探索ace c18-ar的優(yōu)勢
為“標準”c18色譜柱提供了替代選擇性，額外*用于具有芳香族官能團的化合物超惰性、超高純度硅膠，具有的峰形和可重現性與高水含量的流動相兼容，以保留和分離極性化合物為高溫應用提供的鍵合相穩(wěn)定性超低流失相可以確保uv和lc/ms的兼容性可獲得高通量色譜柱尺寸
為什么需要另一種新的c18相？
使用超純、超惰性硅膠具有許多*的優(yōu)點，包括改善可重現性、壽命和色譜性能（特別是堿性分子）。
然而，由于超惰性硅膠表面不再有效促進分離，所以用高純度硅膠制造的c18柱可以顯示出接近相同的選擇性。
因此，通過改用替代制造商的同等產品，一個帶頭品牌的問題分離很可能不會得到顯著改善。
多年來，經驗豐富的色譜學家們一直在尋求由這樣帶頭的c18色譜柱品牌展示的、具有可靠性能和可重現性優(yōu)點的相，但另外也為他們的挑戰(zhàn)性應用提供了所需的替代選擇性。
ace c18-ar有何不同？
c18鍵合相目前主導著hplc市場，近的調查顯示，它們仍然占據了所有hplc色譜柱銷售量的50-60％。
然而，近年來，由于它們提供的替代選擇性，苯基鍵合相的使用顯著增長。
據估計，苯基相目前占hplc色譜柱銷售量的10-15％，其它成為c18相之后的大子類別。
ace c18-ar色譜柱采用了特殊開發(fā)的配體，將c18鏈與完整苯基官能團結合在一起，從而將c18和苯基特征的優(yōu)點結合到單個相中。
基于與ace c18相同的超惰性、超純、超可重現性的硅膠平臺，讀特的ace c18-ar色譜柱為c18柱提供了替代選擇性。
ace c18-ar顯示出對c18鍵合色譜柱的替代選擇性
化合物：1）4-乙酰氨基*2）4-氨基苯甲酸3）4-羥基苯甲酸4）咖啡茵
色譜柱：150 x 4.6mm, 3μm
流速：1.00ml/min
溫度：40°c
檢測：uv, 240nm
流動相：
a. 0.1% v/v甲酸（溶于水中）
b. 0.1% v/v甲酸（溶于乙腈中）
梯度：
時間（分鐘） %b
0 5
9 35
“我們需要一個c18相來提供不同的色譜分析和改善的分離度- 所提供的ace c18-ar” 某制藥公司的分析師
何時應用ace c18-ar？
由于其相似的疏水特性，ace c18-ar色譜柱可用于通常會考慮“標準”c18色譜柱的應用中。
然而，由于其完整的苯基官能團，ace c18-ar還被*用于涉及含有芳香族官能團的化合物的分離。
本手冊中包含的應用證實，ace c18-ar可用于改善c18色譜柱上存在問題的分離。
*的ace c18-ar相為c18色譜柱提供了替代選擇性，但對規(guī)定為c18鍵合色譜柱的方法，保留了有效的選擇。
在許多情況下，證實不適合c18色譜柱的相同評估條件被證實適用于c18-ar色譜柱，這就避免了冗長的方法再開發(fā)。
應用#1 - *
樣品：1）吡哆醇2）對氨基苯甲酸3）泛酸4）*5）氰鈷胺素6）d-*7）核黃素
色譜柱尺寸：150 x 4.6mm
流速：1.50ml/min
流動相：a) 20mm kh2po4 (ph 2.8) b) 20mm kh2po4 (ph 2.8)（溶于50:50 v/v甲醇/水中）
線性梯度：在15分鐘內20%-70% b
溫度：40°c
檢測：uv, 205nm
含有*的該測試闡明，帶頭的c18色譜柱品牌可以提供類似的選擇性。
優(yōu)化溫度和梯度后，在ace c18上實現了可接受的分離，關鍵對2，3僅基線分離。
為了提高方法的耐用性，*嘗試并進一步改善分離度。由于評估條件已經蕞佳，我們現在研究改用另一種c18色譜柱品牌是否可以改善我們的關鍵對（峰2、3和5、6）的分離。
這種方法代表了目前在許多實驗室中開展的方法開發(fā)策略。
如上述結果所示，zorbax xdb c18和sunfire c18色譜柱不再分離關鍵對2、3，而luna c18（2）色譜柱顯示關鍵對2、3的分離度略有改善，但當前關鍵對5、6 僅得到了部分分離。
然而，*的ace c18-ar相可以提供與帶頭的c18色譜柱品牌*不同的分離度。
兩個關鍵對的分離度得到顯著改善，方法的耐用性也不再是問題。
實際上，現在可以進一步優(yōu)化色譜柱尺寸和評估條件（以減少分析時間）。