脂質(zhì)納米顆粒作為 covid 19 mrna 疫苗的重要組成部分，在有效保護 mrna 和將 mrna 轉(zhuǎn)運到細胞的過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。裸的 dna 或 rna 在體液中容易被核酸酶迅速降解，難以在靶組織中積累。且免疫系統(tǒng)也能夠識別并降解外源性的核酸引發(fā)免疫反應(yīng)[1]。
基于 dna 或 rna 的基因療法遇到的最大問題便是藥物遞送。為了實現(xiàn)安全有效的核酸遞送，科學家們開發(fā)了脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticle, lnp）以保護核酸不被降解，最大限度地向靶細胞遞送，并減少核酸對脫靶細胞的暴露。
“脂質(zhì)體”一詞出現(xiàn)于上世紀六十年代，當時發(fā)現(xiàn)封閉的脂質(zhì)雙層囊泡能在水中自發(fā)形成。脂質(zhì)體是一種納米載體，由一個或幾個脂質(zhì)雙層組成，大小在 20 nm 到 1000 nm 之間，親水性藥物可以封閉在脂質(zhì)體的水性內(nèi)部區(qū)域，而疏水性藥物可以包裹在脂雙層的烴鏈區(qū)域中[1]。因此，脂質(zhì)體被廣泛研究用于藥物輸送。脂質(zhì)體能夠穩(wěn)定用于治療的化合物并克服細胞和組織吸收的障礙[2][3]，改善化合物對疾病部位的靶向性，從而減少在非靶器官中的積累[4]。根據(jù)給藥途徑和疾病部位，結(jié)合不同遞送平臺的脂質(zhì)體可以進一步改善封裝化合物的遞送。
圖 1. 不同類型脂質(zhì)體藥物遞送系統(tǒng)的示意圖[4]。
(a) 傳統(tǒng)脂質(zhì)體；(b) 聚乙二醇化脂質(zhì)體；(c) 配體靶向脂質(zhì)體；(d) 治療診斷脂質(zhì)體。
脂質(zhì)納米顆粒是由一個(單層)或多個(多層)磷脂雙層組成的球形囊泡，通常由四種成分組成：陽離子脂質(zhì)(cationic lipids)、輔助脂質(zhì)(helper lipids)、膽固醇(cholesterol)和聚乙二醇化脂質(zhì)(pegylated lipids, peg-lipids)(圖 2)。
圖 2. 含有 mrna 的脂質(zhì)納米顆粒的示意圖[1]。
? 陽離子脂質(zhì)
最早的脂質(zhì)納米顆粒使用的是陽離子脂質(zhì)，其容易與帶負電荷的核酸結(jié)合。但是這種基于陽離子脂質(zhì)的遞送系統(tǒng)在體內(nèi)和體外都具有毒性和免疫原性。例如dotap和dotma可以被帶負電荷的血清蛋白中和，導致毒性和功效降低[1]。作為一種替代方案，可電離的陽離子脂質(zhì)（ionizable cationic lipids）被開發(fā)出來，它減少了陽離子脂質(zhì)納米顆粒引起的毒性，同時保留了有效的轉(zhuǎn)染特性?？呻婋x的陽離子脂質(zhì)（如dlin-kc2-dma 和 d-lin-mc3-dma）的可電離叔胺部分在酸性 ph 值下帶凈正電荷，但在血液循環(huán)系統(tǒng)中(ph 7.4)保持中性[5]。這種 ph 敏感性有利于核酸藥物在體內(nèi)的傳遞，因為保持中性的脂質(zhì)納米顆粒與血細胞陰離子膜的相互作用較少，從而提高了脂質(zhì)納米顆粒的生物相容性。一般情況下，細胞通過內(nèi)吞作用攝取脂質(zhì)納米顆粒。當脂質(zhì)納米顆粒進入 ph 值較低的內(nèi)涵體中，可電離的陽離子脂質(zhì)被質(zhì)子化變得帶正電荷，這促進內(nèi)涵體膜的不穩(wěn)定，使膜破裂，脂質(zhì)納米顆粒發(fā)生內(nèi)涵體逃逸[6]。目前，有五種主要的可電離脂質(zhì)類型廣泛用于 rna 遞送[7]。
圖 3. 可電離脂質(zhì)和五種主要結(jié)構(gòu)類別的可電離脂質(zhì)破壞內(nèi)體的機制[7]。
陰離子內(nèi)體磷脂和質(zhì)子化的可電離脂質(zhì)形成的錐形離子對可以破壞雙層結(jié)構(gòu)，促進內(nèi)體逃逸。根據(jù)其結(jié)構(gòu)特性，rna 遞送的可電離脂質(zhì)可分為不飽和（含有不飽和鍵）、多尾（含有兩個以上尾）、聚合（含有聚合物或樹枝狀聚合物）、可生物降解（含有可生物降解鍵）和尾部支鏈脂質(zhì)（包含分支尾部）。
?聚乙二醇化脂質(zhì)
