉大創(chuàng)造,隨著科技的不斷進(jìn)步與技術(shù)的不斷發(fā)展,中醫(yī)藥發(fā)展也經(jīng)歷著巨大變革,同時(shí)也面臨著眾多質(zhì)量與安全問題。過去十年的合作取得了許多積極的成果,安捷倫愿與詩丹德開展深入密切的合作,幫助中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究領(lǐng)域的工作者更加有效地完成目標(biāo),加速中藥標(biāo)準(zhǔn)化化進(jìn)程。”
安捷倫科技大中華區(qū)高級(jí)應(yīng)用技術(shù)經(jīng)理安蓉在慶典上致辭
詩丹德致力于中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究,而安捷倫針對(duì)藥物領(lǐng)域的創(chuàng)新分析技術(shù)和方案,能夠?yàn)樵姷さ聨砜尚刨嚨拇鸢?,這也成為合作的契合點(diǎn)。雙方的合作始于2008年,在中國食品藥品檢定研究院牽頭下,安捷倫與詩丹德就針對(duì)2005版《中國藥典》的中藥材及飲片的檢測應(yīng)用圖譜編制開展合作。十年間,雙方的合作不斷取得了豐碩的成果,其中包括:
2010年3月,針對(duì)2005版《中國藥典》的版《常用中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析圖譜》完成并正式出版;2012年6月:《藥品檢測新技術(shù):從hplc到uhplc》書籍正式出版;2012年7月:2010版《中國藥典》中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析圖譜(上卷)出版;2014年9月:2010版《中國藥典》中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析圖譜(下卷)出版;2017年11月:2015版《中國藥典》中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析圖譜正式出版;就在2019年6月,雙方又隆重發(fā)布了新的合作成果——針對(duì)中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究的標(biāo)準(zhǔn)天然產(chǎn)物高分辨率質(zhì)譜標(biāo)準(zhǔn)圖譜庫。圖譜庫可與安捷倫差異分析軟件mass profiler(mp)和功能強(qiáng)大的組學(xué)軟件mass profiler professional(mpp),以及代謝物鑒定軟件metid software、定性代謝率流分析軟件vistaflux 等配合使用,幫助研究人員更輕松地鑒定中藥中的未知組分,助力基于代謝組學(xué)方法的中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究。借助該圖譜庫,實(shí)驗(yàn)室可減少針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化分析的資源投入,更快獲得可信賴的分析答案。
此次年會(huì)召開適逢《中華人民共和國藥品管理法》實(shí)施、《中國藥典》2020年版即將發(fā)布、食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)改革已基本完成、且新政策新規(guī)范陸續(xù)出臺(tái)、以及中藥行業(yè)面臨轉(zhuǎn)型升級(jí)的關(guān)鍵時(shí)機(jī),雙方慶祝十年合作的同時(shí),也為下一步深化合作提出了方向——圍繞《中國藥典》2020年版等涉及中藥質(zhì)量與安全的領(lǐng)域,雙方將針對(duì)中藥中農(nóng)藥殘留、真菌毒素等安全性檢測方法和應(yīng)用,中藥經(jīng)典名方中物質(zhì)基準(zhǔn),中藥*指紋圖譜研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以及天然產(chǎn)物高分辨質(zhì)譜庫擴(kuò)充和應(yīng)用等領(lǐng)域開展研究合作,期待為行業(yè)推出精細(xì)、的指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用參考與工具,持續(xù)為行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)力量。
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