豬組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
abi2腫瘤抑制基因abi2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結(jié)合蛋白抗體
arl11adp核糖基化因子樣11抗體
armcx3arm重復(fù)x連鎖蛋白armcx3抗體
armcx1arm重復(fù)x連鎖蛋白armcx1抗體
armcx2arm重復(fù)x連鎖蛋白armcx2抗體
apg10自噬相關(guān)蛋白10抗體
acbd6?；o酶a結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體
aminoacylase 1氨基?；?抗體
adipose triglyceride lipase脂肪甘油三酯脂酶抗體
phospho-ampk alpha-1 (thr172)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
amphiregulin雙調(diào)蛋白（結(jié)腸直腸細(xì)胞源性生長因子）抗體
phospho-aqp2(ser264)磷酸化水通道蛋白2抗體
axl粘附相關(guān)激酶抗體
phospho-axl (tyr698+tyr702+tyr703)磷酸化粘附相關(guān)激酶抗體
phospho-akt1 + akt2 + akt3 (thr308+thr309+thr305)磷酸化蛋白激酶b抗體
phospho-aqp2(ser269)磷酸化水通道蛋白2抗體
phospho-amyloid precursor protein (thr743)磷酸化app淀粉樣肽前體蛋白抗體
phospho-akt1(ser129)磷酸化蛋白激酶b抗體
phospho-amyloid precursor protein (ser198)磷酸化app淀粉樣肽前體蛋白抗體
phospho-atf4 (ser245)磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體