聚乙二醇化脂質(zhì)是另一種重要的脂質(zhì)納米顆粒成分，聚乙二醇脂質(zhì)（如dmg-peg 2000 和 dspe-mpeg-2000）是由親水性聚乙二醇通過磷酸鹽、甘油或其他連接物與疏水性烷基鏈結(jié)合而成。聚乙二醇化脂質(zhì)位于脂質(zhì)納米顆粒的表面，脂質(zhì)結(jié)構(gòu)域深埋在顆粒中，聚乙二醇結(jié)構(gòu)域從表面伸出。
聚乙二醇化脂質(zhì)可以延長脂質(zhì)體的循環(huán)時間，因為聚乙二醇形成了一個空間屏障，防止血漿蛋白的結(jié)合，否則會導致它們被網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞快速清除[8]。
此外，聚乙二醇化脂質(zhì)還可以控制納米顆粒的大小。這是因為在制造過程中低 ph 和乙醇環(huán)境將促進脂質(zhì)納米顆粒聚集融合，而聚乙二醇化脂質(zhì)的位阻屏障防止了這種情況的發(fā)生，并有助于產(chǎn)生具有窄多分散性和小粒徑的均勻顆粒群(通常為50–100 nm)[8][9]。缺少聚乙二醇脂質(zhì)的配方會產(chǎn)生不穩(wěn)定的、多分散的脂質(zhì)納米顆粒[9]。
圖 4. 聚乙二醇脂質(zhì)含量對脂質(zhì)納米顆粒形態(tài)和大小的影響[10]。
?膽固醇
膽固醇具有疏水性和剛性，可填充脂質(zhì)體膜內(nèi)脂質(zhì)之間的空隙，促進囊泡的穩(wěn)定性。膽固醇衍生物的分子幾何結(jié)構(gòu)可以進一步影響脂質(zhì)納米顆粒的遞送效果和生物分布。輔助脂質(zhì)多為磷脂（phospholipids)，如 dspc 和 dope，通過促進與細胞和內(nèi)體膜的融合，促進細胞攝取和內(nèi)涵體釋放。
已知超過 40% 治療癌癥的小分子藥物在水中溶解度低，而脂質(zhì)體作為藥物遞送系統(tǒng)能夠封裝這些藥物并提高其水溶性，降低了藥物對正常組織的毒性，延長了藥物的停留時間。許多脂質(zhì)納米顆粒藥物制劑已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于許多臨床試驗，作為抗癌、抗炎、抗生素、抗真菌、麻醉劑和其他藥物和基因療法的遞送系統(tǒng)，尤其是在遞送核酸藥物領(lǐng)域。
例如，最早獲批的脂質(zhì)體藥物 doxil，一種抗腫瘤藥物阿霉素的脂質(zhì)納米粒制劑，使用納米顆粒延長在人血漿中的循環(huán)時間，同時降低阿霉素的心臟毒性[11]。
其次，核酸藥物 patisiran，一種在脂質(zhì)納米顆粒負載的 sirna 藥物，可減少肝臟中轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白的形成，最近獲得 fda 批準用于治療遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白介導的淀粉樣變性。它是最早獲批脂質(zhì)納米顆粒制劑核酸藥物，被視作核酸療法發(fā)展的重要里程碑。
此外，脂質(zhì)納米顆粒新的成功應(yīng)用是 pfizer/biontech 和 moderna 獲批上市的兩種 covid 19 mrna 疫苗的遞送載體。兩種 mrna 疫苗的脂質(zhì)納米顆粒的組成非常相似（圖 5a）。
圖 5. covid 19 mrna 疫苗脂質(zhì)納米顆粒[11]。
a： covid 19 mrna 疫苗脂質(zhì)納米顆粒的脂質(zhì)成；b： covid 19 mrna 疫苗脂質(zhì)納米顆粒的脂質(zhì)成分的結(jié)構(gòu)。
不過，未經(jīng)修飾的脂質(zhì)納米顆粒同樣具有局限性。脂質(zhì)納米顆粒會在肝臟積聚，缺乏肝臟以外器官靶向選擇性。
一篇題為lung-selective mrna delivery of synthetic lipid nanoparticles for the treatment of pulmonary lymphangioleiomyomatosis的文章中，研究團隊通過文庫篩選發(fā)現(xiàn) n 系列脂質(zhì)（尾部含有酰胺鍵）制備的納米顆粒能夠選擇性地將 cre mrna 遞送到小鼠肺中，而且只要調(diào)整 n 系列脂質(zhì)的頭部結(jié)構(gòu)就可以實現(xiàn)靶向不同的肺細胞類型（圖 4）。
