10月10日，*印發(fā)了《關(guān)于將17種藥品納入基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄乙類范圍的通知》。經(jīng)過3個多月的談判，此前發(fā)布的18個談判藥品中，17個被納入醫(yī)保目錄。據(jù)悉，此次被納入的17個抗癌藥包括12個實體腫瘤藥和5個血液腫瘤藥。
其中諾華以4個產(chǎn)品納入成為贏家；輝瑞有3個產(chǎn)品入選，阿斯利康、拜耳、勃林格殷格翰、羅氏、武田、默克、楊森、新基等均有1個產(chǎn)品。國內(nèi)正大天晴和恒瑞醫(yī)藥兩款國產(chǎn)產(chǎn)品入選。下面筆者就帶大家一起看看這12家藥企。
諾華
在此輪談判中，諾華公司有4個產(chǎn)品成功進入醫(yī)保目錄。這四個藥物分別用于血液腫瘤、腎細胞癌、非小細胞肺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤及垂體瘤。據(jù)悉，諾華公司本著“患者為本”的理念，積極配合和響應(yīng)降低患者疾病負擔(dān)的號召，將4個具極高臨床價值的抗腫瘤藥物，通過談判納入醫(yī)保范疇，與中國政府一起幫助這些真正處于困境中的患者，讓更多群眾早用上、用得起這些好藥，真正讓患者有“獲得感”。
輝瑞
輝瑞是大型制藥公司之一，公司每年花費上百億美元進行研發(fā)活動，截止2018年7月31日，輝瑞的研發(fā)管線藥物有98個，其中11個處于申報階段，30個處于iii期臨床研發(fā)階段。此次輝瑞進入醫(yī)保目錄名單的三個藥品，包括阿昔替尼、 克唑替尼以及舒尼替尼。據(jù)悉，輝瑞方面表態(tài)稱，旗下抗癌藥納入醫(yī)保目錄后，將致力于與政府及有關(guān)方面合作，滿足藥品供應(yīng)需求。
阿斯利康
17個藥品中，降幅高的是阿斯利康生產(chǎn)的奧希替尼(商品名為泰瑞沙)，其價格降幅超過七成。據(jù)悉，2017年，這款由跨國藥企阿斯利康研制的藥品在中國上市，從進入綠色通道到正式獲批，僅用時7個月，上市速度創(chuàng)下紀(jì)錄。
拜耳
拜耳作為一家跨國企業(yè)，其在生命科學(xué)領(lǐng)域的核心競爭力包括醫(yī)藥保健和農(nóng)業(yè)。公司產(chǎn)品和服務(wù)致力于造福人民，提高人們的生活質(zhì)量。同時，拜耳還通過科技創(chuàng)新、 業(yè)務(wù)增長和的盈利模式來創(chuàng)造價值。拜耳集團致力于可持續(xù)發(fā)展，認可并接受其作為企業(yè)公民的社會責(zé)任和道德責(zé)任 。
勃林格殷格翰
研發(fā)驅(qū)動的制藥公司勃林格殷格翰始終致力于改善患者的健康與生活質(zhì)量，專注于探索尚未出現(xiàn)有效治療方案的疾病領(lǐng)域。公司著力開發(fā)創(chuàng)新療法，幫助患者延長生命。在動物保健領(lǐng)域，勃林格殷格翰代表著*的預(yù)防方案。來自德國制藥巨頭勃林格殷格翰的阿法替尼自2017年初甫一進入中國，便自帶“光環(huán)”。首先是成為了進入快速審評通道的的進口新藥，在獲得了 “優(yōu)先審評”的資格后又被原食藥監(jiān)總局優(yōu)先批準(zhǔn)上市。時隔一年多，阿法替尼頭頂多重“光環(huán)”，又一腳邁進了醫(yī)保。
羅氏
作為20年前較早進入中國的跨國企業(yè)之一，羅氏在中國建成了包括研究、開發(fā)、生產(chǎn)、營銷等環(huán)節(jié)在內(nèi)的完整醫(yī)藥價值產(chǎn)業(yè)鏈。目前，羅氏的兩款藥物，經(jīng)典免疫抑制劑驍悉，以及口服化療藥希羅達已實現(xiàn)中國制造，供應(yīng)。據(jù)了解，此前通過第二次藥價談判進入醫(yī)保目錄的“赫賽汀”，由于大幅降價且醫(yī)?？蓤箐N，使用人群急劇增加，今年3月全國各地就出現(xiàn)缺貨現(xiàn)象，對此，生產(chǎn)商羅氏制藥采取“中國市場優(yōu)先”的措施，供應(yīng)中國市場赫賽汀的生產(chǎn)基地啟用大產(chǎn)能的生產(chǎn)方式，才緩解了藥物短缺問題。
