紅花繼木的組織培養(yǎng)包括初代培養(yǎng)、繼代增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng)。組培技術(shù)在紅花繼木生產(chǎn)上的應(yīng)用，不僅僅限于組培育苗，還有望通過組培在育種上的應(yīng)用，解決種間、屬間等遠(yuǎn)緣雜交和雜種胚停止發(fā)育的缺陷，使紅花繼木的種質(zhì)資源進(jìn)一步純化和提高。 1、外植體
選生長健壯、無病蟲害的紅花繼木莖尖、芽及枝等作外植體，其中外植體采集在7～8月最好，污染率較低。
2、培養(yǎng)基
紅花繼木的組織培養(yǎng)包括初代培養(yǎng)、繼代增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng)。試驗表明，初代培養(yǎng)和繼代增殖培養(yǎng)基可參考ms+ba1.0mg/l+iba1.0mg/l;生根培養(yǎng)基可參考1/2ms+naa1.0～1.5mg/l+0.1%的活性炭。
3、培養(yǎng)條件
紅花繼木的培養(yǎng)條件一般為：溫度20℃左右，光照時間14h/d(每天14小時)，光照強度為1500lx(勒克斯)。
操作步驟
(1)外植體消毒：材料采回后，及時用稀薄的漂白粉溶液洗去材料上的污物，而后用自來水反復(fù)沖洗20分鐘，直至沖洗干凈備用。
(2)接種：在接種前，先將接種室內(nèi)的紫外燈開約20分鐘進(jìn)行消毒，然后打開接種臺上的鼓風(fēng)機吹十分鐘左右，即可進(jìn)入接種室進(jìn)行接種操作。將消好毒的外植體放于超凈工作臺上，首先，在無菌條件下用70%酒精或0.01%升汞在常溫下浸泡材料消毒10分鐘，再用無菌水沖洗3～4次。然后用消毒的鑷子夾取材料置于培養(yǎng)基上進(jìn)行無菌培養(yǎng)。注意接種時所用的鑷子需先在70%的酒精中消毒，并在酒精燈上燒一下再用，以求更好消毒，避免接種外植體感染。
當(dāng)芽長至2厘米左右時，切取芽端接種在增殖培養(yǎng)基上分化增殖，然后將繼代增殖的叢生芽分別移至生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，當(dāng)根長至1～2厘米長時，從培養(yǎng)室中取出煉苗，以備移栽。
(1)繁殖速度快：從優(yōu)良母株上取下一個芽或一部分組織，理想條件下一年能繁殖幾萬到十幾萬株新的個體，所以組培技術(shù)最適合大量快速繁殖名貴和稀有植物。
(2)脫毒快繁：真菌、細(xì)菌、特別是病毒對植物的危害越來越大，已受到人們的重視，而采用植物莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)，則是一項最有效、最快捷、最實用的方法。
(3)輔助育種：組培技術(shù)是單倍體育種、遺傳性狀研究、保留種質(zhì)資源的一條有效途徑。
(4)組培苗性狀一致：用組培技術(shù)繁殖的植株來自于一個親本主體，所以能夠保持后代植株具有高度的一致性和整齊度。
(5)不受親本限制：由于組培苗是采用無性繁殖技術(shù)培育植株，所以不受親本不開花、不結(jié)籽及雜交品種后代易變異等品種特性的影響，可繁殖不育、雜交品種及易變異品種。
(6)不受季節(jié)限制：組培生產(chǎn)采用人工光照，室內(nèi)培養(yǎng)，可以周年生產(chǎn)。
(7)節(jié)省土地和資源：由于組培生產(chǎn)可以在室內(nèi)集中生產(chǎn)，立體分層生產(chǎn)，集中管理，能夠最大限度地節(jié)省土地、人力等，符合現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的發(fā)展方向。
組培技術(shù)在紅花繼木生產(chǎn)上的應(yīng)用，不僅僅限于組培育苗，還有望通過組培在育種上的應(yīng)用，解決種間、屬間等遠(yuǎn)緣雜交和雜種胚停止發(fā)育的缺陷，使紅花繼木的種質(zhì)資源進(jìn)一步純化和提高。