在 306-n16blnp 中，33.6% 的肺內(nèi)皮細胞被轉(zhuǎn)染，1.5% 的上皮細胞和 1.9% 的巨噬細胞被轉(zhuǎn)染。而 113-n16blnp 優(yōu)先將 cre mrna 傳遞給內(nèi)皮細胞（占內(nèi)皮細胞總數(shù)的 69.6%），但也傳遞給巨噬細胞(18.9%)和上皮細胞(7.3%)。這一研究有助于解決脂質(zhì)納米顆粒向肝臟以外器官（如肺和腎）的有效遞送的問題。
圖 6. 通過調(diào)整脂質(zhì)的頭部結(jié)構(gòu)的頭部結(jié)構(gòu)，脂質(zhì)納米顆粒可以靶向不同類型的肺細胞[12]。
(a) 將 cre mrna 傳遞到 tdtomato 轉(zhuǎn)基因 ai14 小鼠腹部的示意圖。(b, c) ivis 成像系統(tǒng)拍攝的 ai14 小鼠不同器官中 tdtomato 熒光的圖像，共聚焦顯微鏡拍攝的肺組織的免疫熒光圖像，以及通過流式細胞術(shù)對 306-n16b (b) 和 113-n16b (c) lnps 定量分析 tdtomato 陽性細胞在肺部特定細胞類型中的百分比。
脂質(zhì)納米顆粒能夠?qū)⒉煌幬铮╩rna、sirna和小分子藥物等）包封并可控地輸送到體內(nèi)的特定部位，這使得它們對治療多種疾病非常有用。隨著相關(guān)技術(shù)的發(fā)展相信脂質(zhì)納米顆粒會幫助更多藥物實現(xiàn)高效遞送。
dotap一種陽離子脂質(zhì)，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
dotma一種陽離子脂質(zhì)，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
dlin-kc2-dma一種陽離子脂質(zhì)，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
d-lin-mc3-dma一種陽離子脂質(zhì)，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
alc-0315一種陽離子脂質(zhì)，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
alc-0159一種陽離子脂質(zhì)，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
sm-102一種陽離子脂質(zhì)，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
306-n16b一種陽離子脂質(zhì)，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
113-n16b一種陽離子脂質(zhì)，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
dmg-peg2000一種聚乙二醇化脂質(zhì)，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
dspe-mpeg2000一種聚乙二醇化脂質(zhì)，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
dspc一種磷脂，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
dope一種磷脂，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
cholesterol膽固醇，可用于脂質(zhì)納米顆粒的合成。
[1] hajj, k.,et al. tools for translation: non-viral materials for therapeutic mrna delivery. nat rev mater 2, 17056 (2017).[2] ding bs, et al. advanced drug delivery systems that target the vascular endothelium. mol interv. 2006 apr;6(2):98-112.[3] hua s, et al. the use of lipid-based nanocarriers for targeted pain therapies. front