新指令2011/65/eu（rohs 2.0）以取代2002/95/ec 新指令于2011年7月21日生效。
新rohs證書樣板2011/65/eu指令ce證書樣板
處所指的生效是指rohs2.0指令對各歐盟成員國從2011年7月21日開始生效，各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時間內(nèi)完成把rohs2.0指令轉(zhuǎn)換能各成員國內(nèi)部法規(guī)的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉(zhuǎn)換期，各企業(yè)仍只需遵守2002/95/ec指令。）
1、背景
2013年1月3日起指令2002/95/ec將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/eu更新到當?shù)胤伞? 2011/65/eu 主要內(nèi)容概括如下： 1.產(chǎn)品范圍 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備： — 包括被2002/95/ec 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備； — 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。 2.限制物質(zhì) 雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（dibp、dehp、dbp和bbp）作為限制物質(zhì)的候選。 3.ce標志要求 將電子電氣設(shè)備rohs符合性納入ce標志要求。生產(chǎn)者在張貼ce標識時應確保產(chǎn)品符合rohs并準備相應的聲明和技術(shù)文檔。 4.過渡期規(guī)定 為使新納入rohs 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，rohs 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。
2起源
— 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應符合rohs2.0; — 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應符合rohs2.0; — 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應符合rohs2.0; — 其它新納入rohs2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應符合rohs2.0; 5.豁免機制 采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項新豁免，同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免長有效期： — 2002/95/ec原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期長為5年； — 而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期長為7年。 6.增加市場監(jiān)督條款 引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量，從而有效地達成指令目標。 相關(guān)生產(chǎn)商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產(chǎn)品符合rohs2.0提出的新要求。