武田
武田藥品工業(yè)株式會社創(chuàng)立于1781年,已有237年歷史,是日本大型制藥企業(yè),是制藥和消費者保健行業(yè)居于地位的跨國集團,營銷網(wǎng)絡(luò)遍及100多個和地區(qū)。據(jù)悉，武田制藥在醫(yī)療保健、新藥品研發(fā)上有良好基礎(chǔ)、獨特優(yōu)勢。
默克
作為歷史悠久的醫(yī)藥和化工企業(yè)，醫(yī)藥健康、生命科學(xué)、高性能材料構(gòu)成了默克的三大業(yè)務(wù)。默克還是一家通過業(yè)務(wù)大調(diào)整，得以用六年真正實現(xiàn)化運營的德國企業(yè)。默克業(yè)績中，亞太市場的比重已經(jīng)增加到了現(xiàn)在的31%。其中，中國是核心增長引擎。據(jù)悉，德國默克公司的談判代表談判的是西妥昔單抗注射液，主要治療結(jié)直腸癌，談判后的價格由4200元降到1295元。
楊森
據(jù)悉，西安楊森經(jīng)過30多年的發(fā)展，在生產(chǎn)、經(jīng)營、企業(yè)文化等方面都取得了顯著成績，得到了社會各界的高度認可。其連續(xù)四年被評為“中國佳合資企業(yè)”，并兩度獲得名；2015年，又榮獲“中國醫(yī)藥企業(yè)社會責(zé)任榜企業(yè)”。至今，西安楊森已成為陜西對外開放的窗口和榜樣，正在吸引著更多來自比利時及其他各國的外商投資。
新基
新基公司是一家性生物制藥企業(yè)，總部位于美國新澤西州薩米特，主要通過蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)、免疫腫瘤學(xué)、表觀遺傳學(xué)、免疫學(xué)和神經(jīng)炎癥領(lǐng)域的下一代解決方案，從事與癌癥和炎癥性疾病有關(guān)創(chuàng)新療法的研發(fā)及商品化業(yè)務(wù)。
正大天晴
正大天晴 納入醫(yī)保目錄的安羅替尼是作為此次談判成功的國產(chǎn)原研創(chuàng)新藥，是“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項重要成果，是由正大天晴藥業(yè)集團歷經(jīng)11年研發(fā)完成上市的1類創(chuàng)新藥，是中國、獲批的晚期非小細胞肺癌三線治療藥物。據(jù)了解，在安羅替尼的研發(fā)過程中，正大天晴始終堅持采用規(guī)范，化合物設(shè)計篩選、臨床前研究和臨床試驗、質(zhì)量控制均按照ich規(guī)范進行，國內(nèi)數(shù)據(jù)被美國fda接受，獲準(zhǔn)直接進入p1b/p2a階段，并被授予軟組織肉瘤的孤兒藥資格。
恒瑞醫(yī)藥
恒瑞此次入圍的培門冬酶注射液(艾陽)，在2009年獲批上市。該藥已在急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤的治療中廣泛使用。恒瑞的培門冬酶注射液已經(jīng)是一款上市將近10年的成熟產(chǎn)品。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，由于臨床應(yīng)用受認可，培門冬酶的國內(nèi)銷量持續(xù)快速增長，2012年～2017年，培門冬酶的5年復(fù)合增長率超過20%。2017年初，艾陽被納入山東大病醫(yī)保目錄，獲得地方醫(yī)保支付支持。而此番納入醫(yī)保目錄，或?qū)⒅瓢栠M一步在市場放量。